Cele statutowe Fundacji Sejsza

Kajetan i Gustaw przyszli na świat 18 maja 2017 roku, w 30 tygodniu ciąży, ważyli kolejno 810 i 1310 gramów. Niestety przedwczesny poród jak i waga pociągnęły za sobą konsekwencje.

Kajtek przeszedł 2 operacje serca, zabieg na retinopatię wcześniaczą oraz przepuklinę pachwinową. W szpitalu spędził 6 miesięcy z powodu tlenozależności, wyszedł do domu pod opieką Domowego Hospicjum Dziecięcego. W grudniu 2017 roku zaczął oddychać samodzielnie.  Tak długi pobyt w szpitalu negatywnie wpłynął na jego rozwój - ma problemy z integracją sensoryczną i cały czas potrzebuje wsparcia terapeutycznego.

Gutek spędził w szpitalu 2 miesiące, również przeszedł 2 operacje serca. Początkowo nic nie wskazywało na to, że będzie borykał się z jakimikolwiek problemami. W pewnym momencie zauważyłam, że odbiega od swoich rówieśników pod względem rozwoju fizycznego. W 2018 roku zdiagnozowano u niego Mózgowe Porażenie Dziecięce. Obecnie nie potrafi samodzielnie usiąść, nie chodzi, przemieszcza się pełzając na brzuchu i zaczyna stawiać pierwsze kroki przy pomocy balkonika. Marzy o tym by móc biegać z bratem bliźniakiem, a żeby to osiągnąć potrzebuje ciągłej rehabilitacji.

Państwa pomoc pozwoli mi sfinansować turnusy rehabilitacyjne, potrzebny sprzęt ortopedyczny oraz indywidualne spotkania z terapeutami i specjalistami.

Każdy gest będzie miał sprawczą moc w walce o lepszą przyszłość dla moich synów, za co szczerze z serca dziękuję. 

Mama Kajetana i Gustawa.

Szymon przyszedł na świat 6 grudnia 2021 roku ze stwierdzoną wadą genetyczną – zespołem Downa. Zespół ten wiąże się często z innymi chorobami, które niestety nie oszczędziły naszego synka. Jego dotychczasowe życie to pasmo ciągłych pobytów w szpitalach i kiedy po 18 miesiącach walki o jego zdrowie i sprawność, kiedy już wydawało nam się, że powoli wychodzimy na prostą i będziemy mogli poświęcić czas na ciągłą rehabilitację, na jego drodze pojawiła się ostra białaczka szpikowa. Za Szymciem bardzo długa i trudna walka, którą wygrał. 

Niestety ponad 6 miesięczna chemioterapia jeszcze bardziej opóźniła jego rozwój psychoruchowy. Jego stan wymaga bardzo częstych kontroli hematologicznych i onkologicznych. Obciążenia i choroby, z którymi zmaga się nasz synek, wymagają wielopoziomowej rehabilitacji - obecnie naszym wydatkowym priorytetem jest wyjazd Szymonka na turnus rehabilitacyjno-logopedyczny, który wiąże się z ogromnymi kosztami. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą formę wsparcia!

Rodzice Szymonka.

Michał urodził się w 2016 r.

Z powodu niedotlenienia pierwsze godziny życia spędził pod namiotem tlenowym. Od samego początku borykał się ze wzmożonym napięciem mięśniowym. Na szczęście regularna rehabilitacja sprawiła, że zaczął samodzielnie siadać, raczkować, aż w końcu, w wieku dwóch lat – chodzić. Radość z postępów nie trwała długo – pojawiły się zaburzenia integracji sensorycznej, równowagi, koordynacji ruchowej, koncentracji oraz opóźniony rozwój mowy.

W wieku 2,5 roku Michałek doznał pierwszego napadu padaczki, która okazała się lekooporna. W poszukiwaniu przyczyny przeszedł szereg badań: genetycznych, metabolicznych, rezonansem magnetycznym, tomografem komputerowym, EEG, a także liczne hospitalizacje. Miał podawane wlewy ze sterydów, immunoglobulin, a także kilkukrotnie był intubowany. W 2021 roku przeszedł wielogodzinną operację mózgu w Klinice Schön w Vogtareuth (Niemcy). Niestety, badanie histopatologiczne wykazało stany zapalne, które nadal powodują niekontrolowane wyładowania.

Michaś jest pod stałą opieką neurologa, laryngologa, endokrynologa, urologa, okulisty i neurologopedy. Każdy atak padaczki wyniszcza jego organizm. Jeszcze niedawno radośnie biegał, teraz nie potrafi samodzielnie stać i porusza się na wózku inwalidzkim. Lewa strona ciała jest częściowo sparaliżowana, pojawiają się też trudności z prawą stroną. Ilość napadów jest tak duża, że zabrała mu umiejętność jedzenia – może spożywać jedynie zmiksowane posiłki. Obecnie, mimo swoich 8 lat, Michaś nie mówi, ma ogromne trudności w komunikacji i wymaga wsparcia we wszystkich codziennych czynnościach.

Nadzieją dla Michała jest dalsza rehabilitacja i diagnostyka, szczególnie badania mające na celu wyeliminowanie stanów zapalnych w mózgu. Koszty leczenia są ogromne, a bez wsparcia finansowego nie jesteśmy w stanie zapewnić mu niezbędnej pomocy. Prosimy o wsparcie, aby mógł się rozwijać i znów się uśmiechać.

Wdzięczni rodzice

Pomóż Markowi zobaczyć świat wyraźniej!

Mark urodził się 26 lutego 2024 roku. Już w pierwszych godzinach życia pojawiły się trudności – obniżona temperatura ciała i problemy z sercem. Ze szpitala w Bielsku-Białej został przewieziony do Katowic na oddział intensywnej terapii noworodka, gdzie przez miesiąc był podłączony do aparatury wspomagającej oddychanie.

W trakcie szczegółowych badań lekarze zdiagnozowali zespół Downa oraz inne schorzenia. Od tego czasu Mark przeszedł operację serca i zabieg na oczy. Wciąż czekają go kolejne operacje – zarówno na oczy, jak i na jądro. Jego codzienność to wizyty u specjalistów i intensywna rehabilitacja.

Mark nosi okulary korekcyjne, które wspierają jego wzrok, jednak ze względu na zmieniające się potrzeby musimy regularnie je wymieniać. Koszt nowych okularów wynosi 2000 zł, a są one niezbędne, by Mark mógł rozwijać się i cieszyć otaczającym go światem.

Każda wpłata to krok bliżej do lepszego widzenia i większego komfortu życia dla Marka. Dziękujemy za każdą pomoc! ❤️

Tymoteusz Kalata, lat 13 chorujący na Zespół Duchenne. Choroba doprowadza do degradacji wszystkich mięśni, w tym również oddechowych i mięśnia sercowego.

Potrzebuje ogromnych pieniędzy na najdroższy lek świata, oraz leczenie i dalszą rehabilitację.

Koszty, z którymi się mierzy  są ogromne… Rehabilitacja, suplementy, wizyty lekarskie i dojazdy od lat wycieńczają  domowy budżet rodziny. Dlatego każda wpłata ma ogromne znaczenie i jest nieocenionym  wsparciem  na tej trudnej drodze.

Dziękujemy za każde wsparcie!

Nasza córeczka Mia urodziła się 10 września 2018 roku w Bytomiu. Zmaga się z wieloma poważnymi schorzeniami, w tym rozszczepem kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, zespołem Arnolda-Chiariego II, wiotkim porażeniem kończyn dolnych, pęcherzem neurogennym oraz stopami końsko-szpotawymi. Każdy jej dzień to walka z chorobą i ciągła praca, by osiągnąć jak największą samodzielność.

Mia ma za sobą wiele ciężkich operacji i zabiegów, które przyniosły poprawę. Dzięki rehabilitacji, potrafi przejść kilka kroków – w ortezach i z pomocą chodzika. Te efekty są jednak możliwe do utrzymania tylko dzięki regularnym, specjalistycznym ćwiczeniom.

Niedawno Mia przeszła dwie prywatne operacje, które pozwoliły wyprostować jej nogi oraz odpowiednio ustawić biodro i miednicę. Były to trudne zabiegi, ale dały naszej córce szansę na lepsze życie. Niestety koszty leczenia, sprzętu ortopedycznego i intensywnej rehabilitacji są ogromne.

Chcemy zapewnić Mii możliwość dalszej rehabilitacji, która pozwoli utrzymać efekty operacji i wspierać jej rozwój. Koszt trzymiesięcznej rehabilitacji wynosi 5000 zł. Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie – każda złotówka przybliża nas do osiągnięcia tego celu!

Zapraszamy również na stronę o Mii na Facebooku: Pomoc dla Mii, gdzie można śledzić jej postępy i dowiedzieć się więcej o jej walce o zdrowie i samodzielność.

Dziękujemy za każdą pomoc!

Rodzice Mii