Tymek Kalata walczy o życie.

Dzień dobry!

Mam na imię Jaś i niedługo skończę 5 lat. Jestem bardzo radosnym i ciekawym świata chłopcem. Marzę, by samodzielnie chodzić i biegać. Niestety obustronny niedowład z przewagą lewej strony ciała utrudnia mi codzienne funkcjonowanie. Mimo wszystko, każdego dnia staram się walczyć o swoją sprawność. Uczęszczam na rehabilitację od 5. miesiąca życia, jednak pandemia odebrała mi szansę na intensywną i efektywną terapię wtedy, gdy tego najbardziej potrzebowałem.

Dziś jestem już przedszkolakiem! Dzielnie uczestniczę w rozmaitych zajęciach fizjoterapeutycznych, logopedycznych, sensorycznych. Staram się samodzielnie stawiać kroki, ćwiczę w pionizatorze i usprawniam moją lewą rączkę. Uczę się także posługiwać komunikacją wspomagającą w postaci symboli PCS, by każdy mógł zrozumieć, co chcę powiedzieć i przekazać. Wiem, że przede mną jeszcze wiele ciężkiej pracy, terapii, kontroli lekarskich i badań, m.in. w poradni genetycznej i neurologicznej. Obecnie potrzebuję środków na ortezy po operacji bioder i turnus rehabilitacyjny z mikropolaryzacją i ćwiczeniami.

Proszę, pomóż mi w walce o moją sprawność.

Dziękuję za Twoje wsparcie!

Jaś

Pola to radosna dziewczynka, która jest największą na świecie fanką Myszki Miki i Psiego Patrolu. Prosimy o wsparcie, żeby córeczka jak najdłużej mogła cieszyć się z perypetii swoich ukochanych bohaterów… Pola urodziła się w maju 2014 roku i od tego czasu wymaga nieustannej, całodobowej opieki. Zdiagnozowano u niej mukopolisacharydozę typu IIIA (Sanfilippo) - jest to rzadka i nieuleczalna choroba, która w podstępny sposób odbiera dzieciom wszystko. Także i nam, rodzicom, którzy tak bardzo kochamy swoją Polę… Obecnie dostępne jest tylko objawowe leczenie mające na celu wydłużenie życia dziecka. Polcia nie mówi, nie sygnalizuje swoich potrzeb fizjologicznych ani głodu czy pragnienia. Przez pierwsze lata życia walczyliśmy, żeby córeczka była jak najbardziej sprawna. Teraz, gdy choroba zaczęła postępować, musimy łagodzić jej skutki. Do tego niezbędna będzie Wasza pomoc. Dziewczynka jeszcze chodzi, jednak coraz bardziej się przy tym męczy… Pomimo tych wszystkich przeciwności losu, Pola jest bardzo wesoła i radosna, chociaż choroba sprawia, że uśmiechu na jej buzi jest coraz mniej… Uczęszczamy na liczne rehabilitacje, do logopedy, a także na dogoterapię i muzykoterapię - córeczka je uwielbia. Prosimy o wsparcie dla Naszej córeczki.
Rodzice Poli

Aleksy urodził się jako wcześniak w 32 tygodniu ciąży z rozszczepem wargi, podniebienia twardego i miękkiego oraz dziąsła, co zdiagnozowano już w trakcie badań prenatalnych. Bardzo zmartwił nas fakt, że start naszego synka nie będzie idealny - byliśmy przygotowani na szereg wizyt, zabiegów oraz kosztów, które za tym idą. Niestety, po porodzie, u Alusia stwierdzono także inne wady - niedosłuch przewodzeniowy, zmętnienie rogówki, przepuklinę pachwinową, niedokrwistość oraz poszerzenie aorty wstępującej. Po operacji przepukliny pachwinowej lekarze stwierdzili, że jedno jąderko Alusia jest niebadalne, musieliśmy więc poszerzyć diagnostykę. Okazało się, że do listy schorzeń dochodzi wnętrostwo. Na obecną chwilę jesteśmy pod opieką poradni neonatologicznej, chirurgicznej, chirurgii plastycznej, okulistycznej, kardiologicznej, laryngologicznej, urologicznej oraz genetycznej. Chłopiec przeszedł już zabieg korekcji rozszczepu wargi i podniebienia, zamknięcie przepukliny pachwinowej oraz orchidopeksję. Czekają go jeszcze co najmniej dwa zabiegi związane z rozszczepem. W najbliższym czasie musimy pogłębić diagnostykę na oddziale okulistycznym i chirurgicznym, celem dokładnego zdiagnozowania dróg żółciowych, stwierdzono w nich bowiem anomalie. Przed nami także kontrolne badania słuchu, seria wizyt u logopedy, ortodonty, neurologopedy oraz pobyty na oddziale rehabilitacyjnym w Radziszowie i prywatne turnusy rehabilitacyjne. Na ćwiczenia z synem poświęcamy niezliczoną ilość czasu również w domu - spędzamy długie godziny na rehabilitacji wzroku, mowy, narządów ruchu. Bardzo się staramy i głęboko wierzymy w zalecenia specjalistów - wiemy, że tylko dzięki rygorystycznej rutynie, Aleksy ma szansę na piękne dzieciństwo. Problemem są jednak pieniądze, z których brakiem zaczynamy się borykać… Koszty dojazdów, wizyt, rehabilitacji - na to wszystko już zaczyna nam brakować środków, a przed nami jeszcze lata terapii. Ja - mama cały swój czas poświęcam na pomoc Alusiowi, dlatego nie mogę nadal wrócić do pracy i naszym głównym źródłem utrzymania stała się pensja męża.

Prosimy, wesprzyjcie nas Państwo w naszej walce o szczęście i sprawność naszego chłopca!

Wdzięczni za każdy okazany gest,
Rodzice Aleksego

Nasza córeczka Mia urodziła się 10 września 2018 roku w Bytomiu. Zmaga się z wieloma poważnymi schorzeniami, w tym rozszczepem kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, zespołem Arnolda-Chiariego II, wiotkim porażeniem kończyn dolnych, pęcherzem neurogennym oraz stopami końsko-szpotawymi. Każdy jej dzień to walka z chorobą i ciągła praca, by osiągnąć jak największą samodzielność.

Mia ma za sobą wiele ciężkich operacji i zabiegów, które przyniosły poprawę. Dzięki rehabilitacji, potrafi przejść kilka kroków – w ortezach i z pomocą chodzika. Te efekty są jednak możliwe do utrzymania tylko dzięki regularnym, specjalistycznym ćwiczeniom.

Niedawno Mia przeszła dwie prywatne operacje, które pozwoliły wyprostować jej nogi oraz odpowiednio ustawić biodro i miednicę. Były to trudne zabiegi, ale dały naszej córce szansę na lepsze życie. Niestety koszty leczenia, sprzętu ortopedycznego i intensywnej rehabilitacji są ogromne.

Chcemy zapewnić Mii możliwość dalszej rehabilitacji, która pozwoli utrzymać efekty operacji i wspierać jej rozwój. Koszt trzymiesięcznej rehabilitacji wynosi 5000 zł. Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie – każda złotówka przybliża nas do osiągnięcia tego celu!

Zapraszamy również na stronę o Mii na Facebooku: Pomoc dla Mii, gdzie można śledzić jej postępy i dowiedzieć się więcej o jej walce o zdrowie i samodzielność.

Dziękujemy za każdą pomoc!

Rodzice Mii

Drodzy Przyjaciele!

Zwracamy się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie dla mojego syna, Szymka. Urodził się w kwietniu 2019 roku, a w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu. Mimo wyzwań, które niesie za sobą ta diagnoza, Szymek jest niezwykle pogodnym i wesołym dzieckiem.

Obecnie uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie korzysta z różnorodnych terapii, takich jak kształcenie specjalne oraz WWR z udziałem pedagoga, psychologa, logopedy i terapeuty integracji sensorycznej. Chociaż te działania przynoszą efekty, ilość terapii jest niewystarczająca.

Od 2023 roku rozpoczęliśmy prywatne terapie, w tym logopedyczną, metody krakowskiej z pedagogiem specjalnym, terapię integracji sensorycznej, stymulację słuchową według Johansena i terapię MNRI. Dodatkowo uczestniczymy w turnusach rehabilitacyjnych, co istotnie poprawiło funkcjonowanie Szymka.

Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na kontynuację prywatnych terapii Szymka oraz kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Szymkowi szansę na dobre funkcjonowanie w społeczeństwie. Nigdy nie poddamy się w walce o lepsze jutro naszego kochanego synka!

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie!
Rodzice Szymka
 

Wrodzona wada serca – słowa, których nie chce usłyszeć żaden rodzic, dla nas stały się faktem... Nasza Zosia kilkanaście dni po porodzie przeszła pierwszą ratującą życie operację na otwartym sercu. Z powodu poważnych komplikacji w postaci dużych zwężeń naczyń była dwukrotnie reoperowana.

Finalnie nasza córeczka przeszła już 5 operacji i zabiegów cewnikowania serduszka. Po drodze wielokrotnie stawała czoła licznym pozabiegowym komplikacjom, a my umieraliśmy ze strachu o jej życie... Dzięki Wam mogliśmy ratować nasze dziecko u najlepszych specjalistów.

Zosia jest pod stałą opieką kardiologiczną, kardiochirurgiczną, neurologiczną, okulistyczną, psychologiczną. Częste kontrole i leczenie powodują duże koszty.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc pozwoli nam na kontynuowanie rehabilitacji, zakup lekarstw oraz turnusów rehabilitacyjnych dostosowanych do jej potrzeb. Każda wpłata będzie dla nas ogromną pomocą, dlatego ogromnie liczymy na wsparcie osób, którym nie jest obojętny los naszej córeczki!

Wdzięczni rodzice