Bieżące utrzymanie kotów pod opieką KOCIOłka

Rozalia urodziła się w kwietniu 2019 roku. Początkowo nic nie wskazywało na pojawienie się w jej rozwoju niepokojących zmian. Po licznych konsultacjach ze specjalistami oraz badaniami u naszej córki zdiagnozowano AUTYZM dziecięcy. Rozalia ma opóźniony rozwój mowy, jej zachowanie charakteryzują powtarzające się wzorce, ataki gniewu (w tym autoagresji) oraz nieprawidłowości wzajemnych interakcji społecznych. Zmaga się również z dużą wybiórczością pokarmową.

Obecnie nasza córka wymaga systematycznej pracy logopedyczno-pedagogicznej oraz terapii sensorycznej. Rozalka stara się radzić sobie w różnych sytuacjach życia codziennego, lecz zaburzenia generowane przez autyzm nie są pomocne.

Przez 3 lata współpracy ze specjalistami nasza córka zrobiła ogromne postępy. Próbuje nawiązywać kontakt wzrokowy, stara ubierać swoje myśli w słowa, zaczęła kontrolować swoje potrzeby (z pomocą rodziców), zmniejszyła się częstotliwość ataków złości, nadpobudliwość ruchowa jest pod kontrolą. To jest stumilowy krok w stronę zdrowia naszego dziecka, jednak z wieloma rzeczami musimy stawiać czoła, trudności i dysfunkcje w codziennym życiu nadal są ogromne. Rozalka potrzebuje stałej opieki.

Z ogromną prośbą zwracamy się do Państwa o wsparcie nas w codziennej walce o jak najlepsze funkcjonowanie Rozalii. Zgromadzone środki pozwolą nam rozszerzyć zakres działań terapeutycznych (dodatkowe zajęcia terapeutyczne, rozszerzone badania lekarskie). Umożliwią nam również zapewnić Rozalce jak najlepsze warunki, które umożliwią jej niwelowanie swoich deficytów rozwojowych.

Z całego serca dziękujemy za okazane wsparcie!
Wdzięczni rodzice Rozalki.

Leoś urodził się 3 czerwca 2016 r. Uzyskał 10 pkt w skali Apgar. W 3 dobie życia powstały liczne zmiany rumieniowe na suchej skórze, stan zapalny co zaważyło aby włączyć antybiotykoterapię. Rozwój Leosia od początku odbiegał od normy, ignorował nas, interesowały go bardziej przedmioty i stymulacje niż ludzie czy otoczenie. W 2019 r. poznaliśmy diagnozę - autyzm atypowy. Otrzymał opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz kształceniu specjalnym. 
Leon potrafi powiedzieć proste zdania np. chce jeść czy pić, chce iść na huśtawkę czy do piaskownicy. Rozmowa z nim nie jest możliwa. Jest w trakcie odpieluchowania. Od 2021 r. uczęszcza do przedszkola specjalnego gdzie ma dodatkowe wsparcie w dążeniu do większej sprawności. Uczęszcza na inne zajęcia dodatkowe, które mają mu pomóc w rozwoju. Leoś boryka się również z atopowym zapaleniem skóry, alergiami wziewnymi i pokarmowymi, SIBO i nietolerancja fruktozy. Nosi okulary z powodu wady wzroku, zeza, ma  astygmatyzm.

Leczenie, dieta, dodatkowe badania i terapie wiążę się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest niezwykle ważne!

Dziękujemy! Rodzice Leosia
 

Drodzy Przyjaciele!

Zwracamy się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie dla mojego syna, Szymka. Urodził się w kwietniu 2019 roku, a w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu. Mimo wyzwań, które niesie za sobą ta diagnoza, Szymek jest niezwykle pogodnym i wesołym dzieckiem.

Obecnie uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie korzysta z różnorodnych terapii, takich jak kształcenie specjalne oraz WWR z udziałem pedagoga, psychologa, logopedy i terapeuty integracji sensorycznej. Chociaż te działania przynoszą efekty, ilość terapii jest niewystarczająca.

Od 2023 roku rozpoczęliśmy prywatne terapie, w tym logopedyczną, metody krakowskiej z pedagogiem specjalnym, terapię integracji sensorycznej, stymulację słuchową według Johansena i terapię MNRI. Dodatkowo uczestniczymy w turnusach rehabilitacyjnych, co istotnie poprawiło funkcjonowanie Szymka.

Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na kontynuację prywatnych terapii Szymka oraz kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Szymkowi szansę na dobre funkcjonowanie w społeczeństwie. Nigdy nie poddamy się w walce o lepsze jutro naszego kochanego synka!

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie!
Rodzice Szymka
 

Każde dziecko zasługuje na miłość, bezpieczeństwo i szansę na dobre życie.

W Fundacji „Serca dla Maluszka” wspieramy dzieci przewlekle i nieuleczalnie chore oraz ich rodziny. Dzięki Twojemu wsparciu możemy realizować projekty, które niosą realną pomoc – finansujemy leczenie, rehabilitację, zakup sprzętu medycznego i organizujemy turnusy terapeutyczne.

Twoja darowizna to nie tylko pomoc materialna. To także nadzieja, której tak bardzo potrzebują nasi Podopieczni i ich bliscy.

Razem mamy #SuperMoc, by zmieniać ich codzienność na lepszą.

-

Dowiedz się o nas więcej: O Fundacji | Fundacja Serca dla Maluszka

Początek życia naszego synka nie należał do najłatwiejszych… Wrodzone zapalenie płuc poskutkowało koniecznością antybiotykoterapii i tlenoterapii, które znacząco wydłużyły pobyt Lucjana w szpitalu. W pierwszych dniach życia naszego dziecka, dowiedzieliśmy się również, że ma trisomię 21. pary chromosomów, powszechnie znaną jako zespół Downa.

Wykonywane dalsze badania wykazały także niedosłuch obustronny – głuchotę czuciowo-nerwową obustronną, wadę wzroku. Lucek często choruje na zapalenie płuc, przez ujawnioną astmę oskrzelową, co wiąże się z pobytami w szpitalu. Ten mały człowiek potrzebuje częstych konsultacji lekarskich, specjalistycznych badań, które najczęściej nie są finansowane przez NFZ. Przez ostatnie lata, dzięki Państwa pomocy jesteśmy w stanie zapewnić naszemu synkowi profesjonalną pomoc - każdego dnia przechodzi intensywną rehabilitację ruchową (ze względu na obniżone napięcie mięśniowe), terapię słuchu (aparaty słuchowe, treningi słuchowe) oraz zajęcia z neurologopedą (masaże logopedyczne). To wszystko daje widoczne efekty i dzielnie stara się gonić swojego starszego brata. W ostatnim roku Lucjan poczynił ogromne postępy – zaczął chodzić. Teraz kolejnym niezbędnym krokiem jest komunikacja. Dzięki Państwa pomocy, możemy korzystać z wykwalifikowanych specjalistów, sprzętów. Chcielibyśmy mieć możliwość skorzystania z turnusów logopedycznych, które są kosztowne. Zdajemy sobie sprawę z tego, że wraz z wiekiem potrzeby terapeutyczne Lucjana będą wzrastać, dlatego już teraz zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc, dzięki której nie będziemy się musieli martwić, że finanse będą decydować o rozwoju i przyszłości naszego dziecka. Tak naprawdę każdy Państwa gest realnie przyczyni się do poprawy zdrowia i sprawności Lucjana, a tym samym zaowocuje w przyszłości jego większą samodzielnością. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc. Rodzice Lucjana