Przywrócić dzieciństwo w Afryce

Justin przyszedł na świat w 2021 roku, z towarzyszem na całe życie - Zespołem Downa. W pierwszych latach życia przeszedł operację serca, cierpi na wiotkość mięśni, niedoczynność tarczycy, niedosłuch obustronny (wymaga aparatów słuchowych), opóźniony rozwój psychoruchowy, wadę wzroku, częste infekcje. Potrzebuje stałej pomocy i wielokierunkowej rehabilitacji ogólnorozwojowej oraz leczenia w wielu poradniach specjalistycznych. Justin nie mówi, zaczyna stawiać dopiero swoje pierwsze samodzielne kroki. 

Dzięki środkom zgromadzonym na zbiórce, Justin będzie mógł pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny. Bez Państwa pomocy, możemy nie dać rady… W Was pokładamy nadzieję, na to, że Justin w końcu, dzięki tym wszystkim terapiom, będzie bardziej samodzielny. Za każdy gest i pomoc serdecznie dziękuję w imieniu Justina!

Jestem Szymuś, mały, ale waleczny wojownik. Mam pięć lat i od urodzenia zmagam się z rzadką mutacją w genie BRAF, która spowodowała wiele problemów zdrowotnych. To obejmuje trudności z żywieniem, opóźniony rozwój psychoruchowy, autyzm dziecięcy, zaburzenia snu, a także problemy okulistyczne, kardiologiczne, metaboliczne, onkohematologiczne, gastrologiczne, neurologiczne, laryngologiczne, osłabienie układu odpornościowego oraz wiele innych. 

Niestety na moją chorobę nie ma lekarstwa ani terapii genowej. Jednak dzięki rehabilitacji i terapiom mogę poprawić jakość życia. Proszę wesprzyj mnie w tej walce! Mojego genu nie da się naprawić, ale możesz sprawić, że wyjadę na turnus rehabilitacyjny i tym samym, uczynić moje życie lepszym! Za każdą darowiznę z całego mojego małego serduszka DZIĘKUJĘ! 

Szymonek

Pomóżcie Julkowi w walce o samodzielność!

Chcielibyśmy podzielić się z Wami historią naszego małego wojownika, Julka.

Julek urodził się przedwcześnie, w 36. tygodniu ciąży, z powodu odklejenia łożyska. Wkrótce po narodzinach zdiagnozowano u niego aberrację chromosomu 18, co wiąże się z wieloma wyzwaniami – niedosłuchem, anomaliami w obrębie stóp, obniżonym napięciem mięśniowym, spodziectwem i wnętrostwem.

Mimo tych trudności Julek jest niezwykle dzielny! Ma za sobą już trzy operacje urologiczne, dwie na stopy oraz zabieg laryngologiczny. Codziennie nosi ortezy, aby zapobiegać deformacjom stóp. W wieku trzech lat postawił swoje pierwsze kroki, a teraz potrafi przejść kilka kroków samodzielnie! To ogromny postęp, który daje nam nadzieję i motywację do dalszej walki.

Aby Julek mógł rozwijać się i zdobywać kolejne umiejętności, potrzebuje regularnej, intensywnej rehabilitacji. Dlatego zbieramy środki na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne, które są dla niego niezbędne. Turnusy to czas intensywnej pracy z terapeutami, która przynosi najlepsze efekty i daje mu szansę na większą samodzielność.

Prosimy, wesprzyjcie Julka w tej walce – każda wpłata to krok bliżej do jego sprawności!

Dziękujemy z całego serca,
Rodzice Julka

Wrodzona wada serca – słowa, których nie chce usłyszeć żaden rodzic, dla nas stały się faktem... Nasza Zosia kilkanaście dni po porodzie przeszła pierwszą ratującą życie operację na otwartym sercu. Z powodu poważnych komplikacji w postaci dużych zwężeń naczyń była dwukrotnie reoperowana.

Finalnie nasza córeczka przeszła już 5 operacji i zabiegów cewnikowania serduszka. Po drodze wielokrotnie stawała czoła licznym pozabiegowym komplikacjom, a my umieraliśmy ze strachu o jej życie... Dzięki Wam mogliśmy ratować nasze dziecko u najlepszych specjalistów.

Zosia jest pod stałą opieką kardiologiczną, kardiochirurgiczną, neurologiczną, okulistyczną, psychologiczną. Częste kontrole i leczenie powodują duże koszty.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc pozwoli nam na kontynuowanie rehabilitacji, zakup lekarstw oraz turnusów rehabilitacyjnych dostosowanych do jej potrzeb. Każda wpłata będzie dla nas ogromną pomocą, dlatego ogromnie liczymy na wsparcie osób, którym nie jest obojętny los naszej córeczki!

Wdzięczni rodzice
 

5 czerwca 2019 roku o wiele za wcześnie na świat przyszła nasza kochana Malwinka. W 2 dobie lekarze stoczyli walkę o jej życie, gdyż była niewydolna oddechowo i zaraziła się sepsą oraz gronkowcem. Ku naszej radości ten etap skończył się szczęśliwie.

Kontrolne wizyty u specjalistów i szereg wykonanych badań pozwoliły na postawienie diagnozy o opóźnionym rozwoju psychoruchowym, napięciu mięśniowym łydek, zaburzeniach sensorycznych, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej, Hiperurykemię, oraz o dwóch wodniakach w główce naszej córki. Każdego dnia robimy wszystko, co w naszej mocy, aby usprawnić Malwinkę. Staramy się, aby była pod stałą opieką neurologa, neurologopedy, kardiologa, terapeuty SI oraz rehabilitanta. W tamtym roku okazało się że Malwinka ma podejrzenie także padaczki neurologicznej gdzie cały czas jest badana pod tym kontem.

W ostatnim czasie Malwinka miała rezonans magnetyczny w ogólnym znieczuleniu i czekamy na wynik rezonansu jaki to rodzaj padaczki aby dobrać odpowiednie leki. 12 marca tego roku przeszła operację usunięcia obydwóch przepuklin pachwinowych gdzie jej aktywność jest graniczona. Malwinka uczęszcza na codzienną rehabilitacją, co niestety wiąże się to dla nas z ogromnymi kosztami, które przekraczają nasze możliwości. Obecnie zbieramy na wyjazd na intensywny turnus rehabilitacyjny. 

Z Państwa wsparciem będziemy mogli zdziałać o wiele więcej dla naszej córeczki, za co już teraz – ogromnie dziękujemy!
 

Nasz długo wyczekiwany syn przyszedł na świat w styczniu 2019 roku. Urodził się przez cesarskie cięcie, przeprowadzone w trybie pilnym, w zamartwicy urodzeniowej. Był resuscytowany, niewydolny oddechowo i krążeniowo. Już w pierwszych dobach Filipek wykazał ogromną chęć walki o każdy dzień życia. Po dwóch miesiącach spędzonych w szpitalnej rzeczywistości w końcu mogliśmy zabrać naszego synka do domu. Filip jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia, niesamodzielnym, wymagającym codziennej opieki rodziców. Obecnie u naszego syna zdiagnozowano: encefalopatię niedokrwienno-niedotleniową, padaczkę objawową oraz niedowład spastyczny czterokończynowy (mózgowe porażenie dziecięce). Diagnoza obejmuje również chorobę neurologiczną, niepełnosprawność ruchową, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także zmienne napięcie mięśniowe. Filip na co dzień jest pod stałą kontrolą wielu specjalistów, w tym neurologa, logopedy, kardiologa, gastroenterologa oraz lekarza rehabilitacji. Filipek każdego dnia jest intensywnie rehabilitowany, wymaga stałej i wielotorowej terapii oraz zaopatrzenia w drogi sprzęt rehabilitacyjny niezbędny do codziennego funkcjonowania. Od stycznia 2021 roku, po wielu konsultacjach i zabiegach na krtani, Filip musiał mieć założoną rurkę tracheostomijną i jest żywiony przez PEG-a. Nasz Mały Wojownik nie chodzi, nie potrafi sam usiąść, nie mówi oraz samodzielnie nie spożywa posiłków z powodu problemów z połykaniem.  Bez regularnych rehabilitacji Filip nie osiągnie samodzielności, dlatego prosimy o wsparcie finansowe. Liczymy na ludzi o dobrym sercu i wierzymy, że nasza przyszłość będzie jeszcze kolorowa. Wdzięczni rodzice Filipka