4698 Bruno Żogała zbiera na miesięczną rehabilitacje

Justin przyszedł na świat w 2021 roku, z towarzyszem na całe życie - Zespołem Downa. W pierwszych latach życia przeszedł operację serca, cierpi na wiotkość mięśni, niedoczynność tarczycy, niedosłuch obustronny (wymaga aparatów słuchowych), opóźniony rozwój psychoruchowy, wadę wzroku, częste infekcje. Potrzebuje stałej pomocy i wielokierunkowej rehabilitacji ogólnorozwojowej oraz leczenia w wielu poradniach specjalistycznych. Justin nie mówi, zaczyna stawiać dopiero swoje pierwsze samodzielne kroki. 

Dzięki środkom zgromadzonym na zbiórce, Justin będzie mógł pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny. Bez Państwa pomocy, możemy nie dać rady… W Was pokładamy nadzieję, na to, że Justin w końcu, dzięki tym wszystkim terapiom, będzie bardziej samodzielny. Za każdy gest i pomoc serdecznie dziękuję w imieniu Justina!

Iga urodziła się w 2016 roku z przepukliną oponowo - rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa i szeregiem wad współistniejących. Już w pierwszej dobie życia przeszła operację ratującą życie. Niedługo później kilka kolejnych. Dzięki intensywnej rehabilitacji, odpowiedniemu leczeniu i specjalistycznemu sprzętowi ortopedycznemu, Iga w wieku 4 lat postawiła pierwsze samodzielne kroki.

Niestety na tym nie kończy się jej walka o sprawność. Mając 7 lat Iga ma na koncie 7 operacji, z czego większość z nich to operacje ratujące życie. Robimy wszystko, żeby nasza córka mogła choć trochę poczuć się jak dziecko! Ale do naszego życia co chwilę podstępem wkradają się kolejne problemy. Widmo kolejnych operacji nieustannie krąży nad nami. Pojawiają się też nowe diagnozy, za czym idą lata kosztownego leczenia, niezrozumienia, często bólu...

Koszty leczenia Igi rocznie są liczone w dziesiątkach tysięcy złotych. Dzięki Waszemu wsparciu, możemy zapewnić jej niezbędną rehabilitację oraz ortezy, dzięki którym może chodzić. Iga, mimo problemów z którymi się mierzy, jest pogodną i mądrą dziewczynką, która marzy o tym, by żyć jak inne, zdrowe dzieci. 

Dziękujemy za każdą formę wsparcia!

Rok temu oddano Publicznej Szkole Podstawowej im. Polskich Olimpijczyków w Krasnej do użytku salę gimnastyczną. Służy ona nie tylko do zajęć wychowania fizycznego, ale odbywają się tam również wszelkie akademie i uroczystości szkolne. 

Niestety sprzęt nagłaśniający jakim dysponujemy nie zapewnia jakości – jest za słaby na taką powierzchnię. W trosce o zapewnienie lepszego odbioru musimy zakupić nowy sprzęt nagłaśniający spełniający wymogi (koszt około 15 000 zł). 
 

W związku z tym prosimy o wsparcie finansowe.

Szanowni Państwo! Pozwólcie, że przedstawię Wam naszą historię. Kacper urodził się w sierpniu 2012 r. W drugiej klasie szkoły podstawowej otrzymał diagnozę ADHD oraz zaburzeń opozycyjno-buntowniczych. Kolejna diagnoza to zaburzenia integracji sensorycznej, dysleksja, dysgrafia i dysortografia. Następnie otrzymał diagnozę Zespołu Aspergera i ostatnią, na ten moment, Zespołu Touretta. Czekamy jeszcze na wyniki badań genetycznych. Będziemy również wykonywać test uwagi słuchowej. Kacper jest pod opieką psychiatry, neurologa, genetyka, okulisty i ortopedy. Roksana urodziła się w marcu 2016 r. Jeszcze w przedszkolu otrzymała diagnozę mutyzmu wybiórczego. Następnie wykonaliśmy diagnozę integracji sensorycznej, a na koniec postawiono diagnozę autyzmu atypowego. Roksana ma również zaburzenia przetwarzania słuchowego, podśluzówkowy rozszczep podniebienia, niedrożność trąbek słuchowych oraz padaczkę. Czekamy również na wyniki badań genetycznych. Roksana jest pod opieką psychiatry, laryngologa, audiologa, genetyka, neurologa, okulisty i ortopedy. Oboje uczęszczają na zajęcia z psychologiem, logopedą, rewalidacje i SI. Życie nas nie rozpieszcza, każdy w naszej rodzinie jest pod opieką specjalistów. Prosimy Was o wsparcie, bo jest nam ciężko, żyjemy z pensji męża oraz zasiłków. 

Alicja przyszła na świat w styczniu 2021 roku, ale już w trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niej złożone wady serca, mózgu i wodonercze. Szereg wykonanych po porodzie badań wykluczył wodonercze, ale pozwolił zdiagnozować u naszej córeczki agenezję ciała modzelowatego oraz wadę serca pod postacią ubytku oraz zwężenia drogi odpływu z prawej komory. Ze względu na napady padaczkowe podjęto leczenie w tym kierunku. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy Alicja wymaga intensywnej rehabilitacji.

Mimo wszelkich przeciwności losu Alicja jest pogodnym i kontaktowym dzieckiem, które bardzo często się uśmiecha. Jest silna i dzielnie walczy o swoje lepsze jutro. Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszej córeczki w jej walce o zdrowie i sprawność. Kosztowne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęty są dla Alicji jedyną nadzieją na postępy w rozwoju, który obecnie jest znacznie opóźniony. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie i za każdą z głębi serca dziękujemy!

Rodzice Alicji
 

Marcel to chłopiec pełen ciekawości, talentu i niesamowitej wrażliwości. Niestety, wczesnodziecięcy autyzm, którym został dotknięty, wpływa na jego codzienne funkcjonowanie. To zaburzenie charakteryzuje się trudnościami w komunikacji, spostrzeganiu relacji społecznych oraz ograniczonymi, powtarzającymi się zachowaniami. Każdy dzień przynosi nowe wyzwania, ale widzimy, jak ogromny potencjał drzemie w Marcelu, gotowym do odkrycia świata na swój wyjątkowy sposób.

Dlatego właśnie zwracamy się do Was z pokorą i prośbą o wsparcie, które pomoże Marcelkowi w osiągnięciu pełni swojego potencjału. Dzięki Waszej pomocy będziemy mogli opłacić pobyt Marcelka na specjalistycznym turnusie rehabilitacyjnym. Każdy grosz przekazany na ten cel jest inwestycją w przyszłość Marcela, w lepsze jutro, które zasługuje na jak najlepsze szanse.

Proszę, dołączcie do naszej misji, byśmy razem mogli zapewnić Marcelowi wszystko, czego potrzebuje, by pokonywać trudności stojące przed nim. Wasze wsparcie jest cegiełką, która buduje drogę ku lepszemu życiu dla Marcela i innych dzieci borykających się z podobnymi wyzwaniami.

Dziękujemy Wam z całego serca za każdy gest wsparcia, za każdą myśl i modlitwę skierowaną w naszym kierunku. Niech dobro, które wysiewacie, wróci do Was stokrotnie!

Z wyrazami wdzięczności,
Iwona Mama Marcela