Zestaw hydrauliczny dla OSP Chodków

Kacperek urodził się jako wcześniak, co prawdopodobnie odciśnie piętno na całym jego życiu. Jednak z Państwa pomocą, ma on szansę na radosne dzieciństwo i pełną sprawność w przyszłości! Chłopiec od pierwszych chwil życia jest pod bacznym okiem fizjoterapeuty z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Gdy chłopczyk miał kilka miesięcy zauważyliśmy, że nie przejawia zainteresowania swoimi zabawkami oraz nie nawiązuje z nami kontaktu wzrokowego. Początkowo nie budziło w nas to dużego niepokoju, ale gdy pojawił się u niego oczopląs, od razu zasięgnęliśmy porady specjalistów. Stwierdzono u niego podejrzenie dystrofii czopkowo-pręcikowej, a obecnie oczekujemy na bardzo drogie badania okulistyczne i genetyczne, w celu potwierdzenia diagnozy i jak najszybszego rozpoczęcia rehabilitacji.

Obecnie chłopczyk ma niespełna roczek, nosi okularki korekcyjne, uczęszcza na zajęcia tyflopedagogiczne i wciąż wymaga rehabilitacji ruchowej. Przekazane nam fundusze, umożliwią kontynuowanie dotychczasowej pomocy oraz pozwolą na jeszcze bardziej specjalistyczną pomoc, pokrycie kosztów wizyt lekarskich oraz zakup niezbędnych sprzętów okulistycznych i wspomagających rozwój chłopca. Prosimy, pomóżcie Państwo naszemu Kacperkowi, aby mógł on spoglądać na świat w kolorowych barwach i czerpać z życia to, co najpiękniejsze!

Dziękujemy,
Rodzice Kacperka

Ochotnicza Straż Pożarna w Sulisławicach (pow. sandomierski) zbiera środki finansowe na zakup pojazdu typu Quad. Całkowity koszt wynosił będzie ok. 60 tys. zł. Połowę kwoty chcielibyśmy uzyskać w ramach zbiórki ZwrotMaMoc. 

Pojazd ten posłuży w czasie akcji ratowniczo-gaśniczych, szczególnie w trudno dostępnych miejscach, a także przy zabezpieczaniu uroczystości religijnych w Sanktuarium w Sulisławicach. 

Quad będzie używany do monitorowania i zabezpieczania wałów przeciwpowodziowych na rzece Wiśle oraz podtopień na rzece Koprzywiance i Kacance, które przebiegają przez naszą gminę. 

Jednostka planuje także założenie grupy poszukiwawczo-ratowniczej, do czego konieczne jest posiadanie pojazdu takiego typu.

Dzieci z ciężkimi i/lub przewlekłymi chorobami będące pod opieką Hospicjum stacjonarnego i domowego wymagają szczególnej opieki. Jesteśmy po to, by pomóc dzieciom i młodzieży dotkniętymi nieuleczalnymi chorobami. Z nadzieją, troską i profesjonalnym wsparciem. Aby dobrze i skutecznie działać dla dzieci potrzebny jest sprzęt medyczny, który sprosta potrzebom naszych małych podopiecznych.

Drodzy Przyjaciele!

Jako Hospicjum dla Dzieci wraz z naszymi Podopiecznymi chcemy stworzyć miejsce, gdzie w ostatnich chwilach nasze dzieci będą w pełni żyć!

Aby móc nieść pomoc ciężko chorym i umierającym dzieciom w województwie świętokrzyskim potrzebne jest stworzenie miejsca wyposażonego w odpowiedni sprzęt medyczny, w tym m.in. łóżeczka pediatryczne elektryczne, elektryczne ssaki medyczne, wieloparametrowe monitory, monitory oddechu, koncentratory tlenu i wiele, wiele innych. Rodzice ciężko chorych dzieci poszukują miejsc, w jakich mogliby w warunkach domowych i/lub stacjonarnych zapewnić swoim pociechom potrzebną im pomoc.

"Kiedy staramy się uczyć nasze dzieci wszystkiego o życiu, nasze dzieci uczą nas, że życie jest wszystkim."  A. Schwindt

WŁĄCZ ŚWIATŁO NADZIEI hospicyjnym Dzieciom. Dziękujemy, że jesteś.

Wrodzona wada serca – słowa, których nie chce usłyszeć żaden rodzic, dla nas stały się faktem... Nasza Zosia kilkanaście dni po porodzie przeszła pierwszą ratującą życie operację na otwartym sercu. Z powodu poważnych komplikacji w postaci dużych zwężeń naczyń była dwukrotnie reoperowana.

Finalnie nasza córeczka przeszła już 5 operacji i zabiegów cewnikowania serduszka. Po drodze wielokrotnie stawała czoła licznym pozabiegowym komplikacjom, a my umieraliśmy ze strachu o jej życie... Dzięki Wam mogliśmy ratować nasze dziecko u najlepszych specjalistów.

Zosia jest pod stałą opieką kardiologiczną, kardiochirurgiczną, neurologiczną, okulistyczną, psychologiczną. Częste kontrole i leczenie powodują duże koszty.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc pozwoli nam na kontynuowanie rehabilitacji, zakup lekarstw oraz turnusów rehabilitacyjnych dostosowanych do jej potrzeb. Każda wpłata będzie dla nas ogromną pomocą, dlatego ogromnie liczymy na wsparcie osób, którym nie jest obojętny los naszej córeczki!

Wdzięczni rodzice
 

Lenka przyszła na świat przedwcześnie w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po porodzie stwierdzono u niej szereg wad takich jak: wodogłowie wrodzone, niedrożność dwunastnicy, dysplazję nerek, małoocze, w tym lewe oczko skrajne, przymglenie rogówki obojga oczu oraz nieprawidłową budowę narządów płciowych.

Zaraz po porodzie Lenka została przetransportowana do USD w Krakowie, gdzie przeszła operację rozwiązania niedrożności dwunastnicy. Wiązało się to z karmieniem sondą przez pierwsze 2 miesiące życia, które spędziła na oddziale intensywnej terapii. Przez ten czas Lenka zmagała się również z kwasicą metaboliczną oraz anemią.

W 4 miesiącu życia Lenka przeszła kolejną operację- implantację zastawki komorowo-otrzewnej z powodu wodogłowia, które postępowało. Zastawka pozwala regulować przepływ płynów mózgowo rdzeniowych w główce Lenki, co daje jej szanse na normalne funkcjonowanie.

Układ immunologiczny Lenki jest również bardzo mocno zachwiany, wiąże się to z częstymi infekcjami, alergiami, które dodatkowo osłabiają jej odporność.
Mając niespełna 2 latka u Lenki zaczęły pojawiać się oznaki małopłytkowości krwi.

Nasilone objawy alergii i małopłytkowość doprowadziły do kolejnej hospitalizacji, gdzie Lenka przeszła leczenie dożylne które miało na celu odbudować płytki jej krwi.
Leczenie to dało nam chwilę oddechu, wyniki wróciły do bezpiecznych norm, alergię nie nasilały się w sposób uniemożliwiający Lence normalne funkcjonowanie.

Chwilę przed 2 urodzinami Lenkę zakwalifikowano do przeszczepu rogówki lewego oczka. Zabieg przebiegł pomyślnie i rokowania były obiecujące. Niestety, radością nie cieszyliśmy się długo, ponieważ 2 miesiące po przeszczepie na oczku Lenki pojawił się nabłonek, który uniemożliwił lepszą jakość widzenia. Na tę chwilę lekarze nie są w stanie usunąć nabłonka ze względu na płytką komorę oka, ingerencja mogłaby uszkodzić przeszczepioną rogówkę. Lenka pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną, jest w trakcie dalszej diagnozy genetycznej.

Mimo wszystkich przeciwności Lenka jest bardzo pogodną dziewczynką, ma znakomitą pamięć. Uczęszcza na zajęcia WWR, terapię wzroku, rehabilitację ruchową oraz zajęcia integracji sensorycznej.
Wszystkie te zajęcia, jak i turnusy rehabilitacyjne wzmacniają Lenkę i pozwalają jej poznawać otaczający ją świat. Mocno wierzymy, że dzięki tym zajęciom uda się jej osiągnąć jak największą samodzielność w przyszłości. Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na ten właśnie cel.

Za każdą okazaną pomoc - dziękujemy!

Rozalia urodziła się w kwietniu 2019 roku. Początkowo nic nie wskazywało na pojawienie się w jej rozwoju niepokojących zmian. Po licznych konsultacjach ze specjalistami oraz badaniami u naszej córki zdiagnozowano AUTYZM dziecięcy. Rozalia ma opóźniony rozwój mowy, jej zachowanie charakteryzują powtarzające się wzorce, ataki gniewu (w tym autoagresji) oraz nieprawidłowości wzajemnych interakcji społecznych. Zmaga się również z dużą wybiórczością pokarmową.

Obecnie nasza córka wymaga systematycznej pracy logopedyczno-pedagogicznej oraz terapii sensorycznej. Rozalka stara się radzić sobie w różnych sytuacjach życia codziennego, lecz zaburzenia generowane przez autyzm nie są pomocne.

Przez 3 lata współpracy ze specjalistami nasza córka zrobiła ogromne postępy. Próbuje nawiązywać kontakt wzrokowy, stara ubierać swoje myśli w słowa, zaczęła kontrolować swoje potrzeby (z pomocą rodziców), zmniejszyła się częstotliwość ataków złości, nadpobudliwość ruchowa jest pod kontrolą. To jest stumilowy krok w stronę zdrowia naszego dziecka, jednak z wieloma rzeczami musimy stawiać czoła, trudności i dysfunkcje w codziennym życiu nadal są ogromne. Rozalka potrzebuje stałej opieki.

Z ogromną prośbą zwracamy się do Państwa o wsparcie nas w codziennej walce o jak najlepsze funkcjonowanie Rozalii. Zgromadzone środki pozwolą nam rozszerzyć zakres działań terapeutycznych (dodatkowe zajęcia terapeutyczne, rozszerzone badania lekarskie). Umożliwią nam również zapewnić Rozalce jak najlepsze warunki, które umożliwią jej niwelowanie swoich deficytów rozwojowych.

Z całego serca dziękujemy za okazane wsparcie!
Wdzięczni rodzice Rozalki.