Zestaw hydrauliczny dla OSP Chodków

Witek przyszedł na świat w marcu 2019 roku w ICZMP w Łodzi. W trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niego torbiel na prawym płucu, małogłowie oraz ektopię nerki. Po narodzinach, ze względu na ciężki stan zdrowia, wymagał dwutygodniowej hospitalizacji. Opuszczając szpital, wiedzieliśmy, że nasz syn będzie zmagał się z opóźnieniem rozwoju i potrzebował stałej opieki wielu specjalistów.

Witek cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Nijmegen, która objawia się małogłowiem, cechami dysmorficznymi twarzy, opóźnieniem wzrostu i niedoborami odporności. Częste infekcje wymagały hospitalizacji, a w czwartym miesiącu życia przeszedł operację usunięcia płata płuca. Diagnostyka Witka jest utrudniona, ponieważ zespół Nijmegen jest przeciwwskazaniem do badań z użyciem promieni rentgenowskich. Dzięki Państwa wsparciu w minionym roku udało mu się wyjechać na turnus logopedyczny. W tym roku to również jest naszym celem, dlatego będziemy wdzięczni za wszelką pomoc!

Z całego serca dziękujemy za wsparcie!
Rodzice Witka
 

Dominika urodziła się 17 czerwca 2020 roku w 35 tygodniu ciąży z wrodzonym płynem w jamie opłucnej, zespołem Downa, niewydolnością oddechową, zaburzeniem pracy nerek i ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej serca. Obecnie jest po trzech operacjach serca. Okazało się również, że Dominika ma niedosłuch obustronny i wymaga noszenia aparatu.

Przed naszą córeczką jeszcze długa droga, aby mogła w pełni zacząć cieszyć się swoim dzieciństwem. Niestety stan jej zdrowia będzie już zawsze wymagał od niej podwójnych starań, aby osiągnęła to, co jej rówieśnikom przychodzi z łatwością. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszej rehabilitacji naszej Dominiki - obecnie zbieramy na turnus rehabilitacyjny. 

Każdy Państwa gest jest dla nas bardzo ważny!

Wdzięczni rodzice Dominiki.
 

W październiku 2018 roku na świat przyszła nasza kochana córeczka – Maja. Szybko okazało się, że ta mała, słodka dziewczynka będzie przez resztę swojego życia musiała nieustannie walczyć o swój wzrok. Lekarze zdiagnozowali u Majeczki hipoplazję nerwów wzrokowych. Niestety tej wady nie da się zoperować, jedyną szansą dla naszej córeczki jest intensywna rehabilitacja. Choroba naszej córeczki każdego dnia stawia przed nią wiele wyzwań. Majeczka ma trudności w samodzielnym poruszaniu się, a ze względu na brak widzenia orientacyjnego, często potyka się o napotkane przedmioty.

Obecnie Majeczka bierze udział w intensywnej rehabilitacji, która jest jej jedyną nadzieją na jak najbardziej sprawny wzrok. Zdrowie naszej córeczki jest dla nas priorytetem, dlatego pragniemy zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc i wsparcie. Zgromadzone środki pragniemy przeznaczyć na zakup specjalistycznego sprzętu do stymulacji wzroku naszej córeczki.

Państwa pomoc ma dla nas ogromne znaczenie, gdyż realnie wpływa na zdrowie i przyszłość naszej córeczki. 

Z serca dziękuję za poświęcony czas i okazaną pomoc!
Rodzice Mai
 

Drodzy Przyjaciele!

Zwracamy się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie dla mojego syna, Szymka. Urodził się w kwietniu 2019 roku, a w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu. Mimo wyzwań, które niesie za sobą ta diagnoza, Szymek jest niezwykle pogodnym i wesołym dzieckiem.

Obecnie uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie korzysta z różnorodnych terapii, takich jak kształcenie specjalne oraz WWR z udziałem pedagoga, psychologa, logopedy i terapeuty integracji sensorycznej. Chociaż te działania przynoszą efekty, ilość terapii jest niewystarczająca.

Od 2023 roku rozpoczęliśmy prywatne terapie, w tym logopedyczną, metody krakowskiej z pedagogiem specjalnym, terapię integracji sensorycznej, stymulację słuchową według Johansena i terapię MNRI. Dodatkowo uczestniczymy w turnusach rehabilitacyjnych, co istotnie poprawiło funkcjonowanie Szymka.

Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na kontynuację prywatnych terapii Szymka oraz kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Szymkowi szansę na dobre funkcjonowanie w społeczeństwie. Nigdy nie poddamy się w walce o lepsze jutro naszego kochanego synka!

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie!
Rodzice Szymka
 

Chłopcy otrzymali diagnozę całościowego zaburzenia rozwoju. Są wesołymi dziećmi, jednak codziennie musimy walczyć o poprawę ich życia, samodzielności i funkcjonowania w społeczeństwie. Nie mówią, nie sygnalizują potrzeb fizjologicznych, wymagają całodobowej opieki. Pomagają liczne terapie: logopedyczna, psychologiczna, integracji sensorycznej, które dodatkowo finansujemy sami, by ich częstotliwość była jak największa.

Zebrane środki chcielibyśmy przeznaczyć na zajęcia logopedyczne oraz terapię SI.

Bardzo dziękujemy. 
Rodzice.

Mikołajek urodził się w 2010 roku i początkowo jego rozwój nie budził zastrzeżeń. Jednak gdy chłopczyk miał 5 lat, pojawiły się u niego niepokojące objawy – od razu zasięgnęliśmy porady specjalisty, który stwierdził u syna zaburzenia ze spektrum autyzmu. Diagnoza ta spadła na nas, jak grom z jasnego nieba, początkowo nie wiedzieliśmy, co robić… Szybko zrozumieliśmy, że dzięki intensywnej terapii, nasz chłopczyk ma szansę na nadrobienie zaległości i szczęśliwe życie!

Stale rozszerzane oddziaływania terapeutyczne i rehabilitacyjne, których synek tak bardzo potrzebuje, umożliwiają rozwijanie u niego pasji do środków transportu publicznego i piłki nożnej. Niestety pochłaniają większość naszych środków finansowych i uniemożliwiają pokrycie innych pilnych wydatków - jak zakup aparatu ortodontycznego dla Mikołaja.

Będziemy wdzięczni za każdy gest!