Cele statutowe OSP Głuszyca Górna

Michał urodził się w 2016 r.

Z powodu niedotlenienia pierwsze godziny życia spędził pod namiotem tlenowym. Od samego początku borykał się ze wzmożonym napięciem mięśniowym. Na szczęście regularna rehabilitacja sprawiła, że zaczął samodzielnie siadać, raczkować, aż w końcu, w wieku dwóch lat – chodzić. Radość z postępów nie trwała długo – pojawiły się zaburzenia integracji sensorycznej, równowagi, koordynacji ruchowej, koncentracji oraz opóźniony rozwój mowy.

W wieku 2,5 roku Michałek doznał pierwszego napadu padaczki, która okazała się lekooporna. W poszukiwaniu przyczyny przeszedł szereg badań: genetycznych, metabolicznych, rezonansem magnetycznym, tomografem komputerowym, EEG, a także liczne hospitalizacje. Miał podawane wlewy ze sterydów, immunoglobulin, a także kilkukrotnie był intubowany. W 2021 roku przeszedł wielogodzinną operację mózgu w Klinice Schön w Vogtareuth (Niemcy). Niestety, badanie histopatologiczne wykazało stany zapalne, które nadal powodują niekontrolowane wyładowania.

Michaś jest pod stałą opieką neurologa, laryngologa, endokrynologa, urologa, okulisty i neurologopedy. Każdy atak padaczki wyniszcza jego organizm. Jeszcze niedawno radośnie biegał, teraz nie potrafi samodzielnie stać i porusza się na wózku inwalidzkim. Lewa strona ciała jest częściowo sparaliżowana, pojawiają się też trudności z prawą stroną. Ilość napadów jest tak duża, że zabrała mu umiejętność jedzenia – może spożywać jedynie zmiksowane posiłki. Obecnie, mimo swoich 8 lat, Michaś nie mówi, ma ogromne trudności w komunikacji i wymaga wsparcia we wszystkich codziennych czynnościach.

Nadzieją dla Michała jest dalsza rehabilitacja i diagnostyka, szczególnie badania mające na celu wyeliminowanie stanów zapalnych w mózgu. Koszty leczenia są ogromne, a bez wsparcia finansowego nie jesteśmy w stanie zapewnić mu niezbędnej pomocy. Prosimy o wsparcie, aby mógł się rozwijać i znów się uśmiechać.

Wdzięczni rodzice

Pomóż Antosi w walce o lepsze jutro!

Cześć! Nazywam się Antosia Międowicz i urodziłam się 28 listopada 2018 roku. Jestem wesołą, pełną życia dziewczynką. Niestety, mój świat nie jest tak prosty jak u rówieśników – lekarze zdiagnozowali u mnie autyzm dziecięcy oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Codziennie walczę, by lepiej zrozumieć otaczający mnie świat i nauczyć się w nim funkcjonować.

Moja codzienność to intensywne terapie: integracja sensoryczna, fizjoterapia, hipoterapia (uwielbiam konie!) oraz zajęcia z logopedą. Oprócz tego mam problemy ze słuchem – przeszłam już kilka zabiegów drenażu uszu, a często muszę wracać do szpitala, by lekarz oczyścił moje dreniki pod narkozą.

Aby się rozwijać i osiągać kolejne postępy, potrzebuję regularnych wizyt u specjalistów oraz turnusów rehabilitacyjnych. Koszt jednego turnusu to 4700 zł. Dzięki Twojej pomocy mogę kontynuować terapię, która daje mi szansę na lepsze jutro.

Każda wpłata to krok w stronę mojego samodzielnego życia i lepszego rozwoju. Czy możesz pomóc?

Przesyłam Ci uśmiech pełen wdzięczności! ❤️

Antosia wraz z Rodzicami

Pomóż Markowi zobaczyć świat wyraźniej!

Mark urodził się 26 lutego 2024 roku. Już w pierwszych godzinach życia pojawiły się trudności – obniżona temperatura ciała i problemy z sercem. Ze szpitala w Bielsku-Białej został przewieziony do Katowic na oddział intensywnej terapii noworodka, gdzie przez miesiąc był podłączony do aparatury wspomagającej oddychanie.

W trakcie szczegółowych badań lekarze zdiagnozowali zespół Downa oraz inne schorzenia. Od tego czasu Mark przeszedł operację serca i zabieg na oczy. Wciąż czekają go kolejne operacje – zarówno na oczy, jak i na jądro. Jego codzienność to wizyty u specjalistów i intensywna rehabilitacja.

Mark nosi okulary korekcyjne, które wspierają jego wzrok, jednak ze względu na zmieniające się potrzeby musimy regularnie je wymieniać. Koszt nowych okularów wynosi 2000 zł, a są one niezbędne, by Mark mógł rozwijać się i cieszyć otaczającym go światem.

Każda wpłata to krok bliżej do lepszego widzenia i większego komfortu życia dla Marka. Dziękujemy za każdą pomoc! ❤️

Justin przyszedł na świat w 2021 roku, z towarzyszem na całe życie - Zespołem Downa. W pierwszych latach życia przeszedł operację serca, cierpi na wiotkość mięśni, niedoczynność tarczycy, niedosłuch obustronny (wymaga aparatów słuchowych), opóźniony rozwój psychoruchowy, wadę wzroku, częste infekcje. Potrzebuje stałej pomocy i wielokierunkowej rehabilitacji ogólnorozwojowej oraz leczenia w wielu poradniach specjalistycznych. Justin nie mówi, zaczyna stawiać dopiero swoje pierwsze samodzielne kroki. 

Dzięki środkom zgromadzonym na zbiórce, Justin będzie mógł pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny. Bez Państwa pomocy, możemy nie dać rady… W Was pokładamy nadzieję, na to, że Justin w końcu, dzięki tym wszystkim terapiom, będzie bardziej samodzielny. Za każdy gest i pomoc serdecznie dziękuję w imieniu Justina!

Szymon przyszedł na świat 6 grudnia 2021 roku ze stwierdzoną wadą genetyczną – zespołem Downa. Zespół ten wiąże się często z innymi chorobami, które niestety nie oszczędziły naszego synka. Jego dotychczasowe życie to pasmo ciągłych pobytów w szpitalach i kiedy po 18 miesiącach walki o jego zdrowie i sprawność, kiedy już wydawało nam się, że powoli wychodzimy na prostą i będziemy mogli poświęcić czas na ciągłą rehabilitację, na jego drodze pojawiła się ostra białaczka szpikowa. Za Szymciem bardzo długa i trudna walka, którą wygrał. 

Niestety ponad 6 miesięczna chemioterapia jeszcze bardziej opóźniła jego rozwój psychoruchowy. Jego stan wymaga bardzo częstych kontroli hematologicznych i onkologicznych. Obciążenia i choroby, z którymi zmaga się nasz synek, wymagają wielopoziomowej rehabilitacji - obecnie naszym wydatkowym priorytetem jest wyjazd Szymonka na turnus rehabilitacyjno-logopedyczny, który wiąże się z ogromnymi kosztami. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą formę wsparcia!

Rodzice Szymonka.

Koło Gospodyń Wiejskich w Lubonieczku jest organizacją pozarządową powstałą w dniu 26.01.2020 r. Ideą przyświecającą naszym działaniom jest chęć integracji mieszkańców naszej wsi. W Lubonieczku osiedla się coraz więcej ludzi, część z nich przybyła z odległych miejsc. Chcemy się poznać i razem działać, po prostu po to aby u nas żyło się lepiej, ciekawiej, weselej. Pragniemy by nasze dzieci wspominały w przyszłości beztroskie lata dzieciństwa spędzone w czystym lesie czy na wspólnej z sąsiadami grze w piłkę. Naszym działaniem chcemy budować pozytywne postawy społeczne już od najmłodszych lat. Ponadto jako organizacja mamy obowiązek uczestniczyć w życiu społecznym eliminując wykluczenie społeczne mieszkańców, wspierając ich powrót do życia społecznego. Mamy obowiązek pomagać potrzebującym pomocy w każdej sferze życia. Wszystkie nasze działania mają świadczyć o nas. Oparte mają być na otwartości, uczciwości i tolerancyjności. Realizujemy cele statutowe naszej organizacji zgodnie z własnymi ambicjami i potrzebami, przełamując niejednokrotnie stereotypy, podążając za zmianami społecznymi w środowisku wiejskim.