Daj zbędnym
przedmiotom drugie
życie i wesprzyj
zbiórkę.

Iga urodziła się w 2016 roku z przepukliną oponowo - rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa i szeregiem wad współistniejących. Już w pierwszej dobie życia przeszła operację ratującą życie. Niedługo później kilka kolejnych. Dzięki intensywnej rehabilitacji, odpowiedniemu leczeniu i specjalistycznemu sprzętowi ortopedycznemu, Iga w wieku 4 lat postawiła pierwsze samodzielne kroki.

Niestety na tym nie kończy się jej walka o sprawność. Mając 7 lat Iga ma na koncie 7 operacji, z czego większość z nich to operacje ratujące życie. Robimy wszystko, żeby nasza córka mogła choć trochę poczuć się jak dziecko! Ale do naszego życia co chwilę podstępem wkradają się kolejne problemy. Widmo kolejnych operacji nieustannie krąży nad nami. Pojawiają się też nowe diagnozy, za czym idą lata kosztownego leczenia, niezrozumienia, często bólu...

Koszty leczenia Igi rocznie są liczone w dziesiątkach tysięcy złotych. Dzięki Waszemu wsparciu, możemy zapewnić jej niezbędną rehabilitację oraz ortezy, dzięki którym może chodzić. Iga, mimo problemów z którymi się mierzy, jest pogodną i mądrą dziewczynką, która marzy o tym, by żyć jak inne, zdrowe dzieci. 

Dziękujemy za każdą formę wsparcia!

Kacperek urodził się jako wcześniak, co prawdopodobnie odciśnie piętno na całym jego życiu. Jednak z Państwa pomocą, ma on szansę na radosne dzieciństwo i pełną sprawność w przyszłości! Chłopiec od pierwszych chwil życia jest pod bacznym okiem fizjoterapeuty z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Gdy chłopczyk miał kilka miesięcy zauważyliśmy, że nie przejawia zainteresowania swoimi zabawkami oraz nie nawiązuje z nami kontaktu wzrokowego. Początkowo nie budziło w nas to dużego niepokoju, ale gdy pojawił się u niego oczopląs, od razu zasięgnęliśmy porady specjalistów. Stwierdzono u niego podejrzenie dystrofii czopkowo-pręcikowej, a obecnie oczekujemy na bardzo drogie badania okulistyczne i genetyczne, w celu potwierdzenia diagnozy i jak najszybszego rozpoczęcia rehabilitacji.

Obecnie chłopczyk ma niespełna roczek, nosi okularki korekcyjne, uczęszcza na zajęcia tyflopedagogiczne i wciąż wymaga rehabilitacji ruchowej. Przekazane nam fundusze, umożliwią kontynuowanie dotychczasowej pomocy oraz pozwolą na jeszcze bardziej specjalistyczną pomoc, pokrycie kosztów wizyt lekarskich oraz zakup niezbędnych sprzętów okulistycznych i wspomagających rozwój chłopca. Prosimy, pomóżcie Państwo naszemu Kacperkowi, aby mógł on spoglądać na świat w kolorowych barwach i czerpać z życia to, co najpiękniejsze!

Dziękujemy,
Rodzice Kacperka

Michał urodził się w 2016 r.

Z powodu niedotlenienia pierwsze godziny życia spędził pod namiotem tlenowym. Od samego początku borykał się ze wzmożonym napięciem mięśniowym. Na szczęście regularna rehabilitacja sprawiła, że zaczął samodzielnie siadać, raczkować, aż w końcu, w wieku dwóch lat – chodzić. Radość z postępów nie trwała długo – pojawiły się zaburzenia integracji sensorycznej, równowagi, koordynacji ruchowej, koncentracji oraz opóźniony rozwój mowy.

W wieku 2,5 roku Michałek doznał pierwszego napadu padaczki, która okazała się lekooporna. W poszukiwaniu przyczyny przeszedł szereg badań: genetycznych, metabolicznych, rezonansem magnetycznym, tomografem komputerowym, EEG, a także liczne hospitalizacje. Miał podawane wlewy ze sterydów, immunoglobulin, a także kilkukrotnie był intubowany. W 2021 roku przeszedł wielogodzinną operację mózgu w Klinice Schön w Vogtareuth (Niemcy). Niestety, badanie histopatologiczne wykazało stany zapalne, które nadal powodują niekontrolowane wyładowania.

Michaś jest pod stałą opieką neurologa, laryngologa, endokrynologa, urologa, okulisty i neurologopedy. Każdy atak padaczki wyniszcza jego organizm. Jeszcze niedawno radośnie biegał, teraz nie potrafi samodzielnie stać i porusza się na wózku inwalidzkim. Lewa strona ciała jest częściowo sparaliżowana, pojawiają się też trudności z prawą stroną. Ilość napadów jest tak duża, że zabrała mu umiejętność jedzenia – może spożywać jedynie zmiksowane posiłki. Obecnie, mimo swoich 8 lat, Michaś nie mówi, ma ogromne trudności w komunikacji i wymaga wsparcia we wszystkich codziennych czynnościach.

Nadzieją dla Michała jest dalsza rehabilitacja i diagnostyka, szczególnie badania mające na celu wyeliminowanie stanów zapalnych w mózgu. Koszty leczenia są ogromne, a bez wsparcia finansowego nie jesteśmy w stanie zapewnić mu niezbędnej pomocy. Prosimy o wsparcie, aby mógł się rozwijać i znów się uśmiechać.

Wdzięczni rodzice

Nasz syn Miłosz przyszedł na świat jako wcześniak 27 kwietnia 2021 roku, w 35 tygodniu ciąży. Jego masa urodzeniowa wynosiła jedynie 1800 gram. Miłosz cierpi na zespół duplikacji chromosomu 8q22.1. Jest to bardzo rzadkie schorzenie genetyczne, którego objawy dotyczą w szczególności układu szkieletowo-mięśniowego.

Ponadto syn zmaga się z opóźnionym rozwój psychoruchowy, cechami dysmorfii, zaburzeniami napięcia mięśniowego. Dodatkowo wystąpiło podejrzenie autyzmu.

Jako rodzice pragniemy zapewnić synowi szanse na jak najlepszy rozwój. Jednak  wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc wiele dla nas znaczy.

DZIĘKUJEMY!

Rodzice Miłosza

Początek życia naszego synka nie należał do najłatwiejszych… Wrodzone zapalenie płuc poskutkowało koniecznością antybiotykoterapii i tlenoterapii, które znacząco wydłużyły pobyt Lucjana w szpitalu. W pierwszych dniach życia naszego dziecka, dowiedzieliśmy się również, że ma trisomię 21. pary chromosomów, powszechnie znaną jako zespół Downa.

Wykonywane dalsze badania wykazały także niedosłuch obustronny – głuchotę czuciowo-nerwową obustronną, wadę wzroku. Lucek często choruje na zapalenie płuc, przez ujawnioną astmę oskrzelową, co wiąże się z pobytami w szpitalu. Ten mały człowiek potrzebuje częstych konsultacji lekarskich, specjalistycznych badań, które najczęściej nie są finansowane przez NFZ. Przez ostatnie lata, dzięki Państwa pomocy jesteśmy w stanie zapewnić naszemu synkowi profesjonalną pomoc - każdego dnia przechodzi intensywną rehabilitację ruchową (ze względu na obniżone napięcie mięśniowe), terapię słuchu (aparaty słuchowe, treningi słuchowe) oraz zajęcia z neurologopedą (masaże logopedyczne). To wszystko daje widoczne efekty i dzielnie stara się gonić swojego starszego brata. W ostatnim roku Lucjan poczynił ogromne postępy – zaczął chodzić. Teraz kolejnym niezbędnym krokiem jest komunikacja. Dzięki Państwa pomocy, możemy korzystać z wykwalifikowanych specjalistów, sprzętów. Chcielibyśmy mieć możliwość skorzystania z turnusów logopedycznych, które są kosztowne. Zdajemy sobie sprawę z tego, że wraz z wiekiem potrzeby terapeutyczne Lucjana będą wzrastać, dlatego już teraz zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc, dzięki której nie będziemy się musieli martwić, że finanse będą decydować o rozwoju i przyszłości naszego dziecka. Tak naprawdę każdy Państwa gest realnie przyczyni się do poprawy zdrowia i sprawności Lucjana, a tym samym zaowocuje w przyszłości jego większą samodzielnością. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc. Rodzice Lucjana
 

Kuba urodził się 6 grudnia 2018 roku z wadą genetyczną - Zespołem Downa. Dzięki intensywnej rehabilitacji radził sobie całkiem nieźle. W 2019 roku do naszego życia wtargnął kolejny zespół, i to taki wredny - Zespół Westa.

Ta ciężka postać padaczki lekoopornej, spowodowała uszkodzenie mózgu i ogromny regres psychoruchowy. Kubuś ma już 6 lat, a nadal nie mówi. Brak możliwości przekazania nam swoich potrzeb powoduje u niego ogromną frustrację. Aktualnie skupiamy się na wprowadzeniu komunikacji alternatywnej.

Kubuś zmaga się też z wybiórczością pokarmową z cechami neofobii żywieniowej. Jedyne co jest w stanie zjeść to gotowe obiadki dla niemowląt. Kuba boryka się również z dużymi zaburzeniami w zakresie integracji sensorycznej. Kubuś wykazuje również liczne cechy autystyczne - nie potrafi się bawić, nie lubi tłumów, denerwuje go hałas, przywiązuje się zarówno do ludzi jak i przedmiotów. Kiedyś marzyliśmy, żeby Kubuś był w przyszłości samodzielny. Dzisiaj już wiemy, że jest to poza naszym zasięgiem. Na dzień dzisiejszy walczymy o to, żeby nasz Syn potrafił przekazać czego potrzebuje, czy coś mu dolega, czy jest szczęśliwy.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Państwa wsparcie pomoże nam w dalszych zmaganiach i da Kubie realne szanse na dalszy rozwój.

Za każdy gest dziękujemy!
Rodzice Jakuba

Naszym celem jest niesienie pomocy dla przychodni medycznej w Tolagnaro na południu Madagaskaru! :) 

Cześć! Jesteśmy MISEVI Polska i od 10 lat pomagamy na Madagaskarze. Od samego początku naszej działalności współpracujemy z Siostrami Miłosierdzia, które tworzą wyjątkowe miejsce: Przychodnię Medyczną Sahan'I Maria w Marillacu. 
 

Dzień dobry! 

Witamy Was kociołkowo w nowej odsłonie - tym razem zachęcamy Was do szeroko pojętego recyklingu! Na platformie Zwrot Ma Moc możecie zupełnie za darmo nadać Wasze niepotrzebne już rzeczy - ubrania, zabawki, książki, narzędzia, sprzęty elektroniczne… I jednocześnie pomóc podopiecznym Kociołka. Każdy kilogram Waszych staroci to złotówka przekazana na potrzeby Fundacji. Tym samym, jak to się mowi, co dla jednej osoby jest śmieciem, dla drugiej może być skarbem. 

Zasada jest jedna - nie traktujemy zbiórki jak śmieciarki! Śmieci idą do śmietnika, a w ramach akcji wysyłamy przedmioty, które nie są zniszczone. 

Pamiętajcie, że możecie zarówno sami nadawać paczki, jak i przynieść nam dary do Kociołka, gdzie my je posegregujemy na fanty bazarkowe i fanty zwrotowe. Wystarczy uprzednio umówić się z nami.

Dziękujemy z góry za wszelkie Wasze wsparcie w imieniu naszych obecnych podopiecznych : Ignasia, Aferki, Lidera, Ptysia, Figi, Pistacji, Sezamka, Kacpra, Melchiora, Baltazara, Jimmy'ego, Bułki, Kluchy, Pyzy, Kutii, Miętki, Sondy, Petunii i Ziutki. <3