Karma dla zwierząt w schroniskach

Pomóż Antosi w walce o lepsze jutro!

Cześć! Nazywam się Antosia Międowicz i urodziłam się 28 listopada 2018 roku. Jestem wesołą, pełną życia dziewczynką. Niestety, mój świat nie jest tak prosty jak u rówieśników – lekarze zdiagnozowali u mnie autyzm dziecięcy oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Codziennie walczę, by lepiej zrozumieć otaczający mnie świat i nauczyć się w nim funkcjonować.

Moja codzienność to intensywne terapie: integracja sensoryczna, fizjoterapia, hipoterapia (uwielbiam konie!) oraz zajęcia z logopedą. Oprócz tego mam problemy ze słuchem – przeszłam już kilka zabiegów drenażu uszu, a często muszę wracać do szpitala, by lekarz oczyścił moje dreniki pod narkozą.

Aby się rozwijać i osiągać kolejne postępy, potrzebuję regularnych wizyt u specjalistów oraz turnusów rehabilitacyjnych. Koszt jednego turnusu to 4700 zł. Dzięki Twojej pomocy mogę kontynuować terapię, która daje mi szansę na lepsze jutro.

Każda wpłata to krok w stronę mojego samodzielnego życia i lepszego rozwoju. Czy możesz pomóc?

Przesyłam Ci uśmiech pełen wdzięczności! ❤️

Antosia wraz z Rodzicami

Rok temu oddano Publicznej Szkole Podstawowej im. Polskich Olimpijczyków w Krasnej do użytku salę gimnastyczną. Służy ona nie tylko do zajęć wychowania fizycznego, ale odbywają się tam również wszelkie akademie i uroczystości szkolne. 

Niestety sprzęt nagłaśniający jakim dysponujemy nie zapewnia jakości – jest za słaby na taką powierzchnię. W trosce o zapewnienie lepszego odbioru musimy zakupić nowy sprzęt nagłaśniający spełniający wymogi (koszt około 15 000 zł). 
 

W związku z tym prosimy o wsparcie finansowe.

Franio urodził się 16 października 2019 roku. Od wczesnego niemowlęctwa Franek boryka się z alergiami i AZS, co wiązało się z tym, że musiał być cały bandażowany. Przez swoją chorobę pozostawał przez dwa lata w izolacji. Syn pozostaje pod opieką alergologa, dermatologa, neurologa, fizjoterapeuty, logopedy.

Na dzień dzisiejszy Franio wymaga stałej rehabilitacji, terapii czaszkowo-krzyżowej, terapii zaburzenia przetwarzania słuchowego, wzmożonej opieki. Jeśli dalsze diagnozy się potwierdzą, konieczne będzie zapewnienie dodatkowej rehabilitacji. Koszty nas przerastają. 

Obecnie skupiamy się na poprawie warunków bytowych Franka i czeka nas remont łazienki. Aby go ukończyć niezbędna będzie Państwa pomoc! Za każdy gest z całego serca dziękujemy! 

Estera i Paweł
rodzice Franciszka

Pomóż Lenie rozwijać skrzydła!

Lenka przyszła na świat 1 listopada 2007 roku z zespołem Downa. Jej rozwój psychoruchowy jest opóźniony, dlatego Lenka wymaga stałej, wielokierunkowej rehabilitacji. Szczególnie cenne są dla niej zajęcia w wodzie – rehabilitacja na basenie, która wzmacnia jej mięśnie, poprawia koordynację i daje szansę na większą samodzielność. Koszt takiej terapii wynosi 1500 zł, ale dla rodziny Leny to ogromny wydatek.

Mama Lenki wychowuje sześcioro dzieci, z których troje jest niepełnoletnich. Nie może podjąć pracy ze względu na opiekę nad Leną. Rodzinę utrzymują świadczenia z Ośrodka Pomocy Społecznej i jedna pensja, co ledwo pozwala związać koniec z końcem, a środków na leczenie i rehabilitację praktycznie brak.

Ostatnia intensywna terapia w Krakowie przyniosła niesamowite rezultaty – Lenka zaczęła wypowiadać pojedyncze słowa! To daje nadzieję na pełniejszy rozwój mowy i większą samodzielność.

Prosimy o pomoc dla Lenki – każda wpłata to inwestycja w jej lepszą przyszłość. Pokażmy, że jest dla nas ważna i że razem możemy zmienić jej życie! ❤️

Dziękujemy za każdą pomoc!

Nasz długo wyczekiwany syn przyszedł na świat w styczniu 2019 roku. Urodził się przez cesarskie cięcie, przeprowadzone w trybie pilnym, w zamartwicy urodzeniowej. Był resuscytowany, niewydolny oddechowo i krążeniowo. Już w pierwszych dobach Filipek wykazał ogromną chęć walki o każdy dzień życia. Po dwóch miesiącach spędzonych w szpitalnej rzeczywistości w końcu mogliśmy zabrać naszego synka do domu. Filip jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia, niesamodzielnym, wymagającym codziennej opieki rodziców. Obecnie u naszego syna zdiagnozowano: encefalopatię niedokrwienno-niedotleniową, padaczkę objawową oraz niedowład spastyczny czterokończynowy (mózgowe porażenie dziecięce). Diagnoza obejmuje również chorobę neurologiczną, niepełnosprawność ruchową, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także zmienne napięcie mięśniowe. Filip na co dzień jest pod stałą kontrolą wielu specjalistów, w tym neurologa, logopedy, kardiologa, gastroenterologa oraz lekarza rehabilitacji. Filipek każdego dnia jest intensywnie rehabilitowany, wymaga stałej i wielotorowej terapii oraz zaopatrzenia w drogi sprzęt rehabilitacyjny niezbędny do codziennego funkcjonowania. Od stycznia 2021 roku, po wielu konsultacjach i zabiegach na krtani, Filip musiał mieć założoną rurkę tracheostomijną i jest żywiony przez PEG-a. Nasz Mały Wojownik nie chodzi, nie potrafi sam usiąść, nie mówi oraz samodzielnie nie spożywa posiłków z powodu problemów z połykaniem.  Bez regularnych rehabilitacji Filip nie osiągnie samodzielności, dlatego prosimy o wsparcie finansowe. Liczymy na ludzi o dobrym sercu i wierzymy, że nasza przyszłość będzie jeszcze kolorowa. Wdzięczni rodzice Filipka

Pola to radosna dziewczynka, która jest największą na świecie fanką Myszki Miki i Psiego Patrolu. Prosimy o wsparcie, żeby córeczka jak najdłużej mogła cieszyć się z perypetii swoich ukochanych bohaterów… Pola urodziła się w maju 2014 roku i od tego czasu wymaga nieustannej, całodobowej opieki. Zdiagnozowano u niej mukopolisacharydozę typu IIIA (Sanfilippo) - jest to rzadka i nieuleczalna choroba, która w podstępny sposób odbiera dzieciom wszystko. Także i nam, rodzicom, którzy tak bardzo kochamy swoją Polę… Obecnie dostępne jest tylko objawowe leczenie mające na celu wydłużenie życia dziecka. Polcia nie mówi, nie sygnalizuje swoich potrzeb fizjologicznych ani głodu czy pragnienia. Przez pierwsze lata życia walczyliśmy, żeby córeczka była jak najbardziej sprawna. Teraz, gdy choroba zaczęła postępować, musimy łagodzić jej skutki. Do tego niezbędna będzie Wasza pomoc. Dziewczynka jeszcze chodzi, jednak coraz bardziej się przy tym męczy… Pomimo tych wszystkich przeciwności losu, Pola jest bardzo wesoła i radosna, chociaż choroba sprawia, że uśmiechu na jej buzi jest coraz mniej… Uczęszczamy na liczne rehabilitacje, do logopedy, a także na dogoterapię i muzykoterapię - córeczka je uwielbia. Prosimy o wsparcie dla Naszej córeczki.
Rodzice Poli