4927 Oliwier Filipowski zbiera na Pionizator Baffin!

Dominika urodziła się 17 czerwca 2020 roku w 35 tygodniu ciąży z wrodzonym płynem w jamie opłucnej, zespołem Downa, niewydolnością oddechową, zaburzeniem pracy nerek i ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej serca. Obecnie jest po trzech operacjach serca. Okazało się również, że Dominika ma niedosłuch obustronny i wymaga noszenia aparatu.

Przed naszą córeczką jeszcze długa droga, aby mogła w pełni zacząć cieszyć się swoim dzieciństwem. Niestety stan jej zdrowia będzie już zawsze wymagał od niej podwójnych starań, aby osiągnęła to, co jej rówieśnikom przychodzi z łatwością. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszej rehabilitacji naszej Dominiki - obecnie zbieramy na turnus rehabilitacyjny. 

Każdy Państwa gest jest dla nas bardzo ważny!

Wdzięczni rodzice Dominiki.
 

Justin przyszedł na świat w 2021 roku, z towarzyszem na całe życie - Zespołem Downa. W pierwszych latach życia przeszedł operację serca, cierpi na wiotkość mięśni, niedoczynność tarczycy, niedosłuch obustronny (wymaga aparatów słuchowych), opóźniony rozwój psychoruchowy, wadę wzroku, częste infekcje. Potrzebuje stałej pomocy i wielokierunkowej rehabilitacji ogólnorozwojowej oraz leczenia w wielu poradniach specjalistycznych. Justin nie mówi, zaczyna stawiać dopiero swoje pierwsze samodzielne kroki. 

Dzięki środkom zgromadzonym na zbiórce, Justin będzie mógł pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny. Bez Państwa pomocy, możemy nie dać rady… W Was pokładamy nadzieję, na to, że Justin w końcu, dzięki tym wszystkim terapiom, będzie bardziej samodzielny. Za każdy gest i pomoc serdecznie dziękuję w imieniu Justina!

Gabrysia przyszła na świat we wrześniu 2016 roku. Niestety, rozwój naszej córeczki od początku był opóźniony – w wieku trzech lat Gabrysia nadal nie mówiła i nawet nie reagowała na własne imię. Terapia logopedyczna nie przynosiła efektów, ponieważ nasza córka zdawała się być nieobecna - „w swoim świecie”. Specjalistyczna diagnoza pozwoliła stwierdzić u Gabrysi autyzm oraz hiperleksję, silną alergię oraz astygmatyzm.

Na co dzień Gabrysia zmaga się z wieloma problemami wynikającymi z jej zaburzeń. Nasza córka w codziennym funkcjonowaniu opiera się na wypracowanych przez siebie schematach. Realizuje klasę pierwszą, ale ze względu na lęki związane z ekspozycją na zbyt dużą ilość bodźców i swoją nadwrażliwość słuchową, zajęcia odbywają się w domu w trybie indywidualnym. Systematyczna terapia sprawiła, że u Gabrysi zaczęła pojawiać się mowa. Zdajemy sobie jednak sprawę, że stan naszej córki wymaga rozszerzenia zakresu działań terapeutycznych oraz dalszej opieki w poradniach okulistycznej, alergologicznej, metabolicznej i genetycznej.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeśli zechcą Państwo wesprzeć naszą córkę w walce o jej jak najlepszą przyszłość. Pokonywanie barier i niwelowanie deficytów spowodowanych zaburzeniami Gabrysi jest możliwe tylko dzięki intensywnej i wieloaspektowej terapii oraz pogłębionej diagnostyce, których koszt przekracza nasze możliwości finansowe. Obecnie zbieramy środki na zakup niezbędnego sprzętu terapeutycznego w postaci kołdry obciążeniowej i akcesoriów takich jak tunel i kokon. 

Ogromnie liczymy na Państwa wsparcie!
 

Dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc!

Rodzice Gabrysi

Zuzia urodziła się w 2016 roku i na samym początku jej życia nic nie wskazywało, że jest naprawdę poważnie chora. Po sześciu miesiącach nasz dotychczas spokojny świat legł w gruzach - rozwój Zuzi się zatrzymał… Zaczęły się poszukiwania, intensywna rehabilitacja, wizyty u specjalistów oraz badania genetyczne. Dopiero po upływie roku otrzymaliśmy ostateczną diagnozę - nasza jedyna córeczka choruje na rzadką i nieuleczalną chorobę spowodowaną delecją genu - Zespół Angelmana w jego najcięższej postaci.

Zuzia codziennie jest rehabilitowana, dzielnie walczy o sprawność i samodzielność w przyszłości. Wymaga stałej i wielotorowej terapii, opieki szeregu lekarzy i zaopatrzenia w sprzęt rehabilitacyjny. Córka uczestniczy w wielu turnusach rehabilitacyjnych, które potrafią czynić cuda, ale są one jednocześnie bardzo drogie - dzięki środkom zgromadzonym na tej zbiórce będzie znowu mogła skorzystać z ich cudownej mocy!

Dziękujemy za każdy gest!

Pomóż Maćkowi w walce o lepsze jutro!

Nasz synek Maciek urodził się 11 września 2019 roku. Od małego zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi – ma spektrum autyzmu, zaburzenia jelitowe, alergie pokarmowe i dodatkową pętlę jelita grubego, przez co cierpi z powodu bolesnych zaparć. Każde wypróżnienie to dla niego ogromne cierpienie.

Aby poprawić jego komfort życia i wspierać rozwój, Maciek potrzebuje intensywnej rehabilitacji 3 razy w tygodniu, masaży, terapii integracji sensorycznej oraz specjalistycznej terapii słuchowej metodą Johansena. Konieczne są również rozszerzone badania genetyczne, metaboliczne i mikrobioty jelit, które pomogą nam znaleźć najlepszą formę leczenia.

Koszt rocznej terapii to 21 000 zł. To dla nas ogromna suma, dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc. Każda wpłata to krok w stronę poprawy zdrowia i samopoczucia Maćka.

Dziękujemy za każde wsparcie! ❤️
Rodzice Maćka

Kajetan i Gustaw przyszli na świat 18 maja 2017 roku, w 30 tygodniu ciąży, ważyli kolejno 810 i 1310 gramów. Niestety przedwczesny poród jak i waga pociągnęły za sobą konsekwencje.

Kajtek przeszedł 2 operacje serca, zabieg na retinopatię wcześniaczą oraz przepuklinę pachwinową. W szpitalu spędził 6 miesięcy z powodu tlenozależności, wyszedł do domu pod opieką Domowego Hospicjum Dziecięcego. W grudniu 2017 roku zaczął oddychać samodzielnie.  Tak długi pobyt w szpitalu negatywnie wpłynął na jego rozwój - ma problemy z integracją sensoryczną i cały czas potrzebuje wsparcia terapeutycznego.

Gutek spędził w szpitalu 2 miesiące, również przeszedł 2 operacje serca. Początkowo nic nie wskazywało na to, że będzie borykał się z jakimikolwiek problemami. W pewnym momencie zauważyłam, że odbiega od swoich rówieśników pod względem rozwoju fizycznego. W 2018 roku zdiagnozowano u niego Mózgowe Porażenie Dziecięce. Obecnie nie potrafi samodzielnie usiąść, nie chodzi, przemieszcza się pełzając na brzuchu i zaczyna stawiać pierwsze kroki przy pomocy balkonika. Marzy o tym by móc biegać z bratem bliźniakiem, a żeby to osiągnąć potrzebuje ciągłej rehabilitacji.

Państwa pomoc pozwoli mi sfinansować turnusy rehabilitacyjne, potrzebny sprzęt ortopedyczny oraz indywidualne spotkania z terapeutami i specjalistami.

Każdy gest będzie miał sprawczą moc w walce o lepszą przyszłość dla moich synów, za co szczerze z serca dziękuję. 

Mama Kajetana i Gustawa.