5465 Franciszek i Filip Kujszczyk na logopedę i terapię SI

Iga urodziła się w 2016 roku z przepukliną oponowo - rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa i szeregiem wad współistniejących. Już w pierwszej dobie życia przeszła operację ratującą życie. Niedługo później kilka kolejnych. Dzięki intensywnej rehabilitacji, odpowiedniemu leczeniu i specjalistycznemu sprzętowi ortopedycznemu, Iga w wieku 4 lat postawiła pierwsze samodzielne kroki.

Niestety na tym nie kończy się jej walka o sprawność. Mając 7 lat Iga ma na koncie 7 operacji, z czego większość z nich to operacje ratujące życie. Robimy wszystko, żeby nasza córka mogła choć trochę poczuć się jak dziecko! Ale do naszego życia co chwilę podstępem wkradają się kolejne problemy. Widmo kolejnych operacji nieustannie krąży nad nami. Pojawiają się też nowe diagnozy, za czym idą lata kosztownego leczenia, niezrozumienia, często bólu...

Koszty leczenia Igi rocznie są liczone w dziesiątkach tysięcy złotych. Dzięki Waszemu wsparciu, możemy zapewnić jej niezbędną rehabilitację oraz ortezy, dzięki którym może chodzić. Iga, mimo problemów z którymi się mierzy, jest pogodną i mądrą dziewczynką, która marzy o tym, by żyć jak inne, zdrowe dzieci. 

Dziękujemy za każdą formę wsparcia!

Justin przyszedł na świat w 2021 roku, z towarzyszem na całe życie - Zespołem Downa. W pierwszych latach życia przeszedł operację serca, cierpi na wiotkość mięśni, niedoczynność tarczycy, niedosłuch obustronny (wymaga aparatów słuchowych), opóźniony rozwój psychoruchowy, wadę wzroku, częste infekcje. Potrzebuje stałej pomocy i wielokierunkowej rehabilitacji ogólnorozwojowej oraz leczenia w wielu poradniach specjalistycznych. Justin nie mówi, zaczyna stawiać dopiero swoje pierwsze samodzielne kroki. 

Dzięki środkom zgromadzonym na zbiórce, Justin będzie mógł pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny. Bez Państwa pomocy, możemy nie dać rady… W Was pokładamy nadzieję, na to, że Justin w końcu, dzięki tym wszystkim terapiom, będzie bardziej samodzielny. Za każdy gest i pomoc serdecznie dziękuję w imieniu Justina!

Dzień dobry!

Mam na imię Jaś i niedługo skończę 5 lat. Jestem bardzo radosnym i ciekawym świata chłopcem. Marzę, by samodzielnie chodzić i biegać. Niestety obustronny niedowład z przewagą lewej strony ciała utrudnia mi codzienne funkcjonowanie. Mimo wszystko, każdego dnia staram się walczyć o swoją sprawność. Uczęszczam na rehabilitację od 5. miesiąca życia, jednak pandemia odebrała mi szansę na intensywną i efektywną terapię wtedy, gdy tego najbardziej potrzebowałem.

Dziś jestem już przedszkolakiem! Dzielnie uczestniczę w rozmaitych zajęciach fizjoterapeutycznych, logopedycznych, sensorycznych. Staram się samodzielnie stawiać kroki, ćwiczę w pionizatorze i usprawniam moją lewą rączkę. Uczę się także posługiwać komunikacją wspomagającą w postaci symboli PCS, by każdy mógł zrozumieć, co chcę powiedzieć i przekazać. Wiem, że przede mną jeszcze wiele ciężkiej pracy, terapii, kontroli lekarskich i badań, m.in. w poradni genetycznej i neurologicznej. Obecnie potrzebuję środków na ortezy po operacji bioder i turnus rehabilitacyjny z mikropolaryzacją i ćwiczeniami.

Proszę, pomóż mi w walce o moją sprawność.

Dziękuję za Twoje wsparcie!

Jaś

Pomóż Tobiaszowi otworzyć się na świat!

Tobiasz urodził się 21 lipca 2020 roku. Przez pierwsze miesiące rozwijał się prawidłowo, zgodnie z książkowymi wzorcami. Jednak po ukończeniu 16. miesiąca życia wszystko zaczęło się zmieniać. Tobiasz zaczął tracić nabyte umiejętności – przestał mówić, stracił kontakt wzrokowy, nie reagował na otoczenie ani na swoje imię.

Po długim procesie diagnostycznym, w wieku 27 miesięcy, usłyszeliśmy diagnozę – autyzm. Od tamtej pory każdy dzień Tobiasza wypełniają terapie i ćwiczenia, które mają pomóc mu otworzyć się na świat i odzyskać utracone umiejętności.

Aby wesprzeć rozwój Tobiasza, chcemy wysłać go na turnus rehabilitacyjny, którego koszt wynosi 6500 zł. To dla nas ogromna suma, dlatego prosimy Państwa o pomoc.

Wierzymy, że dzięki intensywnej rehabilitacji Tobiasz zrobi kolejny krok w swojej drodze do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania. Każda wpłata to wielka szansa na postęp w jego terapii.

Dziękujemy za każdą pomoc, która daje nam nadzieję na lepszą przyszłość dla Tobiasza. ❤️

Wdzięczni rodzice

Lenka przyszła na świat przedwcześnie w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po porodzie stwierdzono u niej szereg wad takich jak: wodogłowie wrodzone, niedrożność dwunastnicy, dysplazję nerek, małoocze, w tym lewe oczko skrajne, przymglenie rogówki obojga oczu oraz nieprawidłową budowę narządów płciowych.

Zaraz po porodzie Lenka została przetransportowana do USD w Krakowie, gdzie przeszła operację rozwiązania niedrożności dwunastnicy. Wiązało się to z karmieniem sondą przez pierwsze 2 miesiące życia, które spędziła na oddziale intensywnej terapii. Przez ten czas Lenka zmagała się również z kwasicą metaboliczną oraz anemią.

W 4 miesiącu życia Lenka przeszła kolejną operację- implantację zastawki komorowo-otrzewnej z powodu wodogłowia, które postępowało. Zastawka pozwala regulować przepływ płynów mózgowo rdzeniowych w główce Lenki, co daje jej szanse na normalne funkcjonowanie.

Układ immunologiczny Lenki jest również bardzo mocno zachwiany, wiąże się to z częstymi infekcjami, alergiami, które dodatkowo osłabiają jej odporność.
Mając niespełna 2 latka u Lenki zaczęły pojawiać się oznaki małopłytkowości krwi.

Nasilone objawy alergii i małopłytkowość doprowadziły do kolejnej hospitalizacji, gdzie Lenka przeszła leczenie dożylne które miało na celu odbudować płytki jej krwi.
Leczenie to dało nam chwilę oddechu, wyniki wróciły do bezpiecznych norm, alergię nie nasilały się w sposób uniemożliwiający Lence normalne funkcjonowanie.

Chwilę przed 2 urodzinami Lenkę zakwalifikowano do przeszczepu rogówki lewego oczka. Zabieg przebiegł pomyślnie i rokowania były obiecujące. Niestety, radością nie cieszyliśmy się długo, ponieważ 2 miesiące po przeszczepie na oczku Lenki pojawił się nabłonek, który uniemożliwił lepszą jakość widzenia. Na tę chwilę lekarze nie są w stanie usunąć nabłonka ze względu na płytką komorę oka, ingerencja mogłaby uszkodzić przeszczepioną rogówkę. Lenka pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną, jest w trakcie dalszej diagnozy genetycznej.

Mimo wszystkich przeciwności Lenka jest bardzo pogodną dziewczynką, ma znakomitą pamięć. Uczęszcza na zajęcia WWR, terapię wzroku, rehabilitację ruchową oraz zajęcia integracji sensorycznej.
Wszystkie te zajęcia, jak i turnusy rehabilitacyjne wzmacniają Lenkę i pozwalają jej poznawać otaczający ją świat. Mocno wierzymy, że dzięki tym zajęciom uda się jej osiągnąć jak największą samodzielność w przyszłości. Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na ten właśnie cel.

Za każdą okazaną pomoc - dziękujemy!

Cześć!

Mam na imię Mateusz i urodziłem się 10 listopada 2003 roku. Niestety, moja codzienność została naznaczona przez los. Cierpię na Zespół Ehlersa-Danlosa. Ponadto mierzę się z deformacją kończyn, a zdiagnozowano u mnie również zespół Marfana, chorobę Otto-Chrobaka, zespół Aspergera oraz padaczkę lekooporną.

Choroba Otto-Chrobaka, często występuje u osób z zespołem Marfana. Jej objawy uwidaczniają się najczęściej około 20. roku życia. Przede mną bardzo skomplikowana i niestety kosztowna operacja bioder, którą przeprowadzi dr Dror Paley w Paley European Institute. Po operacji czeka mnie długotrwała, specjalistyczna rehabilitacja pooperacyjna. Na czas rehabilitacji będziemy musieli ponownie przeprowadzić się na kilka miesięcy do Warszawy.

W tym miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zgromadzone dzięki Państwa pomocy środki pomogą mi w dalszej walce o lepsze jutro.

Dziękuję za każdy, nawet najmniejszy gest!