Wsparcie w drodze do sprawności dla Mateusza Gruszczyka 4901

Pomóż nam pomagać – razem zmieniajmy świat zwierząt!

Czy wiesz, że każdy pies i kot ma swoje marzenia? Niektóre chcą tylko pełnej miski, ciepłego koca i odrobiny miłości. Inne marzą o własnym człowieku, który pokocha je na zawsze. W Fundacji tyMMMczasy pomagamy spełniać te marzenia – każdego dnia, z całych sił, ale potrzebujemy Twojej pomocy!

Kim jesteśmy?
Jesteśmy grupą ludzi z wielkimi sercami i jeszcze większym zapałem do działania. Od 2019 roku ratujemy bezdomne psy i koty, zapewniając im opiekę w domach tymczasowych oraz w naszej siedzibie na warszawskich Bielanach. To tutaj mieszkają najbardziej potrzebujące koty, a także przechowujemy karmę, akcesoria i inne niezbędne rzeczy dla naszych podopiecznych.

Na co zbieramy?
Nasza misja to nie tylko ratowanie zwierząt – to także ich leczenie, karmienie, czipowanie oraz przygotowanie do adopcji. Twoje wsparcie pozwoli nam:  

• Zakupić karmę dla psów i kotów – bo pełny brzuszek to szczęśliwy zwierzak!  
• Opłacić wizyty u weterynarzy – zdrowie jest najważniejsze.
• Zaopatrzyć się w czipy i sfinansować ich wszczepienie – bezpieczeństwo przede wszystkim!  
• Kupić akcesoria: legowiska, smycze, kuwety – wszystko, co czyni życie zwierzaka bardziej komfortowym.  
• Utrzymać naszą siedzibę – miejsce, które jest azylem dla kotów i centrum dowodzenia naszej fundacji.
• Wykonywać kastracje - by zapobiegać bezdomności.

Dlaczego warto nas wesprzeć?
Każda złotówka to realna pomoc. Dzięki Tobie możemy ratować kolejne życia i dawać nadzieję tym, którzy jej najbardziej potrzebują. Nasze działania są w 100% finansowane przez darczyńców – takich jak Ty! Bez Twojego wsparcia nie damy rady.

Jak możesz pomóc?
Kliknij „Wesprzyj” i dołącz do grona naszych bohaterów! Nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie – dla nas i dla tych wszystkich merdających ogonów oraz mruczących kociaków.

Razem możemy więcej. Razem możemy zmieniać świat – jeden psi ogon i jeden koci wąs na raz. Dziękujemy za każdą pomoc! ❤️

Aleksandra Musiał urodziła się z rzadką wadą genetyczną 2Q31.1-Q32.3, padaczką, autyzmem atypowym, neuropatią zanikową obuoczną nerwu wzrokowego, zezem zbieżnym naprzemiennym, astygmatyzmem obuocznym, nadwzrocznością, przewlekłą chorobą nerek stopnia III, dysmorfią czaszki, palców kończyn górnych i dolnych, opóźnionym rozwojem psychoruchowym, niskorosłością, niedoczynnością przysadki mózgowej oraz tarczycy, małogłowiem, koślawością stóp, szpotawością kolan, skoliozą.

Ola uczęszcza na wieloaspektową rehabilitację ruchową, logopedyczną, pedagogiczną, integrację sensoryczną, terapię ręki, terapię wzroku, hipoterapię oraz komunikację alternatywną.

Ola nie mówi, wymaga stałej całodobowej opieki drugiej osoby. Jest całkowicie zależna i niepełnosprawna w stopniu znaczmy, co generuje bardzo duże koszty leczenia i rehabilitacji. Dzięki intensywnej rehabilitacji potrafi przejść już samodzielnie krótkie odcinki. Wszelka pomoc jest niezbędna do jej prawidłowego rozwoju.

Za dotychczasowe wsparcie serdecznie dziękuję!
Mama i Ola.
 

Franio urodził się 16 października 2019 roku. Od wczesnego niemowlęctwa Franek boryka się z alergiami i AZS, co wiązało się z tym, że musiał być cały bandażowany. Przez swoją chorobę pozostawał przez dwa lata w izolacji. Syn pozostaje pod opieką alergologa, dermatologa, neurologa, fizjoterapeuty, logopedy.

Na dzień dzisiejszy Franio wymaga stałej rehabilitacji, terapii czaszkowo-krzyżowej, terapii zaburzenia przetwarzania słuchowego, wzmożonej opieki. Jeśli dalsze diagnozy się potwierdzą, konieczne będzie zapewnienie dodatkowej rehabilitacji. Koszty nas przerastają. 

Obecnie skupiamy się na poprawie warunków bytowych Franka i czeka nas remont łazienki. Aby go ukończyć niezbędna będzie Państwa pomoc! Za każdy gest z całego serca dziękujemy! 

Estera i Paweł
rodzice Franciszka

Naszym celem jest niesienie pomocy dla przychodni medycznej w Tolagnaro na południu Madagaskaru! :) 

Cześć! Jesteśmy MISEVI Polska i od 10 lat pomagamy na Madagaskarze. Od samego początku naszej działalności współpracujemy z Siostrami Miłosierdzia, które tworzą wyjątkowe miejsce: Przychodnię Medyczną Sahan'I Maria w Marillacu. 
 

Kacper urodził się w 2018 roku, otrzymując w skali Apgar pełne 10 punktów. Niestety po ukończeniu przez niego 6 miesięcy, zaczęliśmy się niepokoić, ponieważ Kacper dalej nie siedział samodzielnie. Wykonanie licznych badań przyniosło druzgocącą diagnozę - Zespół Angelmana. Zespół Angelmana jest ciężką choroba neurologiczną, która objawia się niepełnosprawnością intelektualną, problemami z poruszaniem się, chodzeniem, a także z brakiem snu, brakiem mowy, padaczką, problemami ze wzrokiem oraz trudnościami w nabywaniu nowych umiejętności. Konieczna jest tutaj ciągła rehabilitacja zarówno ruchowa jak i logopedyczna. Nasz syn od 9 miesiąca życia jest rehabilitowany ruchowo, a od 2 roku życia uczęszczamy regularnie na zajęcia logopedyczne połączone z komunikacją alternatywną. Robimy wszystko co w naszej mocy, by Kacper był samodzielny, na tyle na ile to możliwe. By postawił pierwsze samodzielne kroki i wypowiedział pierwsze samodzielne słowa. Tylko codzienna rehabilitacja pozwoli mu na to. Zajęcia są bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie sami, bez waszego wsparcia mu ich zapewnić. Pełni nadziei zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie w dalszej walce o samodzielne funkcjonowanie dla naszego Kacpra. Rodzice Kacpra Wójcika - walecznego anioła Marika i Adam

Szanowni Państwo! Pozwólcie, że przedstawię Wam naszą historię. Kacper urodził się w sierpniu 2012 r. W drugiej klasie szkoły podstawowej otrzymał diagnozę ADHD oraz zaburzeń opozycyjno-buntowniczych. Kolejna diagnoza to zaburzenia integracji sensorycznej, dysleksja, dysgrafia i dysortografia. Następnie otrzymał diagnozę Zespołu Aspergera i ostatnią, na ten moment, Zespołu Touretta. Czekamy jeszcze na wyniki badań genetycznych. Będziemy również wykonywać test uwagi słuchowej. Kacper jest pod opieką psychiatry, neurologa, genetyka, okulisty i ortopedy. Roksana urodziła się w marcu 2016 r. Jeszcze w przedszkolu otrzymała diagnozę mutyzmu wybiórczego. Następnie wykonaliśmy diagnozę integracji sensorycznej, a na koniec postawiono diagnozę autyzmu atypowego. Roksana ma również zaburzenia przetwarzania słuchowego, podśluzówkowy rozszczep podniebienia, niedrożność trąbek słuchowych oraz padaczkę. Czekamy również na wyniki badań genetycznych. Roksana jest pod opieką psychiatry, laryngologa, audiologa, genetyka, neurologa, okulisty i ortopedy. Oboje uczęszczają na zajęcia z psychologiem, logopedą, rewalidacje i SI. Życie nas nie rozpieszcza, każdy w naszej rodzinie jest pod opieką specjalistów. Prosimy Was o wsparcie, bo jest nam ciężko, żyjemy z pensji męża oraz zasiłków.