1017 Kacper Wójcik zbiera na turnus rehabilitacyjny

Gabrysia przyszła na świat we wrześniu 2016 roku. Niestety, rozwój naszej córeczki od początku był opóźniony – w wieku trzech lat Gabrysia nadal nie mówiła i nawet nie reagowała na własne imię. Terapia logopedyczna nie przynosiła efektów, ponieważ nasza córka zdawała się być nieobecna - „w swoim świecie”. Specjalistyczna diagnoza pozwoliła stwierdzić u Gabrysi autyzm oraz hiperleksję, silną alergię oraz astygmatyzm.

Na co dzień Gabrysia zmaga się z wieloma problemami wynikającymi z jej zaburzeń. Nasza córka w codziennym funkcjonowaniu opiera się na wypracowanych przez siebie schematach. Realizuje klasę pierwszą, ale ze względu na lęki związane z ekspozycją na zbyt dużą ilość bodźców i swoją nadwrażliwość słuchową, zajęcia odbywają się w domu w trybie indywidualnym. Systematyczna terapia sprawiła, że u Gabrysi zaczęła pojawiać się mowa. Zdajemy sobie jednak sprawę, że stan naszej córki wymaga rozszerzenia zakresu działań terapeutycznych oraz dalszej opieki w poradniach okulistycznej, alergologicznej, metabolicznej i genetycznej.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeśli zechcą Państwo wesprzeć naszą córkę w walce o jej jak najlepszą przyszłość. Pokonywanie barier i niwelowanie deficytów spowodowanych zaburzeniami Gabrysi jest możliwe tylko dzięki intensywnej i wieloaspektowej terapii oraz pogłębionej diagnostyce, których koszt przekracza nasze możliwości finansowe. Obecnie zbieramy środki na zakup niezbędnego sprzętu terapeutycznego w postaci kołdry obciążeniowej i akcesoriów takich jak tunel i kokon. 

Ogromnie liczymy na Państwa wsparcie!
 

Dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc!

Rodzice Gabrysi

Natalia, urodzona 1 czerwca 2021, z początku rozwijała się prawidłowo, ale około 3. miesiąca życia zauważyliśmy niepokojące sygnały, takie jak asymetria i przykurcz lewej strony. Mimo ćwiczeń zaleconych przez lekarzy, postępy były niezadowalające.

Badania wykazały wrodzoną złożoną wadę w budowie kręgów i żeber, powodującą deformacje. Diagnoza uczyniła rzeczywistość naszej córeczki nieustanną walką o lepsze jutro. Natalia potrzebuje intensywnej rehabilitacji, by zmniejszyć zniekształcenia kręgosłupa. Oprócz tego zmaga się z opóźnionym rozwojem mowy, niedosłuchem, zaburzeniami neurologicznymi i podejrzeniem zaburzeń ze spektrum autyzmu. Jest pod opieką specjalistów, w tym fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy.

Prosimy o pomoc w gromadzeniu środków na jej leczenie i rehabilitację, co pozwoli na ciągłość niezbędnych zajęć terapeutycznych. Dzięki kompleksowej opiece możliwe jest ograniczenie postępów zniekształcenia kręgosłupa i kompensowanie deficytów  rozwojowych. Z wyrazami wdzięczności.

Rodzice Natalii.
 

Dzień dobry!

Mam na imię Jaś i niedługo skończę 5 lat. Jestem bardzo radosnym i ciekawym świata chłopcem. Marzę, by samodzielnie chodzić i biegać. Niestety obustronny niedowład z przewagą lewej strony ciała utrudnia mi codzienne funkcjonowanie. Mimo wszystko, każdego dnia staram się walczyć o swoją sprawność. Uczęszczam na rehabilitację od 5. miesiąca życia, jednak pandemia odebrała mi szansę na intensywną i efektywną terapię wtedy, gdy tego najbardziej potrzebowałem.

Dziś jestem już przedszkolakiem! Dzielnie uczestniczę w rozmaitych zajęciach fizjoterapeutycznych, logopedycznych, sensorycznych. Staram się samodzielnie stawiać kroki, ćwiczę w pionizatorze i usprawniam moją lewą rączkę. Uczę się także posługiwać komunikacją wspomagającą w postaci symboli PCS, by każdy mógł zrozumieć, co chcę powiedzieć i przekazać. Wiem, że przede mną jeszcze wiele ciężkiej pracy, terapii, kontroli lekarskich i badań, m.in. w poradni genetycznej i neurologicznej. Obecnie potrzebuję środków na ortezy po operacji bioder i turnus rehabilitacyjny z mikropolaryzacją i ćwiczeniami.

Proszę, pomóż mi w walce o moją sprawność.

Dziękuję za Twoje wsparcie!

Jaś

Alicja przyszła na świat w styczniu 2021 roku, ale już w trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niej złożone wady serca, mózgu i wodonercze. Szereg wykonanych po porodzie badań wykluczył wodonercze, ale pozwolił zdiagnozować u naszej córeczki agenezję ciała modzelowatego oraz wadę serca pod postacią ubytku oraz zwężenia drogi odpływu z prawej komory. Ze względu na napady padaczkowe podjęto leczenie w tym kierunku. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy Alicja wymaga intensywnej rehabilitacji.

Mimo wszelkich przeciwności losu Alicja jest pogodnym i kontaktowym dzieckiem, które bardzo często się uśmiecha. Jest silna i dzielnie walczy o swoje lepsze jutro. Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszej córeczki w jej walce o zdrowie i sprawność. Kosztowne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęty są dla Alicji jedyną nadzieją na postępy w rozwoju, który obecnie jest znacznie opóźniony. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie i za każdą z głębi serca dziękujemy!

Rodzice Alicji
 

Dzieci z ciężkimi i/lub przewlekłymi chorobami będące pod opieką Hospicjum stacjonarnego i domowego wymagają szczególnej opieki. Jesteśmy po to, by pomóc dzieciom i młodzieży dotkniętymi nieuleczalnymi chorobami. Z nadzieją, troską i profesjonalnym wsparciem. Aby dobrze i skutecznie działać dla dzieci potrzebny jest sprzęt medyczny, który sprosta potrzebom naszych małych podopiecznych.

Drodzy Przyjaciele!

Jako Hospicjum dla Dzieci wraz z naszymi Podopiecznymi chcemy stworzyć miejsce, gdzie w ostatnich chwilach nasze dzieci będą w pełni żyć!

Aby móc nieść pomoc ciężko chorym i umierającym dzieciom w województwie świętokrzyskim potrzebne jest stworzenie miejsca wyposażonego w odpowiedni sprzęt medyczny, w tym m.in. łóżeczka pediatryczne elektryczne, elektryczne ssaki medyczne, wieloparametrowe monitory, monitory oddechu, koncentratory tlenu i wiele, wiele innych. Rodzice ciężko chorych dzieci poszukują miejsc, w jakich mogliby w warunkach domowych i/lub stacjonarnych zapewnić swoim pociechom potrzebną im pomoc.

"Kiedy staramy się uczyć nasze dzieci wszystkiego o życiu, nasze dzieci uczą nas, że życie jest wszystkim."  A. Schwindt

WŁĄCZ ŚWIATŁO NADZIEI hospicyjnym Dzieciom. Dziękujemy, że jesteś.

Zuzanka przyszła na świat w kwietniu 2017 roku drogą cesarskiego cięcia z powodu zagrażającej zamartwicy płodu. Początkowo walczyliśmy z obniżonym napięciem mięśniowym i nic nie wskazywało na to, że to nie koniec naszych problemów. Podejrzenia pojawiły się w momencie, kiedy pomimo intensywnej rehabilitacji jej rozwój ruchowy znacznie odbiegał od normy i nie ulegał poprawie. Zlecono nam dodatkowe badania. Niestety stwierdzono hipoplazję ciała modzelowatego mózgu. Kolejne badania i kolejna diagnoza - mózgowe porażenie dziecięce. Dzięki intensywnej rehabilitacji i ortezom kończyn dolnych dzisiaj Zuzia samodzielnie chodzi, ale to nie koniec walki o jej sprawność i samodzielne funkcjonowanie. Porażone mięśnie nie ułatwiają sprawy, Zuzanka ma duże problemy z komunikacją i sprawnością kończyn górnych przez co ma też problem z nauką i pisaniem. Wykonywanie codziennych czynności, dla zdrowego człowieka tak oczywistych, dla córki to wyzwanie. 

Zuzia pomimo swoich ograniczeń jest radosną, mądrą dziewczynką. Uwielbia słuchać czytanych jej książek i marzy by żyć jak jej zdrowi rówieśnicy. 

W dalszym ciągu wymaga stałej rehabilitacji, zajęć z neurologopedą, Treningu Umiejętności Społecznych, Integracji Sensorycznej oraz zaopatrzenia ortopedycznego - ortez kończyn dolnych. Niestety koszty roczne liczone są w tysiącach, dlatego kierujemy do Państwa, pełni nadziei w sercach, prośbę o pomoc finansową, która umożliwi nam zapewnienie córce dalszego leczenia i uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych. Dla niej stanowi to najważniejsze wsparcie w dążeniu ku samodzielności. Możecie jej w tym pomóc przekazując swój 1,5% podatku lub darowiznę na subkonto naszej fundacji. 

Każdy Państwa gest ma sprawczą moc. 

Wdzięczni za okazane serce i pomoc.

Rodzice Zuzanki