Leczenie i rehabilitacja Natalki Zawadzkiej (3085)

Nasza córeczka Mia urodziła się 10 września 2018 roku w Bytomiu. Zmaga się z wieloma poważnymi schorzeniami, w tym rozszczepem kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, zespołem Arnolda-Chiariego II, wiotkim porażeniem kończyn dolnych, pęcherzem neurogennym oraz stopami końsko-szpotawymi. Każdy jej dzień to walka z chorobą i ciągła praca, by osiągnąć jak największą samodzielność.

Mia ma za sobą wiele ciężkich operacji i zabiegów, które przyniosły poprawę. Dzięki rehabilitacji, potrafi przejść kilka kroków – w ortezach i z pomocą chodzika. Te efekty są jednak możliwe do utrzymania tylko dzięki regularnym, specjalistycznym ćwiczeniom.

Niedawno Mia przeszła dwie prywatne operacje, które pozwoliły wyprostować jej nogi oraz odpowiednio ustawić biodro i miednicę. Były to trudne zabiegi, ale dały naszej córce szansę na lepsze życie. Niestety koszty leczenia, sprzętu ortopedycznego i intensywnej rehabilitacji są ogromne.

Chcemy zapewnić Mii możliwość dalszej rehabilitacji, która pozwoli utrzymać efekty operacji i wspierać jej rozwój. Koszt trzymiesięcznej rehabilitacji wynosi 5000 zł. Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie – każda złotówka przybliża nas do osiągnięcia tego celu!

Zapraszamy również na stronę o Mii na Facebooku: Pomoc dla Mii, gdzie można śledzić jej postępy i dowiedzieć się więcej o jej walce o zdrowie i samodzielność.

Dziękujemy za każdą pomoc!

Rodzice Mii

Dominika urodziła się 17 czerwca 2020 roku w 35 tygodniu ciąży z wrodzonym płynem w jamie opłucnej, zespołem Downa, niewydolnością oddechową, zaburzeniem pracy nerek i ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej serca. Obecnie jest po trzech operacjach serca. Okazało się również, że Dominika ma niedosłuch obustronny i wymaga noszenia aparatu.

Przed naszą córeczką jeszcze długa droga, aby mogła w pełni zacząć cieszyć się swoim dzieciństwem. Niestety stan jej zdrowia będzie już zawsze wymagał od niej podwójnych starań, aby osiągnęła to, co jej rówieśnikom przychodzi z łatwością. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszej rehabilitacji naszej Dominiki - obecnie zbieramy na turnus rehabilitacyjny. 

Każdy Państwa gest jest dla nas bardzo ważny!

Wdzięczni rodzice Dominiki.
 

Drodzy Mieszkańcy, sympatycy OSP Chodków!

Nasza jednostka nieustannie dąży do podnoszenia standardów ratowniczych i zwiększania skuteczności działań. Aby móc jeszcze lepiej nieść pomoc poszkodowanym, potrzebujemy nowoczesnego sprzętu ratowniczego.

Chcielibyśmy pozyskać akumulatorowy zestaw hydrauliczny – rozpieracz ramieniowy i kolumnowy oraz nożyce. Te specjalistyczne narzędzia są niezbędne podczas akcji ratowniczych, zwłaszcza w wypadkach drogowych. Ponadto, ich posiadanie to jeden z warunków wstąpienia do Krajowego Systemu Ratowniczo-Gaśniczego.

Środki pochodzące z tej zbiórki, które nie zostaną wykorzystane na zakup narzędzi hydraulicznych, zostaną przeznaczone na kursy Kwalifikowanej Pierwszej Pomocy dla naszych strażaków-ratowników.

Dziękujemy za wsparcie!

Michał urodził się w 2016 r.

Z powodu niedotlenienia pierwsze godziny życia spędził pod namiotem tlenowym. Od samego początku borykał się ze wzmożonym napięciem mięśniowym. Na szczęście regularna rehabilitacja sprawiła, że zaczął samodzielnie siadać, raczkować, aż w końcu, w wieku dwóch lat – chodzić. Radość z postępów nie trwała długo – pojawiły się zaburzenia integracji sensorycznej, równowagi, koordynacji ruchowej, koncentracji oraz opóźniony rozwój mowy.

W wieku 2,5 roku Michałek doznał pierwszego napadu padaczki, która okazała się lekooporna. W poszukiwaniu przyczyny przeszedł szereg badań: genetycznych, metabolicznych, rezonansem magnetycznym, tomografem komputerowym, EEG, a także liczne hospitalizacje. Miał podawane wlewy ze sterydów, immunoglobulin, a także kilkukrotnie był intubowany. W 2021 roku przeszedł wielogodzinną operację mózgu w Klinice Schön w Vogtareuth (Niemcy). Niestety, badanie histopatologiczne wykazało stany zapalne, które nadal powodują niekontrolowane wyładowania.

Michaś jest pod stałą opieką neurologa, laryngologa, endokrynologa, urologa, okulisty i neurologopedy. Każdy atak padaczki wyniszcza jego organizm. Jeszcze niedawno radośnie biegał, teraz nie potrafi samodzielnie stać i porusza się na wózku inwalidzkim. Lewa strona ciała jest częściowo sparaliżowana, pojawiają się też trudności z prawą stroną. Ilość napadów jest tak duża, że zabrała mu umiejętność jedzenia – może spożywać jedynie zmiksowane posiłki. Obecnie, mimo swoich 8 lat, Michaś nie mówi, ma ogromne trudności w komunikacji i wymaga wsparcia we wszystkich codziennych czynnościach.

Nadzieją dla Michała jest dalsza rehabilitacja i diagnostyka, szczególnie badania mające na celu wyeliminowanie stanów zapalnych w mózgu. Koszty leczenia są ogromne, a bez wsparcia finansowego nie jesteśmy w stanie zapewnić mu niezbędnej pomocy. Prosimy o wsparcie, aby mógł się rozwijać i znów się uśmiechać.

Wdzięczni rodzice

Gabrysia przyszła na świat we wrześniu 2016 roku. Niestety, rozwój naszej córeczki od początku był opóźniony – w wieku trzech lat Gabrysia nadal nie mówiła i nawet nie reagowała na własne imię. Terapia logopedyczna nie przynosiła efektów, ponieważ nasza córka zdawała się być nieobecna - „w swoim świecie”. Specjalistyczna diagnoza pozwoliła stwierdzić u Gabrysi autyzm oraz hiperleksję, silną alergię oraz astygmatyzm.

Na co dzień Gabrysia zmaga się z wieloma problemami wynikającymi z jej zaburzeń. Nasza córka w codziennym funkcjonowaniu opiera się na wypracowanych przez siebie schematach. Realizuje klasę pierwszą, ale ze względu na lęki związane z ekspozycją na zbyt dużą ilość bodźców i swoją nadwrażliwość słuchową, zajęcia odbywają się w domu w trybie indywidualnym. Systematyczna terapia sprawiła, że u Gabrysi zaczęła pojawiać się mowa. Zdajemy sobie jednak sprawę, że stan naszej córki wymaga rozszerzenia zakresu działań terapeutycznych oraz dalszej opieki w poradniach okulistycznej, alergologicznej, metabolicznej i genetycznej.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeśli zechcą Państwo wesprzeć naszą córkę w walce o jej jak najlepszą przyszłość. Pokonywanie barier i niwelowanie deficytów spowodowanych zaburzeniami Gabrysi jest możliwe tylko dzięki intensywnej i wieloaspektowej terapii oraz pogłębionej diagnostyce, których koszt przekracza nasze możliwości finansowe. Obecnie zbieramy środki na zakup niezbędnego sprzętu terapeutycznego w postaci kołdry obciążeniowej i akcesoriów takich jak tunel i kokon. 

Ogromnie liczymy na Państwa wsparcie!
 

Dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc!

Rodzice Gabrysi

Mikołajek urodził się w 2010 roku i początkowo jego rozwój nie budził zastrzeżeń. Jednak gdy chłopczyk miał 5 lat, pojawiły się u niego niepokojące objawy – od razu zasięgnęliśmy porady specjalisty, który stwierdził u syna zaburzenia ze spektrum autyzmu. Diagnoza ta spadła na nas, jak grom z jasnego nieba, początkowo nie wiedzieliśmy, co robić… Szybko zrozumieliśmy, że dzięki intensywnej terapii, nasz chłopczyk ma szansę na nadrobienie zaległości i szczęśliwe życie!

Stale rozszerzane oddziaływania terapeutyczne i rehabilitacyjne, których synek tak bardzo potrzebuje, umożliwiają rozwijanie u niego pasji do środków transportu publicznego i piłki nożnej. Niestety pochłaniają większość naszych środków finansowych i uniemożliwiają pokrycie innych pilnych wydatków - jak zakup aparatu ortodontycznego dla Mikołaja.

Będziemy wdzięczni za każdy gest!