3730 Mikołaj Chrzanowski potrzebuje aparatu ortodontycznego

Cześć, jestem Ania. W listopadzie 2025 roku skończę osiem lat. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, czyli przepukliną oponowo-rdzeniową, oraz z zespołem Arnolda-Chiari II. Niestety, przepuklina ta niesie za sobą wiele powikłań: od pęcherza neurogennego, przez wodogłowie, po stopy końsko-szpotawe i niedowład kończyn dolnych. Po operacji, którą przeszłam w pierwszej dobie życia, lekarze nie dawali mi szans na jakąkolwiek samodzielność. Jednak dzięki niemal codziennej rehabilitacji, osiągnęłam ogromne postępy. W lipcu 2021 roku przeszłam skomplikowaną operację stóp w Wiedniu, dzięki której jestem pionizowana, czyli stawiana na nóżkach za pomocą odpowiedniego sprzętu, aby ćwiczyć mięśnie i kręgosłup. Ale to dopiero początek mojej drogi ku samodzielności. Kolejnym krokiem jest operacja wybitych bioder, która dotychczas była niemożliwa, ponieważ moje mięśnie i kręgosłup były na to za słabe. Zebrane środki chciałabym przeznaczyć na windę schodową oraz elektryczną dostawkę do mojego wózka inwalidzkiego, które znacząco ułatwią mi codzienne funkcjonowanie i pozwolą na większą samodzielność. Za każde wsparcie serdecznie dziękuję. Ania z rodzicami i rodzeństwem.

Drodzy Przyjaciele!

Zwracamy się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie dla mojego syna, Szymka. Urodził się w kwietniu 2019 roku, a w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu. Mimo wyzwań, które niesie za sobą ta diagnoza, Szymek jest niezwykle pogodnym i wesołym dzieckiem.

Obecnie uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie korzysta z różnorodnych terapii, takich jak kształcenie specjalne oraz WWR z udziałem pedagoga, psychologa, logopedy i terapeuty integracji sensorycznej. Chociaż te działania przynoszą efekty, ilość terapii jest niewystarczająca.

Od 2023 roku rozpoczęliśmy prywatne terapie, w tym logopedyczną, metody krakowskiej z pedagogiem specjalnym, terapię integracji sensorycznej, stymulację słuchową według Johansena i terapię MNRI. Dodatkowo uczestniczymy w turnusach rehabilitacyjnych, co istotnie poprawiło funkcjonowanie Szymka.

Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na kontynuację prywatnych terapii Szymka oraz kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Szymkowi szansę na dobre funkcjonowanie w społeczeństwie. Nigdy nie poddamy się w walce o lepsze jutro naszego kochanego synka!

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie!
Rodzice Szymka
 

Nasz syn Miłosz przyszedł na świat jako wcześniak 27 kwietnia 2021 roku, w 35 tygodniu ciąży. Jego masa urodzeniowa wynosiła jedynie 1800 gram. Miłosz cierpi na zespół duplikacji chromosomu 8q22.1. Jest to bardzo rzadkie schorzenie genetyczne, którego objawy dotyczą w szczególności układu szkieletowo-mięśniowego.

Ponadto syn zmaga się z opóźnionym rozwój psychoruchowy, cechami dysmorfii, zaburzeniami napięcia mięśniowego. Dodatkowo wystąpiło podejrzenie autyzmu.

Jako rodzice pragniemy zapewnić synowi szanse na jak najlepszy rozwój. Jednak  wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc wiele dla nas znaczy.

DZIĘKUJEMY!

Rodzice Miłosza

Gabrysia przyszła na świat we wrześniu 2016 roku. Niestety, rozwój naszej córeczki od początku był opóźniony – w wieku trzech lat Gabrysia nadal nie mówiła i nawet nie reagowała na własne imię. Terapia logopedyczna nie przynosiła efektów, ponieważ nasza córka zdawała się być nieobecna - „w swoim świecie”. Specjalistyczna diagnoza pozwoliła stwierdzić u Gabrysi autyzm oraz hiperleksję, silną alergię oraz astygmatyzm.

Na co dzień Gabrysia zmaga się z wieloma problemami wynikającymi z jej zaburzeń. Nasza córka w codziennym funkcjonowaniu opiera się na wypracowanych przez siebie schematach. Realizuje klasę pierwszą, ale ze względu na lęki związane z ekspozycją na zbyt dużą ilość bodźców i swoją nadwrażliwość słuchową, zajęcia odbywają się w domu w trybie indywidualnym. Systematyczna terapia sprawiła, że u Gabrysi zaczęła pojawiać się mowa. Zdajemy sobie jednak sprawę, że stan naszej córki wymaga rozszerzenia zakresu działań terapeutycznych oraz dalszej opieki w poradniach okulistycznej, alergologicznej, metabolicznej i genetycznej.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeśli zechcą Państwo wesprzeć naszą córkę w walce o jej jak najlepszą przyszłość. Pokonywanie barier i niwelowanie deficytów spowodowanych zaburzeniami Gabrysi jest możliwe tylko dzięki intensywnej i wieloaspektowej terapii oraz pogłębionej diagnostyce, których koszt przekracza nasze możliwości finansowe. Obecnie zbieramy środki na zakup niezbędnego sprzętu terapeutycznego w postaci kołdry obciążeniowej i akcesoriów takich jak tunel i kokon. 

Ogromnie liczymy na Państwa wsparcie!
 

Dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc!

Rodzice Gabrysi

Dominika urodziła się 17 czerwca 2020 roku w 35 tygodniu ciąży z wrodzonym płynem w jamie opłucnej, zespołem Downa, niewydolnością oddechową, zaburzeniem pracy nerek i ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej serca. Obecnie jest po trzech operacjach serca. Okazało się również, że Dominika ma niedosłuch obustronny i wymaga noszenia aparatu.

Przed naszą córeczką jeszcze długa droga, aby mogła w pełni zacząć cieszyć się swoim dzieciństwem. Niestety stan jej zdrowia będzie już zawsze wymagał od niej podwójnych starań, aby osiągnęła to, co jej rówieśnikom przychodzi z łatwością. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszej rehabilitacji naszej Dominiki - obecnie zbieramy na turnus rehabilitacyjny. 

Każdy Państwa gest jest dla nas bardzo ważny!

Wdzięczni rodzice Dominiki.
 

Drodzy Mieszkańcy, sympatycy OSP Chodków!

Nasza jednostka nieustannie dąży do podnoszenia standardów ratowniczych i zwiększania skuteczności działań. Aby móc jeszcze lepiej nieść pomoc poszkodowanym, potrzebujemy nowoczesnego sprzętu ratowniczego.

Chcielibyśmy pozyskać akumulatorowy zestaw hydrauliczny – rozpieracz ramieniowy i kolumnowy oraz nożyce. Te specjalistyczne narzędzia są niezbędne podczas akcji ratowniczych, zwłaszcza w wypadkach drogowych. Ponadto, ich posiadanie to jeden z warunków wstąpienia do Krajowego Systemu Ratowniczo-Gaśniczego.

Środki pochodzące z tej zbiórki, które nie zostaną wykorzystane na zakup narzędzi hydraulicznych, zostaną przeznaczone na kursy Kwalifikowanej Pierwszej Pomocy dla naszych strażaków-ratowników.

Dziękujemy za wsparcie!