Rehabilitacja Miłoszka Maliszewskiego (4908)

Cześć!

Mam na imię Mateusz i urodziłem się 10 listopada 2003 roku. Niestety, moja codzienność została naznaczona przez los. Cierpię na Zespół Ehlersa-Danlosa. Ponadto mierzę się z deformacją kończyn, a zdiagnozowano u mnie również zespół Marfana, chorobę Otto-Chrobaka, zespół Aspergera oraz padaczkę lekooporną.

Choroba Otto-Chrobaka, często występuje u osób z zespołem Marfana. Jej objawy uwidaczniają się najczęściej około 20. roku życia. Przede mną bardzo skomplikowana i niestety kosztowna operacja bioder, którą przeprowadzi dr Dror Paley w Paley European Institute. Po operacji czeka mnie długotrwała, specjalistyczna rehabilitacja pooperacyjna. Na czas rehabilitacji będziemy musieli ponownie przeprowadzić się na kilka miesięcy do Warszawy.

W tym miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zgromadzone dzięki Państwa pomocy środki pomogą mi w dalszej walce o lepsze jutro.

Dziękuję za każdy, nawet najmniejszy gest!

Rok temu oddano Publicznej Szkole Podstawowej im. Polskich Olimpijczyków w Krasnej do użytku salę gimnastyczną. Służy ona nie tylko do zajęć wychowania fizycznego, ale odbywają się tam również wszelkie akademie i uroczystości szkolne. 

Niestety sprzęt nagłaśniający jakim dysponujemy nie zapewnia jakości – jest za słaby na taką powierzchnię. W trosce o zapewnienie lepszego odbioru musimy zakupić nowy sprzęt nagłaśniający spełniający wymogi (koszt około 15 000 zł). 
 

W związku z tym prosimy o wsparcie finansowe.

Pomóż Lenie rozwijać skrzydła!

Lenka przyszła na świat 1 listopada 2007 roku z zespołem Downa. Jej rozwój psychoruchowy jest opóźniony, dlatego Lenka wymaga stałej, wielokierunkowej rehabilitacji. Szczególnie cenne są dla niej zajęcia w wodzie – rehabilitacja na basenie, która wzmacnia jej mięśnie, poprawia koordynację i daje szansę na większą samodzielność. Koszt takiej terapii wynosi 1500 zł, ale dla rodziny Leny to ogromny wydatek.

Mama Lenki wychowuje sześcioro dzieci, z których troje jest niepełnoletnich. Nie może podjąć pracy ze względu na opiekę nad Leną. Rodzinę utrzymują świadczenia z Ośrodka Pomocy Społecznej i jedna pensja, co ledwo pozwala związać koniec z końcem, a środków na leczenie i rehabilitację praktycznie brak.

Ostatnia intensywna terapia w Krakowie przyniosła niesamowite rezultaty – Lenka zaczęła wypowiadać pojedyncze słowa! To daje nadzieję na pełniejszy rozwój mowy i większą samodzielność.

Prosimy o pomoc dla Lenki – każda wpłata to inwestycja w jej lepszą przyszłość. Pokażmy, że jest dla nas ważna i że razem możemy zmienić jej życie! ❤️

Dziękujemy za każdą pomoc!

Alicja przyszła na świat w styczniu 2021 roku, ale już w trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niej złożone wady serca, mózgu i wodonercze. Szereg wykonanych po porodzie badań wykluczył wodonercze, ale pozwolił zdiagnozować u naszej córeczki agenezję ciała modzelowatego oraz wadę serca pod postacią ubytku oraz zwężenia drogi odpływu z prawej komory. Ze względu na napady padaczkowe podjęto leczenie w tym kierunku. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy Alicja wymaga intensywnej rehabilitacji.

Mimo wszelkich przeciwności losu Alicja jest pogodnym i kontaktowym dzieckiem, które bardzo często się uśmiecha. Jest silna i dzielnie walczy o swoje lepsze jutro. Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszej córeczki w jej walce o zdrowie i sprawność. Kosztowne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęty są dla Alicji jedyną nadzieją na postępy w rozwoju, który obecnie jest znacznie opóźniony. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie i za każdą z głębi serca dziękujemy!

Rodzice Alicji
 

Tymoteusz Kalata, lat 13 chorujący na Zespół Duchenne. Choroba doprowadza do degradacji wszystkich mięśni, w tym również oddechowych i mięśnia sercowego.

Potrzebuje ogromnych pieniędzy na najdroższy lek świata, oraz leczenie i dalszą rehabilitację.

Koszty, z którymi się mierzy  są ogromne… Rehabilitacja, suplementy, wizyty lekarskie i dojazdy od lat wycieńczają  domowy budżet rodziny. Dlatego każda wpłata ma ogromne znaczenie i jest nieocenionym  wsparciem  na tej trudnej drodze.

Dziękujemy za każde wsparcie!

Tomuś, po wzorowej ciąży urodził się teoretycznie jako zdrowe dziecko. Jednak już od pierwszych dni życia jego zachowanie budziło niepokój. Tomuś niemalże bez przerwy przeraźliwie płakał, malutko jadł i praktycznie nie spał. Był wielokrotnie, miesiącami hospitalizowany w poszukiwaniu przyczyny tych problemów.

Po niespełna 2 latach padła diagnoza: rzadka wada genetyczna – Zespół Angelmana, który powoduje u niego szereg chorób i zaburzeń, m.in. padaczkę lekooporną, niepełnosprawność intelektualną i ruchową , obniżone napięcie mięśniowe czy małogłowie. Tomuś zaczął chodzić w wieku 4 lat, nie mówi i to niestety się nie zmieni, nie komunikuje żadnych swoich potrzeb, jest nieświadomy zewnętrznych zagrożeń oraz całkowicie niesamodzielny . Cierpi również na ogromne zaburzenia snu- spanie 4 h/dobę to dla niego norma. W związku z tym wymaga całodobowej opieki oraz nieustannej wieloprofilowej stymulacji i rehabilitacji.

Tomuś już od pierwszych miesięcy życia codziennie przyjmuje dosłownie garść leków p/padaczkowych, ma za sobą kilka terapii sterydowych podawanych w warunkach szpitalnych. Przez to musi też przyjmować mnóstwo suplementów regenerujących organizm. Wszystko to generuje ogromne koszty, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu na ten cel funduszy.

Dziękujemy za poświęcony nam czas i wsparcie.

Monika i Marcin, rodzice Tomusia