Sprzęt ortopedyczny dla 456 Tomasza Rybnik

Pomóż Oliwierkowi stanąć na nogi!

Jesteśmy 6-osobową rodziną, która wynajmuje mieszkanie. Nasz najmłodszy syn, Oliwier, przyszedł na świat w 27. tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Od pierwszych chwil musiał walczyć z licznymi schorzeniami, w tym retinopatią.

Dziś Oliwier jest dzieckiem leżącym i każdego dnia ciężko pracuje na rehabilitacji, aby osiągnąć większą niezależność. Marzymy, aby mógł nauczyć się samodzielnie siedzieć, raczkować, a w przyszłości chodzić. Aby to było możliwe, potrzebuje pionizatora Baffin, którego koszt wynosi 9 000 zł. Niestety, ze względu na naszą sytuację finansową, nie stać nas na zakup tego specjalistycznego sprzętu.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie dla Oliwierka. Każda wpłata to szansa, by nasz syn mógł rozwijać się i zdobywać nowe umiejętności.

Dziękujemy za każdą pomoc, która zbliża Oliwierka do samodzielności.❤️

Pozdrawiamy,
Rodzice Oliwierka

Wrodzona wada serca – słowa, których nie chce usłyszeć żaden rodzic, dla nas stały się faktem... Nasza Zosia kilkanaście dni po porodzie przeszła pierwszą ratującą życie operację na otwartym sercu. Z powodu poważnych komplikacji w postaci dużych zwężeń naczyń była dwukrotnie reoperowana.

Finalnie nasza córeczka przeszła już 5 operacji i zabiegów cewnikowania serduszka. Po drodze wielokrotnie stawała czoła licznym pozabiegowym komplikacjom, a my umieraliśmy ze strachu o jej życie... Dzięki Wam mogliśmy ratować nasze dziecko u najlepszych specjalistów.

Zosia jest pod stałą opieką kardiologiczną, kardiochirurgiczną, neurologiczną, okulistyczną, psychologiczną. Częste kontrole i leczenie powodują duże koszty.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc pozwoli nam na kontynuowanie rehabilitacji, zakup lekarstw oraz turnusów rehabilitacyjnych dostosowanych do jej potrzeb. Każda wpłata będzie dla nas ogromną pomocą, dlatego ogromnie liczymy na wsparcie osób, którym nie jest obojętny los naszej córeczki!

Wdzięczni rodzice
 

Pola to radosna dziewczynka, która jest największą na świecie fanką Myszki Miki i Psiego Patrolu. Prosimy o wsparcie, żeby córeczka jak najdłużej mogła cieszyć się z perypetii swoich ukochanych bohaterów… Pola urodziła się w maju 2014 roku i od tego czasu wymaga nieustannej, całodobowej opieki. Zdiagnozowano u niej mukopolisacharydozę typu IIIA (Sanfilippo) - jest to rzadka i nieuleczalna choroba, która w podstępny sposób odbiera dzieciom wszystko. Także i nam, rodzicom, którzy tak bardzo kochamy swoją Polę… Obecnie dostępne jest tylko objawowe leczenie mające na celu wydłużenie życia dziecka. Polcia nie mówi, nie sygnalizuje swoich potrzeb fizjologicznych ani głodu czy pragnienia. Przez pierwsze lata życia walczyliśmy, żeby córeczka była jak najbardziej sprawna. Teraz, gdy choroba zaczęła postępować, musimy łagodzić jej skutki. Do tego niezbędna będzie Wasza pomoc. Dziewczynka jeszcze chodzi, jednak coraz bardziej się przy tym męczy… Pomimo tych wszystkich przeciwności losu, Pola jest bardzo wesoła i radosna, chociaż choroba sprawia, że uśmiechu na jej buzi jest coraz mniej… Uczęszczamy na liczne rehabilitacje, do logopedy, a także na dogoterapię i muzykoterapię - córeczka je uwielbia. Prosimy o wsparcie dla Naszej córeczki.
Rodzice Poli

Dominika urodziła się 17 czerwca 2020 roku w 35 tygodniu ciąży z wrodzonym płynem w jamie opłucnej, zespołem Downa, niewydolnością oddechową, zaburzeniem pracy nerek i ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej serca. Obecnie jest po trzech operacjach serca. Okazało się również, że Dominika ma niedosłuch obustronny i wymaga noszenia aparatu.

Przed naszą córeczką jeszcze długa droga, aby mogła w pełni zacząć cieszyć się swoim dzieciństwem. Niestety stan jej zdrowia będzie już zawsze wymagał od niej podwójnych starań, aby osiągnęła to, co jej rówieśnikom przychodzi z łatwością. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszej rehabilitacji naszej Dominiki - obecnie zbieramy na turnus rehabilitacyjny. 

Każdy Państwa gest jest dla nas bardzo ważny!

Wdzięczni rodzice Dominiki.
 

Pomóż nam pomagać – razem zmieniajmy świat zwierząt!

Czy wiesz, że każdy pies i kot ma swoje marzenia? Niektóre chcą tylko pełnej miski, ciepłego koca i odrobiny miłości. Inne marzą o własnym człowieku, który pokocha je na zawsze. W Fundacji tyMMMczasy pomagamy spełniać te marzenia – każdego dnia, z całych sił, ale potrzebujemy Twojej pomocy!

Kim jesteśmy?
Jesteśmy grupą ludzi z wielkimi sercami i jeszcze większym zapałem do działania. Od 2019 roku ratujemy bezdomne psy i koty, zapewniając im opiekę w domach tymczasowych oraz w naszej siedzibie na warszawskich Bielanach. To tutaj mieszkają najbardziej potrzebujące koty, a także przechowujemy karmę, akcesoria i inne niezbędne rzeczy dla naszych podopiecznych.

Na co zbieramy?
Nasza misja to nie tylko ratowanie zwierząt – to także ich leczenie, karmienie, czipowanie oraz przygotowanie do adopcji. Twoje wsparcie pozwoli nam:  

• Zakupić karmę dla psów i kotów – bo pełny brzuszek to szczęśliwy zwierzak!  
• Opłacić wizyty u weterynarzy – zdrowie jest najważniejsze.
• Zaopatrzyć się w czipy i sfinansować ich wszczepienie – bezpieczeństwo przede wszystkim!  
• Kupić akcesoria: legowiska, smycze, kuwety – wszystko, co czyni życie zwierzaka bardziej komfortowym.  
• Utrzymać naszą siedzibę – miejsce, które jest azylem dla kotów i centrum dowodzenia naszej fundacji.
• Wykonywać kastracje - by zapobiegać bezdomności.

Dlaczego warto nas wesprzeć?
Każda złotówka to realna pomoc. Dzięki Tobie możemy ratować kolejne życia i dawać nadzieję tym, którzy jej najbardziej potrzebują. Nasze działania są w 100% finansowane przez darczyńców – takich jak Ty! Bez Twojego wsparcia nie damy rady.

Jak możesz pomóc?
Kliknij „Wesprzyj” i dołącz do grona naszych bohaterów! Nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie – dla nas i dla tych wszystkich merdających ogonów oraz mruczących kociaków.

Razem możemy więcej. Razem możemy zmieniać świat – jeden psi ogon i jeden koci wąs na raz. Dziękujemy za każdą pomoc! ❤️

Nasz syn Miłosz przyszedł na świat jako wcześniak 27 kwietnia 2021 roku, w 35 tygodniu ciąży. Jego masa urodzeniowa wynosiła jedynie 1800 gram. Miłosz cierpi na zespół duplikacji chromosomu 8q22.1. Jest to bardzo rzadkie schorzenie genetyczne, którego objawy dotyczą w szczególności układu szkieletowo-mięśniowego.

Ponadto syn zmaga się z opóźnionym rozwój psychoruchowy, cechami dysmorfii, zaburzeniami napięcia mięśniowego. Dodatkowo wystąpiło podejrzenie autyzmu.

Jako rodzice pragniemy zapewnić synowi szanse na jak najlepszy rozwój. Jednak  wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc wiele dla nas znaczy.

DZIĘKUJEMY!

Rodzice Miłosza