Rehabilitacja i terapia dla Zofii Kąsowskiej 2130

Każde dziecko zasługuje na miłość, bezpieczeństwo i szansę na dobre życie.

W Fundacji „Serca dla Maluszka” wspieramy dzieci przewlekle i nieuleczalnie chore oraz ich rodziny. Dzięki Twojemu wsparciu możemy realizować projekty, które niosą realną pomoc – finansujemy leczenie, rehabilitację, zakup sprzętu medycznego i organizujemy turnusy terapeutyczne.

Twoja darowizna to nie tylko pomoc materialna. To także nadzieja, której tak bardzo potrzebują nasi Podopieczni i ich bliscy.

Razem mamy #SuperMoc, by zmieniać ich codzienność na lepszą.

-

Dowiedz się o nas więcej: O Fundacji | Fundacja Serca dla Maluszka

Dzieci z ciężkimi i/lub przewlekłymi chorobami będące pod opieką Hospicjum stacjonarnego i domowego wymagają szczególnej opieki. Jesteśmy po to, by pomóc dzieciom i młodzieży dotkniętymi nieuleczalnymi chorobami. Z nadzieją, troską i profesjonalnym wsparciem. Aby dobrze i skutecznie działać dla dzieci potrzebny jest sprzęt medyczny, który sprosta potrzebom naszych małych podopiecznych.

Drodzy Przyjaciele!

Jako Hospicjum dla Dzieci wraz z naszymi Podopiecznymi chcemy stworzyć miejsce, gdzie w ostatnich chwilach nasze dzieci będą w pełni żyć!

Aby móc nieść pomoc ciężko chorym i umierającym dzieciom w województwie świętokrzyskim potrzebne jest stworzenie miejsca wyposażonego w odpowiedni sprzęt medyczny, w tym m.in. łóżeczka pediatryczne elektryczne, elektryczne ssaki medyczne, wieloparametrowe monitory, monitory oddechu, koncentratory tlenu i wiele, wiele innych. Rodzice ciężko chorych dzieci poszukują miejsc, w jakich mogliby w warunkach domowych i/lub stacjonarnych zapewnić swoim pociechom potrzebną im pomoc.

"Kiedy staramy się uczyć nasze dzieci wszystkiego o życiu, nasze dzieci uczą nas, że życie jest wszystkim."  A. Schwindt

WŁĄCZ ŚWIATŁO NADZIEI hospicyjnym Dzieciom. Dziękujemy, że jesteś.

Lenka przyszła na świat przedwcześnie w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po porodzie stwierdzono u niej szereg wad takich jak: wodogłowie wrodzone, niedrożność dwunastnicy, dysplazję nerek, małoocze, w tym lewe oczko skrajne, przymglenie rogówki obojga oczu oraz nieprawidłową budowę narządów płciowych.

Zaraz po porodzie Lenka została przetransportowana do USD w Krakowie, gdzie przeszła operację rozwiązania niedrożności dwunastnicy. Wiązało się to z karmieniem sondą przez pierwsze 2 miesiące życia, które spędziła na oddziale intensywnej terapii. Przez ten czas Lenka zmagała się również z kwasicą metaboliczną oraz anemią.

W 4 miesiącu życia Lenka przeszła kolejną operację- implantację zastawki komorowo-otrzewnej z powodu wodogłowia, które postępowało. Zastawka pozwala regulować przepływ płynów mózgowo rdzeniowych w główce Lenki, co daje jej szanse na normalne funkcjonowanie.

Układ immunologiczny Lenki jest również bardzo mocno zachwiany, wiąże się to z częstymi infekcjami, alergiami, które dodatkowo osłabiają jej odporność.
Mając niespełna 2 latka u Lenki zaczęły pojawiać się oznaki małopłytkowości krwi.

Nasilone objawy alergii i małopłytkowość doprowadziły do kolejnej hospitalizacji, gdzie Lenka przeszła leczenie dożylne które miało na celu odbudować płytki jej krwi.
Leczenie to dało nam chwilę oddechu, wyniki wróciły do bezpiecznych norm, alergię nie nasilały się w sposób uniemożliwiający Lence normalne funkcjonowanie.

Chwilę przed 2 urodzinami Lenkę zakwalifikowano do przeszczepu rogówki lewego oczka. Zabieg przebiegł pomyślnie i rokowania były obiecujące. Niestety, radością nie cieszyliśmy się długo, ponieważ 2 miesiące po przeszczepie na oczku Lenki pojawił się nabłonek, który uniemożliwił lepszą jakość widzenia. Na tę chwilę lekarze nie są w stanie usunąć nabłonka ze względu na płytką komorę oka, ingerencja mogłaby uszkodzić przeszczepioną rogówkę. Lenka pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną, jest w trakcie dalszej diagnozy genetycznej.

Mimo wszystkich przeciwności Lenka jest bardzo pogodną dziewczynką, ma znakomitą pamięć. Uczęszcza na zajęcia WWR, terapię wzroku, rehabilitację ruchową oraz zajęcia integracji sensorycznej.
Wszystkie te zajęcia, jak i turnusy rehabilitacyjne wzmacniają Lenkę i pozwalają jej poznawać otaczający ją świat. Mocno wierzymy, że dzięki tym zajęciom uda się jej osiągnąć jak największą samodzielność w przyszłości. Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na ten właśnie cel.

Za każdą okazaną pomoc - dziękujemy!

Rozalia urodziła się w kwietniu 2019 roku. Początkowo nic nie wskazywało na pojawienie się w jej rozwoju niepokojących zmian. Po licznych konsultacjach ze specjalistami oraz badaniami u naszej córki zdiagnozowano AUTYZM dziecięcy. Rozalia ma opóźniony rozwój mowy, jej zachowanie charakteryzują powtarzające się wzorce, ataki gniewu (w tym autoagresji) oraz nieprawidłowości wzajemnych interakcji społecznych. Zmaga się również z dużą wybiórczością pokarmową.

Obecnie nasza córka wymaga systematycznej pracy logopedyczno-pedagogicznej oraz terapii sensorycznej. Rozalka stara się radzić sobie w różnych sytuacjach życia codziennego, lecz zaburzenia generowane przez autyzm nie są pomocne.

Przez 3 lata współpracy ze specjalistami nasza córka zrobiła ogromne postępy. Próbuje nawiązywać kontakt wzrokowy, stara ubierać swoje myśli w słowa, zaczęła kontrolować swoje potrzeby (z pomocą rodziców), zmniejszyła się częstotliwość ataków złości, nadpobudliwość ruchowa jest pod kontrolą. To jest stumilowy krok w stronę zdrowia naszego dziecka, jednak z wieloma rzeczami musimy stawiać czoła, trudności i dysfunkcje w codziennym życiu nadal są ogromne. Rozalka potrzebuje stałej opieki.

Z ogromną prośbą zwracamy się do Państwa o wsparcie nas w codziennej walce o jak najlepsze funkcjonowanie Rozalii. Zgromadzone środki pozwolą nam rozszerzyć zakres działań terapeutycznych (dodatkowe zajęcia terapeutyczne, rozszerzone badania lekarskie). Umożliwią nam również zapewnić Rozalce jak najlepsze warunki, które umożliwią jej niwelowanie swoich deficytów rozwojowych.

Z całego serca dziękujemy za okazane wsparcie!
Wdzięczni rodzice Rozalki.

Naszym celem jest niesienie pomocy dla przychodni medycznej w Tolagnaro na południu Madagaskaru! :) 

Cześć! Jesteśmy MISEVI Polska i od 10 lat pomagamy na Madagaskarze. Od samego początku naszej działalności współpracujemy z Siostrami Miłosierdzia, które tworzą wyjątkowe miejsce: Przychodnię Medyczną Sahan'I Maria w Marillacu. 
 

Leoś urodził się 3 czerwca 2016 r. Uzyskał 10 pkt w skali Apgar. W 3 dobie życia powstały liczne zmiany rumieniowe na suchej skórze, stan zapalny co zaważyło aby włączyć antybiotykoterapię. Rozwój Leosia od początku odbiegał od normy, ignorował nas, interesowały go bardziej przedmioty i stymulacje niż ludzie czy otoczenie. W 2019 r. poznaliśmy diagnozę - autyzm atypowy. Otrzymał opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz kształceniu specjalnym. 
Leon potrafi powiedzieć proste zdania np. chce jeść czy pić, chce iść na huśtawkę czy do piaskownicy. Rozmowa z nim nie jest możliwa. Jest w trakcie odpieluchowania. Od 2021 r. uczęszcza do przedszkola specjalnego gdzie ma dodatkowe wsparcie w dążeniu do większej sprawności. Uczęszcza na inne zajęcia dodatkowe, które mają mu pomóc w rozwoju. Leoś boryka się również z atopowym zapaleniem skóry, alergiami wziewnymi i pokarmowymi, SIBO i nietolerancja fruktozy. Nosi okulary z powodu wady wzroku, zeza, ma  astygmatyzm.

Leczenie, dieta, dodatkowe badania i terapie wiążę się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest niezwykle ważne!

Dziękujemy! Rodzice Leosia