Dla Podopiecznych Fundacji – wsparcie w drodze ku lepszemu jutru

Naszym celem jest niesienie pomocy dla przychodni medycznej w Tolagnaro na południu Madagaskaru! :) 

Cześć! Jesteśmy MISEVI Polska i od 10 lat pomagamy na Madagaskarze. Od samego początku naszej działalności współpracujemy z Siostrami Miłosierdzia, które tworzą wyjątkowe miejsce: Przychodnię Medyczną Sahan'I Maria w Marillacu. 
 

Drodzy Przyjaciele!

Zwracamy się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie dla mojego syna, Szymka. Urodził się w kwietniu 2019 roku, a w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu. Mimo wyzwań, które niesie za sobą ta diagnoza, Szymek jest niezwykle pogodnym i wesołym dzieckiem.

Obecnie uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie korzysta z różnorodnych terapii, takich jak kształcenie specjalne oraz WWR z udziałem pedagoga, psychologa, logopedy i terapeuty integracji sensorycznej. Chociaż te działania przynoszą efekty, ilość terapii jest niewystarczająca.

Od 2023 roku rozpoczęliśmy prywatne terapie, w tym logopedyczną, metody krakowskiej z pedagogiem specjalnym, terapię integracji sensorycznej, stymulację słuchową według Johansena i terapię MNRI. Dodatkowo uczestniczymy w turnusach rehabilitacyjnych, co istotnie poprawiło funkcjonowanie Szymka.

Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na kontynuację prywatnych terapii Szymka oraz kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Szymkowi szansę na dobre funkcjonowanie w społeczeństwie. Nigdy nie poddamy się w walce o lepsze jutro naszego kochanego synka!

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie!
Rodzice Szymka
 

Kacperek urodził się jako wcześniak, co prawdopodobnie odciśnie piętno na całym jego życiu. Jednak z Państwa pomocą, ma on szansę na radosne dzieciństwo i pełną sprawność w przyszłości! Chłopiec od pierwszych chwil życia jest pod bacznym okiem fizjoterapeuty z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Gdy chłopczyk miał kilka miesięcy zauważyliśmy, że nie przejawia zainteresowania swoimi zabawkami oraz nie nawiązuje z nami kontaktu wzrokowego. Początkowo nie budziło w nas to dużego niepokoju, ale gdy pojawił się u niego oczopląs, od razu zasięgnęliśmy porady specjalistów. Stwierdzono u niego podejrzenie dystrofii czopkowo-pręcikowej, a obecnie oczekujemy na bardzo drogie badania okulistyczne i genetyczne, w celu potwierdzenia diagnozy i jak najszybszego rozpoczęcia rehabilitacji.

Obecnie chłopczyk ma niespełna roczek, nosi okularki korekcyjne, uczęszcza na zajęcia tyflopedagogiczne i wciąż wymaga rehabilitacji ruchowej. Przekazane nam fundusze, umożliwią kontynuowanie dotychczasowej pomocy oraz pozwolą na jeszcze bardziej specjalistyczną pomoc, pokrycie kosztów wizyt lekarskich oraz zakup niezbędnych sprzętów okulistycznych i wspomagających rozwój chłopca. Prosimy, pomóżcie Państwo naszemu Kacperkowi, aby mógł on spoglądać na świat w kolorowych barwach i czerpać z życia to, co najpiękniejsze!

Dziękujemy,
Rodzice Kacperka

Leoś urodził się 3 czerwca 2016 r. Uzyskał 10 pkt w skali Apgar. W 3 dobie życia powstały liczne zmiany rumieniowe na suchej skórze, stan zapalny co zaważyło aby włączyć antybiotykoterapię. Rozwój Leosia od początku odbiegał od normy, ignorował nas, interesowały go bardziej przedmioty i stymulacje niż ludzie czy otoczenie. W 2019 r. poznaliśmy diagnozę - autyzm atypowy. Otrzymał opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz kształceniu specjalnym. 
Leon potrafi powiedzieć proste zdania np. chce jeść czy pić, chce iść na huśtawkę czy do piaskownicy. Rozmowa z nim nie jest możliwa. Jest w trakcie odpieluchowania. Od 2021 r. uczęszcza do przedszkola specjalnego gdzie ma dodatkowe wsparcie w dążeniu do większej sprawności. Uczęszcza na inne zajęcia dodatkowe, które mają mu pomóc w rozwoju. Leoś boryka się również z atopowym zapaleniem skóry, alergiami wziewnymi i pokarmowymi, SIBO i nietolerancja fruktozy. Nosi okulary z powodu wady wzroku, zeza, ma  astygmatyzm.

Leczenie, dieta, dodatkowe badania i terapie wiążę się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest niezwykle ważne!

Dziękujemy! Rodzice Leosia
 

Rozalia urodziła się w kwietniu 2019 roku. Początkowo nic nie wskazywało na pojawienie się w jej rozwoju niepokojących zmian. Po licznych konsultacjach ze specjalistami oraz badaniami u naszej córki zdiagnozowano AUTYZM dziecięcy. Rozalia ma opóźniony rozwój mowy, jej zachowanie charakteryzują powtarzające się wzorce, ataki gniewu (w tym autoagresji) oraz nieprawidłowości wzajemnych interakcji społecznych. Zmaga się również z dużą wybiórczością pokarmową.

Obecnie nasza córka wymaga systematycznej pracy logopedyczno-pedagogicznej oraz terapii sensorycznej. Rozalka stara się radzić sobie w różnych sytuacjach życia codziennego, lecz zaburzenia generowane przez autyzm nie są pomocne.

Przez 3 lata współpracy ze specjalistami nasza córka zrobiła ogromne postępy. Próbuje nawiązywać kontakt wzrokowy, stara ubierać swoje myśli w słowa, zaczęła kontrolować swoje potrzeby (z pomocą rodziców), zmniejszyła się częstotliwość ataków złości, nadpobudliwość ruchowa jest pod kontrolą. To jest stumilowy krok w stronę zdrowia naszego dziecka, jednak z wieloma rzeczami musimy stawiać czoła, trudności i dysfunkcje w codziennym życiu nadal są ogromne. Rozalka potrzebuje stałej opieki.

Z ogromną prośbą zwracamy się do Państwa o wsparcie nas w codziennej walce o jak najlepsze funkcjonowanie Rozalii. Zgromadzone środki pozwolą nam rozszerzyć zakres działań terapeutycznych (dodatkowe zajęcia terapeutyczne, rozszerzone badania lekarskie). Umożliwią nam również zapewnić Rozalce jak najlepsze warunki, które umożliwią jej niwelowanie swoich deficytów rozwojowych.

Z całego serca dziękujemy za okazane wsparcie!
Wdzięczni rodzice Rozalki.

Fundacja FIBES działa przy Domu Pomocy Społecznej w Rąbieniu przeznaczonym dla mężczyzn niepełnosprawnych intelektualnie. Głównym celem naszej działalności jest wspomaganie i pomoc osobom zagrożonym wykluczeniem społecznym.

Działalność statutowa Fundacji FIBES polega m.in. na organizowaniu różnorodnych przedsięwzięć dla dobra społeczności lokalnych, głównie osób niepełnosprawnych intelektualnie i z zaburzeniami psychicznymi, w tym zabaw integracyjnych lub okazjonalnych jak: Wigilia, Mikołajki, Andrzejki, Wielkanoc, Nowy Rok itp.

Działalność statutowa każdej organizacji związana jest z opłatami manipulacyjnymi w tym: opłatami bankowymi za prowadzenie konta, opłatami księgowymi itp. Nasza Fundacja jest organizacją non profit, której członkowie działają nieodpłatnie. Jesteśmy grupą ludzi, którzy chcą wesprzeć w codziennym funkcjonowaniu osoby najbardziej tego potrzebujące. Fundacja FIBES działa przy Domu Pomocy Społecznej w Rąbieniu przeznaczonym dla mężczyzn niepełnosprawnych intelektualnie. Większość naszych działań skierowanych jest właśnie do grupy osób niepełnosprawnych oraz z zaburzeniami psychicznymi. Staramy się uatrakcyjnić pobyt oraz zagospodarować wolny czas naszym beneficjentom poprzez organizowanie imprez okolicznościowych np. Pikniki, Festiwale, turnieje sportowe. W związku z powyższym liczy się dla nas każde wsparcie, dzięki któremu będziemy w stanie dalej działać i pomagać.