717 Michał Jędrasiak zbiera na zajęcia rehabilitacyjno-terapeutyczne

Cześć!

Mam na imię Mateusz i urodziłem się 10 listopada 2003 roku. Niestety, moja codzienność została naznaczona przez los. Cierpię na Zespół Ehlersa-Danlosa. Ponadto mierzę się z deformacją kończyn, a zdiagnozowano u mnie również zespół Marfana, chorobę Otto-Chrobaka, zespół Aspergera oraz padaczkę lekooporną.

Choroba Otto-Chrobaka, często występuje u osób z zespołem Marfana. Jej objawy uwidaczniają się najczęściej około 20. roku życia. Przede mną bardzo skomplikowana i niestety kosztowna operacja bioder, którą przeprowadzi dr Dror Paley w Paley European Institute. Po operacji czeka mnie długotrwała, specjalistyczna rehabilitacja pooperacyjna. Na czas rehabilitacji będziemy musieli ponownie przeprowadzić się na kilka miesięcy do Warszawy.

W tym miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zgromadzone dzięki Państwa pomocy środki pomogą mi w dalszej walce o lepsze jutro.

Dziękuję za każdy, nawet najmniejszy gest!

Pomóż Antosi w walce o lepsze jutro!

Cześć! Nazywam się Antosia Międowicz i urodziłam się 28 listopada 2018 roku. Jestem wesołą, pełną życia dziewczynką. Niestety, mój świat nie jest tak prosty jak u rówieśników – lekarze zdiagnozowali u mnie autyzm dziecięcy oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Codziennie walczę, by lepiej zrozumieć otaczający mnie świat i nauczyć się w nim funkcjonować.

Moja codzienność to intensywne terapie: integracja sensoryczna, fizjoterapia, hipoterapia (uwielbiam konie!) oraz zajęcia z logopedą. Oprócz tego mam problemy ze słuchem – przeszłam już kilka zabiegów drenażu uszu, a często muszę wracać do szpitala, by lekarz oczyścił moje dreniki pod narkozą.

Aby się rozwijać i osiągać kolejne postępy, potrzebuję regularnych wizyt u specjalistów oraz turnusów rehabilitacyjnych. Koszt jednego turnusu to 4700 zł. Dzięki Twojej pomocy mogę kontynuować terapię, która daje mi szansę na lepsze jutro.

Każda wpłata to krok w stronę mojego samodzielnego życia i lepszego rozwoju. Czy możesz pomóc?

Przesyłam Ci uśmiech pełen wdzięczności! ❤️

Antosia wraz z Rodzicami

Czy wiesz, że Uganda to jeden z najbiedniejszych krajów Afryki?

• 4/5 mieszkańców nie ma dostępu do sanitariatów,
• co 10 dziecko cierpi z powodu niedożywienia,
• na 10 000 mieszkańców przypada 1 lekarz,
• średni poziom analfabetyzmu wynosi 76%.

W 2020 roku przyrost naturalny w Ugandzie był 5 najwyższy na świecie.

Już na starcie dzieci w Ugandzie mają znacznie trudniej niż my. A te które zostały po urodzeniu porzucone przez swoich rodziców, nie mają szans bez pomocy instytucjonalnej.

Środki ze zbiórki prowadzonej przez naszą fundację zostaną przeznaczone na zakup wyposażenia sierocińca w Ugandzie.

Aleksandra Musiał urodziła się z rzadką wadą genetyczną 2Q31.1-Q32.3, padaczką, autyzmem atypowym, neuropatią zanikową obuoczną nerwu wzrokowego, zezem zbieżnym naprzemiennym, astygmatyzmem obuocznym, nadwzrocznością, przewlekłą chorobą nerek stopnia III, dysmorfią czaszki, palców kończyn górnych i dolnych, opóźnionym rozwojem psychoruchowym, niskorosłością, niedoczynnością przysadki mózgowej oraz tarczycy, małogłowiem, koślawością stóp, szpotawością kolan, skoliozą.

Ola uczęszcza na wieloaspektową rehabilitację ruchową, logopedyczną, pedagogiczną, integrację sensoryczną, terapię ręki, terapię wzroku, hipoterapię oraz komunikację alternatywną.

Ola nie mówi, wymaga stałej całodobowej opieki drugiej osoby. Jest całkowicie zależna i niepełnosprawna w stopniu znaczmy, co generuje bardzo duże koszty leczenia i rehabilitacji. Dzięki intensywnej rehabilitacji potrafi przejść już samodzielnie krótkie odcinki. Wszelka pomoc jest niezbędna do jej prawidłowego rozwoju.

Za dotychczasowe wsparcie serdecznie dziękuję!
Mama i Ola.
 

Leoś urodził się 3 czerwca 2016 r. Uzyskał 10 pkt w skali Apgar. W 3 dobie życia powstały liczne zmiany rumieniowe na suchej skórze, stan zapalny co zaważyło aby włączyć antybiotykoterapię. Rozwój Leosia od początku odbiegał od normy, ignorował nas, interesowały go bardziej przedmioty i stymulacje niż ludzie czy otoczenie. W 2019 r. poznaliśmy diagnozę - autyzm atypowy. Otrzymał opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz kształceniu specjalnym. 
Leon potrafi powiedzieć proste zdania np. chce jeść czy pić, chce iść na huśtawkę czy do piaskownicy. Rozmowa z nim nie jest możliwa. Jest w trakcie odpieluchowania. Od 2021 r. uczęszcza do przedszkola specjalnego gdzie ma dodatkowe wsparcie w dążeniu do większej sprawności. Uczęszcza na inne zajęcia dodatkowe, które mają mu pomóc w rozwoju. Leoś boryka się również z atopowym zapaleniem skóry, alergiami wziewnymi i pokarmowymi, SIBO i nietolerancja fruktozy. Nosi okulary z powodu wady wzroku, zeza, ma  astygmatyzm.

Leczenie, dieta, dodatkowe badania i terapie wiążę się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest niezwykle ważne!

Dziękujemy! Rodzice Leosia
 

Drodzy Przyjaciele!

Zwracamy się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie dla mojego syna, Szymka. Urodził się w kwietniu 2019 roku, a w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu. Mimo wyzwań, które niesie za sobą ta diagnoza, Szymek jest niezwykle pogodnym i wesołym dzieckiem.

Obecnie uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie korzysta z różnorodnych terapii, takich jak kształcenie specjalne oraz WWR z udziałem pedagoga, psychologa, logopedy i terapeuty integracji sensorycznej. Chociaż te działania przynoszą efekty, ilość terapii jest niewystarczająca.

Od 2023 roku rozpoczęliśmy prywatne terapie, w tym logopedyczną, metody krakowskiej z pedagogiem specjalnym, terapię integracji sensorycznej, stymulację słuchową według Johansena i terapię MNRI. Dodatkowo uczestniczymy w turnusach rehabilitacyjnych, co istotnie poprawiło funkcjonowanie Szymka.

Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na kontynuację prywatnych terapii Szymka oraz kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Szymkowi szansę na dobre funkcjonowanie w społeczeństwie. Nigdy nie poddamy się w walce o lepsze jutro naszego kochanego synka!

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie!
Rodzice Szymka