4461 Lilia Kwiatkowska zbiera na specjalistyczną terapię!

Pomóż Oliwierkowi stanąć na nogi!

Jesteśmy 6-osobową rodziną, która wynajmuje mieszkanie. Nasz najmłodszy syn, Oliwier, przyszedł na świat w 27. tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Od pierwszych chwil musiał walczyć z licznymi schorzeniami, w tym retinopatią.

Dziś Oliwier jest dzieckiem leżącym i każdego dnia ciężko pracuje na rehabilitacji, aby osiągnąć większą niezależność. Marzymy, aby mógł nauczyć się samodzielnie siedzieć, raczkować, a w przyszłości chodzić. Aby to było możliwe, potrzebuje pionizatora Baffin, którego koszt wynosi 9 000 zł. Niestety, ze względu na naszą sytuację finansową, nie stać nas na zakup tego specjalistycznego sprzętu.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie dla Oliwierka. Każda wpłata to szansa, by nasz syn mógł rozwijać się i zdobywać nowe umiejętności.

Dziękujemy za każdą pomoc, która zbliża Oliwierka do samodzielności.❤️

Pozdrawiamy,
Rodzice Oliwierka

Dominika urodziła się 17 czerwca 2020 roku w 35 tygodniu ciąży z wrodzonym płynem w jamie opłucnej, zespołem Downa, niewydolnością oddechową, zaburzeniem pracy nerek i ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej serca. Obecnie jest po trzech operacjach serca. Okazało się również, że Dominika ma niedosłuch obustronny i wymaga noszenia aparatu.

Przed naszą córeczką jeszcze długa droga, aby mogła w pełni zacząć cieszyć się swoim dzieciństwem. Niestety stan jej zdrowia będzie już zawsze wymagał od niej podwójnych starań, aby osiągnęła to, co jej rówieśnikom przychodzi z łatwością. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszej rehabilitacji naszej Dominiki - obecnie zbieramy na turnus rehabilitacyjny. 

Każdy Państwa gest jest dla nas bardzo ważny!

Wdzięczni rodzice Dominiki.
 

Pomóżcie Julkowi w walce o samodzielność!

Chcielibyśmy podzielić się z Wami historią naszego małego wojownika, Julka.

Julek urodził się przedwcześnie, w 36. tygodniu ciąży, z powodu odklejenia łożyska. Wkrótce po narodzinach zdiagnozowano u niego aberrację chromosomu 18, co wiąże się z wieloma wyzwaniami – niedosłuchem, anomaliami w obrębie stóp, obniżonym napięciem mięśniowym, spodziectwem i wnętrostwem.

Mimo tych trudności Julek jest niezwykle dzielny! Ma za sobą już trzy operacje urologiczne, dwie na stopy oraz zabieg laryngologiczny. Codziennie nosi ortezy, aby zapobiegać deformacjom stóp. W wieku trzech lat postawił swoje pierwsze kroki, a teraz potrafi przejść kilka kroków samodzielnie! To ogromny postęp, który daje nam nadzieję i motywację do dalszej walki.

Aby Julek mógł rozwijać się i zdobywać kolejne umiejętności, potrzebuje regularnej, intensywnej rehabilitacji. Dlatego zbieramy środki na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne, które są dla niego niezbędne. Turnusy to czas intensywnej pracy z terapeutami, która przynosi najlepsze efekty i daje mu szansę na większą samodzielność.

Prosimy, wesprzyjcie Julka w tej walce – każda wpłata to krok bliżej do jego sprawności!

Dziękujemy z całego serca,
Rodzice Julka

Alicja przyszła na świat w styczniu 2021 roku, ale już w trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niej złożone wady serca, mózgu i wodonercze. Szereg wykonanych po porodzie badań wykluczył wodonercze, ale pozwolił zdiagnozować u naszej córeczki agenezję ciała modzelowatego oraz wadę serca pod postacią ubytku oraz zwężenia drogi odpływu z prawej komory. Ze względu na napady padaczkowe podjęto leczenie w tym kierunku. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy Alicja wymaga intensywnej rehabilitacji.

Mimo wszelkich przeciwności losu Alicja jest pogodnym i kontaktowym dzieckiem, które bardzo często się uśmiecha. Jest silna i dzielnie walczy o swoje lepsze jutro. Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszej córeczki w jej walce o zdrowie i sprawność. Kosztowne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęty są dla Alicji jedyną nadzieją na postępy w rozwoju, który obecnie jest znacznie opóźniony. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie i za każdą z głębi serca dziękujemy!

Rodzice Alicji
 

Lenka przyszła na świat przedwcześnie w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po porodzie stwierdzono u niej szereg wad takich jak: wodogłowie wrodzone, niedrożność dwunastnicy, dysplazję nerek, małoocze, w tym lewe oczko skrajne, przymglenie rogówki obojga oczu oraz nieprawidłową budowę narządów płciowych.

Zaraz po porodzie Lenka została przetransportowana do USD w Krakowie, gdzie przeszła operację rozwiązania niedrożności dwunastnicy. Wiązało się to z karmieniem sondą przez pierwsze 2 miesiące życia, które spędziła na oddziale intensywnej terapii. Przez ten czas Lenka zmagała się również z kwasicą metaboliczną oraz anemią.

W 4 miesiącu życia Lenka przeszła kolejną operację- implantację zastawki komorowo-otrzewnej z powodu wodogłowia, które postępowało. Zastawka pozwala regulować przepływ płynów mózgowo rdzeniowych w główce Lenki, co daje jej szanse na normalne funkcjonowanie.

Układ immunologiczny Lenki jest również bardzo mocno zachwiany, wiąże się to z częstymi infekcjami, alergiami, które dodatkowo osłabiają jej odporność.
Mając niespełna 2 latka u Lenki zaczęły pojawiać się oznaki małopłytkowości krwi.

Nasilone objawy alergii i małopłytkowość doprowadziły do kolejnej hospitalizacji, gdzie Lenka przeszła leczenie dożylne które miało na celu odbudować płytki jej krwi.
Leczenie to dało nam chwilę oddechu, wyniki wróciły do bezpiecznych norm, alergię nie nasilały się w sposób uniemożliwiający Lence normalne funkcjonowanie.

Chwilę przed 2 urodzinami Lenkę zakwalifikowano do przeszczepu rogówki lewego oczka. Zabieg przebiegł pomyślnie i rokowania były obiecujące. Niestety, radością nie cieszyliśmy się długo, ponieważ 2 miesiące po przeszczepie na oczku Lenki pojawił się nabłonek, który uniemożliwił lepszą jakość widzenia. Na tę chwilę lekarze nie są w stanie usunąć nabłonka ze względu na płytką komorę oka, ingerencja mogłaby uszkodzić przeszczepioną rogówkę. Lenka pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną, jest w trakcie dalszej diagnozy genetycznej.

Mimo wszystkich przeciwności Lenka jest bardzo pogodną dziewczynką, ma znakomitą pamięć. Uczęszcza na zajęcia WWR, terapię wzroku, rehabilitację ruchową oraz zajęcia integracji sensorycznej.
Wszystkie te zajęcia, jak i turnusy rehabilitacyjne wzmacniają Lenkę i pozwalają jej poznawać otaczający ją świat. Mocno wierzymy, że dzięki tym zajęciom uda się jej osiągnąć jak największą samodzielność w przyszłości. Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na ten właśnie cel.

Za każdą okazaną pomoc - dziękujemy!

Szanowni Państwo! Pozwólcie, że przedstawię Wam naszą historię. Kacper urodził się w sierpniu 2012 r. W drugiej klasie szkoły podstawowej otrzymał diagnozę ADHD oraz zaburzeń opozycyjno-buntowniczych. Kolejna diagnoza to zaburzenia integracji sensorycznej, dysleksja, dysgrafia i dysortografia. Następnie otrzymał diagnozę Zespołu Aspergera i ostatnią, na ten moment, Zespołu Touretta. Czekamy jeszcze na wyniki badań genetycznych. Będziemy również wykonywać test uwagi słuchowej. Kacper jest pod opieką psychiatry, neurologa, genetyka, okulisty i ortopedy. Roksana urodziła się w marcu 2016 r. Jeszcze w przedszkolu otrzymała diagnozę mutyzmu wybiórczego. Następnie wykonaliśmy diagnozę integracji sensorycznej, a na koniec postawiono diagnozę autyzmu atypowego. Roksana ma również zaburzenia przetwarzania słuchowego, podśluzówkowy rozszczep podniebienia, niedrożność trąbek słuchowych oraz padaczkę. Czekamy również na wyniki badań genetycznych. Roksana jest pod opieką psychiatry, laryngologa, audiologa, genetyka, neurologa, okulisty i ortopedy. Oboje uczęszczają na zajęcia z psychologiem, logopedą, rewalidacje i SI. Życie nas nie rozpieszcza, każdy w naszej rodzinie jest pod opieką specjalistów. Prosimy Was o wsparcie, bo jest nam ciężko, żyjemy z pensji męża oraz zasiłków.