Na turnus dla Juliana Cibor 5136

Wrodzona wada serca – słowa, których nie chce usłyszeć żaden rodzic, dla nas stały się faktem... Nasza Zosia kilkanaście dni po porodzie przeszła pierwszą ratującą życie operację na otwartym sercu. Z powodu poważnych komplikacji w postaci dużych zwężeń naczyń była dwukrotnie reoperowana.

Finalnie nasza córeczka przeszła już 5 operacji i zabiegów cewnikowania serduszka. Po drodze wielokrotnie stawała czoła licznym pozabiegowym komplikacjom, a my umieraliśmy ze strachu o jej życie... Dzięki Wam mogliśmy ratować nasze dziecko u najlepszych specjalistów.

Zosia jest pod stałą opieką kardiologiczną, kardiochirurgiczną, neurologiczną, okulistyczną, psychologiczną. Częste kontrole i leczenie powodują duże koszty.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc pozwoli nam na kontynuowanie rehabilitacji, zakup lekarstw oraz turnusów rehabilitacyjnych dostosowanych do jej potrzeb. Każda wpłata będzie dla nas ogromną pomocą, dlatego ogromnie liczymy na wsparcie osób, którym nie jest obojętny los naszej córeczki!

Wdzięczni rodzice
 

Pomóż Antosi w walce o lepsze jutro!

Cześć! Nazywam się Antosia Międowicz i urodziłam się 28 listopada 2018 roku. Jestem wesołą, pełną życia dziewczynką. Niestety, mój świat nie jest tak prosty jak u rówieśników – lekarze zdiagnozowali u mnie autyzm dziecięcy oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Codziennie walczę, by lepiej zrozumieć otaczający mnie świat i nauczyć się w nim funkcjonować.

Moja codzienność to intensywne terapie: integracja sensoryczna, fizjoterapia, hipoterapia (uwielbiam konie!) oraz zajęcia z logopedą. Oprócz tego mam problemy ze słuchem – przeszłam już kilka zabiegów drenażu uszu, a często muszę wracać do szpitala, by lekarz oczyścił moje dreniki pod narkozą.

Aby się rozwijać i osiągać kolejne postępy, potrzebuję regularnych wizyt u specjalistów oraz turnusów rehabilitacyjnych. Koszt jednego turnusu to 4700 zł. Dzięki Twojej pomocy mogę kontynuować terapię, która daje mi szansę na lepsze jutro.

Każda wpłata to krok w stronę mojego samodzielnego życia i lepszego rozwoju. Czy możesz pomóc?

Przesyłam Ci uśmiech pełen wdzięczności! ❤️

Antosia wraz z Rodzicami

Kacperek urodził się jako wcześniak, co prawdopodobnie odciśnie piętno na całym jego życiu. Jednak z Państwa pomocą, ma on szansę na radosne dzieciństwo i pełną sprawność w przyszłości! Chłopiec od pierwszych chwil życia jest pod bacznym okiem fizjoterapeuty z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Gdy chłopczyk miał kilka miesięcy zauważyliśmy, że nie przejawia zainteresowania swoimi zabawkami oraz nie nawiązuje z nami kontaktu wzrokowego. Początkowo nie budziło w nas to dużego niepokoju, ale gdy pojawił się u niego oczopląs, od razu zasięgnęliśmy porady specjalistów. Stwierdzono u niego podejrzenie dystrofii czopkowo-pręcikowej, a obecnie oczekujemy na bardzo drogie badania okulistyczne i genetyczne, w celu potwierdzenia diagnozy i jak najszybszego rozpoczęcia rehabilitacji.

Obecnie chłopczyk ma niespełna roczek, nosi okularki korekcyjne, uczęszcza na zajęcia tyflopedagogiczne i wciąż wymaga rehabilitacji ruchowej. Przekazane nam fundusze, umożliwią kontynuowanie dotychczasowej pomocy oraz pozwolą na jeszcze bardziej specjalistyczną pomoc, pokrycie kosztów wizyt lekarskich oraz zakup niezbędnych sprzętów okulistycznych i wspomagających rozwój chłopca. Prosimy, pomóżcie Państwo naszemu Kacperkowi, aby mógł on spoglądać na świat w kolorowych barwach i czerpać z życia to, co najpiękniejsze!

Dziękujemy,
Rodzice Kacperka

Franio urodził się 16 października 2019 roku. Od wczesnego niemowlęctwa Franek boryka się z alergiami i AZS, co wiązało się z tym, że musiał być cały bandażowany. Przez swoją chorobę pozostawał przez dwa lata w izolacji. Syn pozostaje pod opieką alergologa, dermatologa, neurologa, fizjoterapeuty, logopedy.

Na dzień dzisiejszy Franio wymaga stałej rehabilitacji, terapii czaszkowo-krzyżowej, terapii zaburzenia przetwarzania słuchowego, wzmożonej opieki. Jeśli dalsze diagnozy się potwierdzą, konieczne będzie zapewnienie dodatkowej rehabilitacji. Koszty nas przerastają. 

Obecnie skupiamy się na poprawie warunków bytowych Franka i czeka nas remont łazienki. Aby go ukończyć niezbędna będzie Państwa pomoc! Za każdy gest z całego serca dziękujemy! 

Estera i Paweł
rodzice Franciszka

Koło Gospodyń Wiejskich w Lubonieczku jest organizacją pozarządową powstałą w dniu 26.01.2020 r. Ideą przyświecającą naszym działaniom jest chęć integracji mieszkańców naszej wsi. W Lubonieczku osiedla się coraz więcej ludzi, część z nich przybyła z odległych miejsc. Chcemy się poznać i razem działać, po prostu po to aby u nas żyło się lepiej, ciekawiej, weselej. Pragniemy by nasze dzieci wspominały w przyszłości beztroskie lata dzieciństwa spędzone w czystym lesie czy na wspólnej z sąsiadami grze w piłkę. Naszym działaniem chcemy budować pozytywne postawy społeczne już od najmłodszych lat. Ponadto jako organizacja mamy obowiązek uczestniczyć w życiu społecznym eliminując wykluczenie społeczne mieszkańców, wspierając ich powrót do życia społecznego. Mamy obowiązek pomagać potrzebującym pomocy w każdej sferze życia. Wszystkie nasze działania mają świadczyć o nas. Oparte mają być na otwartości, uczciwości i tolerancyjności. Realizujemy cele statutowe naszej organizacji zgodnie z własnymi ambicjami i potrzebami, przełamując niejednokrotnie stereotypy, podążając za zmianami społecznymi w środowisku wiejskim.

5 czerwca 2019 roku o wiele za wcześnie na świat przyszła nasza kochana Malwinka. W 2 dobie lekarze stoczyli walkę o jej życie, gdyż była niewydolna oddechowo i zaraziła się sepsą oraz gronkowcem. Ku naszej radości ten etap skończył się szczęśliwie.

Kontrolne wizyty u specjalistów i szereg wykonanych badań pozwoliły na postawienie diagnozy o opóźnionym rozwoju psychoruchowym, napięciu mięśniowym łydek, zaburzeniach sensorycznych, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej, Hiperurykemię, oraz o dwóch wodniakach w główce naszej córki. Każdego dnia robimy wszystko, co w naszej mocy, aby usprawnić Malwinkę. Staramy się, aby była pod stałą opieką neurologa, neurologopedy, kardiologa, terapeuty SI oraz rehabilitanta. W tamtym roku okazało się że Malwinka ma podejrzenie także padaczki neurologicznej gdzie cały czas jest badana pod tym kontem.

W ostatnim czasie Malwinka miała rezonans magnetyczny w ogólnym znieczuleniu i czekamy na wynik rezonansu jaki to rodzaj padaczki aby dobrać odpowiednie leki. 12 marca tego roku przeszła operację usunięcia obydwóch przepuklin pachwinowych gdzie jej aktywność jest graniczona. Malwinka uczęszcza na codzienną rehabilitacją, co niestety wiąże się to dla nas z ogromnymi kosztami, które przekraczają nasze możliwości. Obecnie zbieramy na wyjazd na intensywny turnus rehabilitacyjny. 

Z Państwa wsparciem będziemy mogli zdziałać o wiele więcej dla naszej córeczki, za co już teraz – ogromnie dziękujemy!