Działania statutowe

Dzień dobry! 

Witamy Was kociołkowo w nowej odsłonie - tym razem zachęcamy Was do szeroko pojętego recyklingu! Na platformie Zwrot Ma Moc możecie zupełnie za darmo nadać Wasze niepotrzebne już rzeczy - ubrania, zabawki, książki, narzędzia, sprzęty elektroniczne… I jednocześnie pomóc podopiecznym Kociołka. Każdy kilogram Waszych staroci to złotówka przekazana na potrzeby Fundacji. Tym samym, jak to się mowi, co dla jednej osoby jest śmieciem, dla drugiej może być skarbem. 

Zasada jest jedna - nie traktujemy zbiórki jak śmieciarki! Śmieci idą do śmietnika, a w ramach akcji wysyłamy przedmioty, które nie są zniszczone. 

Pamiętajcie, że możecie zarówno sami nadawać paczki, jak i przynieść nam dary do Kociołka, gdzie my je posegregujemy na fanty bazarkowe i fanty zwrotowe. Wystarczy uprzednio umówić się z nami.

Dziękujemy z góry za wszelkie Wasze wsparcie w imieniu naszych obecnych podopiecznych : Ignasia, Aferki, Lidera, Ptysia, Figi, Pistacji, Sezamka, Kacpra, Melchiora, Baltazara, Jimmy'ego, Bułki, Kluchy, Pyzy, Kutii, Miętki, Sondy, Petunii i Ziutki. <3 

Drodzy Przyjaciele!

Zwracamy się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie dla mojego syna, Szymka. Urodził się w kwietniu 2019 roku, a w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu. Mimo wyzwań, które niesie za sobą ta diagnoza, Szymek jest niezwykle pogodnym i wesołym dzieckiem.

Obecnie uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie korzysta z różnorodnych terapii, takich jak kształcenie specjalne oraz WWR z udziałem pedagoga, psychologa, logopedy i terapeuty integracji sensorycznej. Chociaż te działania przynoszą efekty, ilość terapii jest niewystarczająca.

Od 2023 roku rozpoczęliśmy prywatne terapie, w tym logopedyczną, metody krakowskiej z pedagogiem specjalnym, terapię integracji sensorycznej, stymulację słuchową według Johansena i terapię MNRI. Dodatkowo uczestniczymy w turnusach rehabilitacyjnych, co istotnie poprawiło funkcjonowanie Szymka.

Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na kontynuację prywatnych terapii Szymka oraz kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Szymkowi szansę na dobre funkcjonowanie w społeczeństwie. Nigdy nie poddamy się w walce o lepsze jutro naszego kochanego synka!

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie!
Rodzice Szymka
 

Jestem Szymuś, mały, ale waleczny wojownik. Mam pięć lat i od urodzenia zmagam się z rzadką mutacją w genie BRAF, która spowodowała wiele problemów zdrowotnych. To obejmuje trudności z żywieniem, opóźniony rozwój psychoruchowy, autyzm dziecięcy, zaburzenia snu, a także problemy okulistyczne, kardiologiczne, metaboliczne, onkohematologiczne, gastrologiczne, neurologiczne, laryngologiczne, osłabienie układu odpornościowego oraz wiele innych. 

Niestety na moją chorobę nie ma lekarstwa ani terapii genowej. Jednak dzięki rehabilitacji i terapiom mogę poprawić jakość życia. Proszę wesprzyj mnie w tej walce! Mojego genu nie da się naprawić, ale możesz sprawić, że wyjadę na turnus rehabilitacyjny i tym samym, uczynić moje życie lepszym! Za każdą darowiznę z całego mojego małego serduszka DZIĘKUJĘ! 

Szymonek

Szanowni Państwo! Pozwólcie, że przedstawię Wam naszą historię. Kacper urodził się w sierpniu 2012 r. W drugiej klasie szkoły podstawowej otrzymał diagnozę ADHD oraz zaburzeń opozycyjno-buntowniczych. Kolejna diagnoza to zaburzenia integracji sensorycznej, dysleksja, dysgrafia i dysortografia. Następnie otrzymał diagnozę Zespołu Aspergera i ostatnią, na ten moment, Zespołu Touretta. Czekamy jeszcze na wyniki badań genetycznych. Będziemy również wykonywać test uwagi słuchowej. Kacper jest pod opieką psychiatry, neurologa, genetyka, okulisty i ortopedy. Roksana urodziła się w marcu 2016 r. Jeszcze w przedszkolu otrzymała diagnozę mutyzmu wybiórczego. Następnie wykonaliśmy diagnozę integracji sensorycznej, a na koniec postawiono diagnozę autyzmu atypowego. Roksana ma również zaburzenia przetwarzania słuchowego, podśluzówkowy rozszczep podniebienia, niedrożność trąbek słuchowych oraz padaczkę. Czekamy również na wyniki badań genetycznych. Roksana jest pod opieką psychiatry, laryngologa, audiologa, genetyka, neurologa, okulisty i ortopedy. Oboje uczęszczają na zajęcia z psychologiem, logopedą, rewalidacje i SI. Życie nas nie rozpieszcza, każdy w naszej rodzinie jest pod opieką specjalistów. Prosimy Was o wsparcie, bo jest nam ciężko, żyjemy z pensji męża oraz zasiłków. 

Początek życia naszego synka nie należał do najłatwiejszych… Wrodzone zapalenie płuc poskutkowało koniecznością antybiotykoterapii i tlenoterapii, które znacząco wydłużyły pobyt Lucjana w szpitalu. W pierwszych dniach życia naszego dziecka, dowiedzieliśmy się również, że ma trisomię 21. pary chromosomów, powszechnie znaną jako zespół Downa.

Wykonywane dalsze badania wykazały także niedosłuch obustronny – głuchotę czuciowo-nerwową obustronną, wadę wzroku. Lucek często choruje na zapalenie płuc, przez ujawnioną astmę oskrzelową, co wiąże się z pobytami w szpitalu. Ten mały człowiek potrzebuje częstych konsultacji lekarskich, specjalistycznych badań, które najczęściej nie są finansowane przez NFZ. Przez ostatnie lata, dzięki Państwa pomocy jesteśmy w stanie zapewnić naszemu synkowi profesjonalną pomoc - każdego dnia przechodzi intensywną rehabilitację ruchową (ze względu na obniżone napięcie mięśniowe), terapię słuchu (aparaty słuchowe, treningi słuchowe) oraz zajęcia z neurologopedą (masaże logopedyczne). To wszystko daje widoczne efekty i dzielnie stara się gonić swojego starszego brata. W ostatnim roku Lucjan poczynił ogromne postępy – zaczął chodzić. Teraz kolejnym niezbędnym krokiem jest komunikacja. Dzięki Państwa pomocy, możemy korzystać z wykwalifikowanych specjalistów, sprzętów. Chcielibyśmy mieć możliwość skorzystania z turnusów logopedycznych, które są kosztowne. Zdajemy sobie sprawę z tego, że wraz z wiekiem potrzeby terapeutyczne Lucjana będą wzrastać, dlatego już teraz zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc, dzięki której nie będziemy się musieli martwić, że finanse będą decydować o rozwoju i przyszłości naszego dziecka. Tak naprawdę każdy Państwa gest realnie przyczyni się do poprawy zdrowia i sprawności Lucjana, a tym samym zaowocuje w przyszłości jego większą samodzielnością. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc. Rodzice Lucjana
 

Jaś na co dzień boryka się z problemami z zakresu zaburzeń integracji sensorycznej, co nie pozwala mu na prawidłowe odbieranie zewnętrznych bodźców…

W czerwcu 2019 roku zdiagnozowano u niego zaburzenia ze spektrum autyzmu ze stanami lękowymi. Dodatkowo Jaś cierpi na obniżone napięcie mięśniowe, które uniemożliwia mu samodzielne poruszanie się i stawia mu wiele przeszkód w codziennym funkcjonowaniu. Mój synek ma słabe napięcie mięśniowe w obrębie buzi, dokucza mu także niezgrabność ruchowa, przez co często traci równowagę, gdyż ciężko jest mu ją utrzymać. 

Obecnie Jaś jest objęty programem wczesnego wspomagania rozwoju, jednak niezbędna mu jest także specjalistyczna pomoc, którą otrzymuje w prywatnej szkole terapeutycznej. Niestety wysokość czesnego jest dla nas dużym wyzwaniem finansowym… Za każdą pomoc, którą zdecydują się Państwo wesprzeć mojego synka w codziennej walce o sprawność, niezmiernie dziękuję!

Mama Jasia.