Czesne w szkole terapeutycznej dla Jasia Muszkowskiego (661)

Pomóż Maćkowi w walce o lepsze jutro!

Nasz synek Maciek urodził się 11 września 2019 roku. Od małego zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi – ma spektrum autyzmu, zaburzenia jelitowe, alergie pokarmowe i dodatkową pętlę jelita grubego, przez co cierpi z powodu bolesnych zaparć. Każde wypróżnienie to dla niego ogromne cierpienie.

Aby poprawić jego komfort życia i wspierać rozwój, Maciek potrzebuje intensywnej rehabilitacji 3 razy w tygodniu, masaży, terapii integracji sensorycznej oraz specjalistycznej terapii słuchowej metodą Johansena. Konieczne są również rozszerzone badania genetyczne, metaboliczne i mikrobioty jelit, które pomogą nam znaleźć najlepszą formę leczenia.

Koszt rocznej terapii to 21 000 zł. To dla nas ogromna suma, dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc. Każda wpłata to krok w stronę poprawy zdrowia i samopoczucia Maćka.

Dziękujemy za każde wsparcie! ❤️
Rodzice Maćka

Rok temu oddano Publicznej Szkole Podstawowej im. Polskich Olimpijczyków w Krasnej do użytku salę gimnastyczną. Służy ona nie tylko do zajęć wychowania fizycznego, ale odbywają się tam również wszelkie akademie i uroczystości szkolne. 

Niestety sprzęt nagłaśniający jakim dysponujemy nie zapewnia jakości – jest za słaby na taką powierzchnię. W trosce o zapewnienie lepszego odbioru musimy zakupić nowy sprzęt nagłaśniający spełniający wymogi (koszt około 15 000 zł). 
 

W związku z tym prosimy o wsparcie finansowe.

Dzieci z ciężkimi i/lub przewlekłymi chorobami będące pod opieką Hospicjum stacjonarnego i domowego wymagają szczególnej opieki. Jesteśmy po to, by pomóc dzieciom i młodzieży dotkniętymi nieuleczalnymi chorobami. Z nadzieją, troską i profesjonalnym wsparciem. Aby dobrze i skutecznie działać dla dzieci potrzebny jest sprzęt medyczny, który sprosta potrzebom naszych małych podopiecznych.

Drodzy Przyjaciele!

Jako Hospicjum dla Dzieci wraz z naszymi Podopiecznymi chcemy stworzyć miejsce, gdzie w ostatnich chwilach nasze dzieci będą w pełni żyć!

Aby móc nieść pomoc ciężko chorym i umierającym dzieciom w województwie świętokrzyskim potrzebne jest stworzenie miejsca wyposażonego w odpowiedni sprzęt medyczny, w tym m.in. łóżeczka pediatryczne elektryczne, elektryczne ssaki medyczne, wieloparametrowe monitory, monitory oddechu, koncentratory tlenu i wiele, wiele innych. Rodzice ciężko chorych dzieci poszukują miejsc, w jakich mogliby w warunkach domowych i/lub stacjonarnych zapewnić swoim pociechom potrzebną im pomoc.

"Kiedy staramy się uczyć nasze dzieci wszystkiego o życiu, nasze dzieci uczą nas, że życie jest wszystkim."  A. Schwindt

WŁĄCZ ŚWIATŁO NADZIEI hospicyjnym Dzieciom. Dziękujemy, że jesteś.

Michał urodził się w 2016 r.

Z powodu niedotlenienia pierwsze godziny życia spędził pod namiotem tlenowym. Od samego początku borykał się ze wzmożonym napięciem mięśniowym. Na szczęście regularna rehabilitacja sprawiła, że zaczął samodzielnie siadać, raczkować, aż w końcu, w wieku dwóch lat – chodzić. Radość z postępów nie trwała długo – pojawiły się zaburzenia integracji sensorycznej, równowagi, koordynacji ruchowej, koncentracji oraz opóźniony rozwój mowy.

W wieku 2,5 roku Michałek doznał pierwszego napadu padaczki, która okazała się lekooporna. W poszukiwaniu przyczyny przeszedł szereg badań: genetycznych, metabolicznych, rezonansem magnetycznym, tomografem komputerowym, EEG, a także liczne hospitalizacje. Miał podawane wlewy ze sterydów, immunoglobulin, a także kilkukrotnie był intubowany. W 2021 roku przeszedł wielogodzinną operację mózgu w Klinice Schön w Vogtareuth (Niemcy). Niestety, badanie histopatologiczne wykazało stany zapalne, które nadal powodują niekontrolowane wyładowania.

Michaś jest pod stałą opieką neurologa, laryngologa, endokrynologa, urologa, okulisty i neurologopedy. Każdy atak padaczki wyniszcza jego organizm. Jeszcze niedawno radośnie biegał, teraz nie potrafi samodzielnie stać i porusza się na wózku inwalidzkim. Lewa strona ciała jest częściowo sparaliżowana, pojawiają się też trudności z prawą stroną. Ilość napadów jest tak duża, że zabrała mu umiejętność jedzenia – może spożywać jedynie zmiksowane posiłki. Obecnie, mimo swoich 8 lat, Michaś nie mówi, ma ogromne trudności w komunikacji i wymaga wsparcia we wszystkich codziennych czynnościach.

Nadzieją dla Michała jest dalsza rehabilitacja i diagnostyka, szczególnie badania mające na celu wyeliminowanie stanów zapalnych w mózgu. Koszty leczenia są ogromne, a bez wsparcia finansowego nie jesteśmy w stanie zapewnić mu niezbędnej pomocy. Prosimy o wsparcie, aby mógł się rozwijać i znów się uśmiechać.

Wdzięczni rodzice

Nasz długo wyczekiwany syn przyszedł na świat w styczniu 2019 roku. Urodził się przez cesarskie cięcie, przeprowadzone w trybie pilnym, w zamartwicy urodzeniowej. Był resuscytowany, niewydolny oddechowo i krążeniowo. Już w pierwszych dobach Filipek wykazał ogromną chęć walki o każdy dzień życia. Po dwóch miesiącach spędzonych w szpitalnej rzeczywistości w końcu mogliśmy zabrać naszego synka do domu. Filip jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia, niesamodzielnym, wymagającym codziennej opieki rodziców. Obecnie u naszego syna zdiagnozowano: encefalopatię niedokrwienno-niedotleniową, padaczkę objawową oraz niedowład spastyczny czterokończynowy (mózgowe porażenie dziecięce). Diagnoza obejmuje również chorobę neurologiczną, niepełnosprawność ruchową, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także zmienne napięcie mięśniowe. Filip na co dzień jest pod stałą kontrolą wielu specjalistów, w tym neurologa, logopedy, kardiologa, gastroenterologa oraz lekarza rehabilitacji. Filipek każdego dnia jest intensywnie rehabilitowany, wymaga stałej i wielotorowej terapii oraz zaopatrzenia w drogi sprzęt rehabilitacyjny niezbędny do codziennego funkcjonowania. Od stycznia 2021 roku, po wielu konsultacjach i zabiegach na krtani, Filip musiał mieć założoną rurkę tracheostomijną i jest żywiony przez PEG-a. Nasz Mały Wojownik nie chodzi, nie potrafi sam usiąść, nie mówi oraz samodzielnie nie spożywa posiłków z powodu problemów z połykaniem.  Bez regularnych rehabilitacji Filip nie osiągnie samodzielności, dlatego prosimy o wsparcie finansowe. Liczymy na ludzi o dobrym sercu i wierzymy, że nasza przyszłość będzie jeszcze kolorowa. Wdzięczni rodzice Filipka

Marcel to chłopiec pełen ciekawości, talentu i niesamowitej wrażliwości. Niestety, wczesnodziecięcy autyzm, którym został dotknięty, wpływa na jego codzienne funkcjonowanie. To zaburzenie charakteryzuje się trudnościami w komunikacji, spostrzeganiu relacji społecznych oraz ograniczonymi, powtarzającymi się zachowaniami. Każdy dzień przynosi nowe wyzwania, ale widzimy, jak ogromny potencjał drzemie w Marcelu, gotowym do odkrycia świata na swój wyjątkowy sposób.

Dlatego właśnie zwracamy się do Was z pokorą i prośbą o wsparcie, które pomoże Marcelkowi w osiągnięciu pełni swojego potencjału. Dzięki Waszej pomocy będziemy mogli opłacić pobyt Marcelka na specjalistycznym turnusie rehabilitacyjnym. Każdy grosz przekazany na ten cel jest inwestycją w przyszłość Marcela, w lepsze jutro, które zasługuje na jak najlepsze szanse.

Proszę, dołączcie do naszej misji, byśmy razem mogli zapewnić Marcelowi wszystko, czego potrzebuje, by pokonywać trudności stojące przed nim. Wasze wsparcie jest cegiełką, która buduje drogę ku lepszemu życiu dla Marcela i innych dzieci borykających się z podobnymi wyzwaniami.

Dziękujemy Wam z całego serca za każdy gest wsparcia, za każdą myśl i modlitwę skierowaną w naszym kierunku. Niech dobro, które wysiewacie, wróci do Was stokrotnie!

Z wyrazami wdzięczności,
Iwona Mama Marcela