Turnus rehabilitacyjny dla Lucjana Paschke 2305

Pomóż Tobiaszowi otworzyć się na świat!

Tobiasz urodził się 21 lipca 2020 roku. Przez pierwsze miesiące rozwijał się prawidłowo, zgodnie z książkowymi wzorcami. Jednak po ukończeniu 16. miesiąca życia wszystko zaczęło się zmieniać. Tobiasz zaczął tracić nabyte umiejętności – przestał mówić, stracił kontakt wzrokowy, nie reagował na otoczenie ani na swoje imię.

Po długim procesie diagnostycznym, w wieku 27 miesięcy, usłyszeliśmy diagnozę – autyzm. Od tamtej pory każdy dzień Tobiasza wypełniają terapie i ćwiczenia, które mają pomóc mu otworzyć się na świat i odzyskać utracone umiejętności.

Aby wesprzeć rozwój Tobiasza, chcemy wysłać go na turnus rehabilitacyjny, którego koszt wynosi 6500 zł. To dla nas ogromna suma, dlatego prosimy Państwa o pomoc.

Wierzymy, że dzięki intensywnej rehabilitacji Tobiasz zrobi kolejny krok w swojej drodze do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania. Każda wpłata to wielka szansa na postęp w jego terapii.

Dziękujemy za każdą pomoc, która daje nam nadzieję na lepszą przyszłość dla Tobiasza. ❤️

Wdzięczni rodzice

Pomóżmy Olkowi lepiej funkcjonować!

Aleksander Jastrzębski toto zaledwie 4 letni autysta i epileptyk z uogólnionymi stanami napadowymi. Olek zmaga się z wyzwaniami, które wymagają intensywnej terapii i wsparcia. Aby mógł osiągnąć lepsze efekty w komunikacji i codziennym funkcjonowaniu, potrzebuje specjalistycznego treningu słuchowego metodą Tomatisa.

Trening słuchowy Tomatisa to innowacyjna i skuteczna metoda, która wspiera rozwój mowy, poprawia zdolności poznawcze i pomaga dzieciom lepiej radzić sobie z otaczającym je światem. Każda sesja terapii to krok bliżej do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania na co dzień.

Niestety, koszt pełnego cyklu terapii metodą Tomatisa przekracza możliwości finansowe rodziny Olka. Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie. Każda wpłata, nawet najmniejsza, przybliża nas do celu i daje Olkowi szansę na lepsze życie.

Dzięki Twojemu wsparciu Olek będzie mógł skorzystać z terapii, która otworzy przed nim nowe możliwości. Prosimy, dołącz do naszej zbiórki i pomóż nam sfinansować ten niezwykle ważny trening słuchowy.

Razem możemy zmienić życie Olka na lepsze! ❤️

Nasz syn Miłosz przyszedł na świat jako wcześniak 27 kwietnia 2021 roku, w 35 tygodniu ciąży. Jego masa urodzeniowa wynosiła jedynie 1800 gram. Miłosz cierpi na zespół duplikacji chromosomu 8q22.1. Jest to bardzo rzadkie schorzenie genetyczne, którego objawy dotyczą w szczególności układu szkieletowo-mięśniowego.

Ponadto syn zmaga się z opóźnionym rozwój psychoruchowy, cechami dysmorfii, zaburzeniami napięcia mięśniowego. Dodatkowo wystąpiło podejrzenie autyzmu.

Jako rodzice pragniemy zapewnić synowi szanse na jak najlepszy rozwój. Jednak  wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc wiele dla nas znaczy.

DZIĘKUJEMY!

Rodzice Miłosza

Czy wiesz, że Uganda to jeden z najbiedniejszych krajów Afryki?

• 4/5 mieszkańców nie ma dostępu do sanitariatów,
• co 10 dziecko cierpi z powodu niedożywienia,
• na 10 000 mieszkańców przypada 1 lekarz,
• średni poziom analfabetyzmu wynosi 76%.

W 2020 roku przyrost naturalny w Ugandzie był 5 najwyższy na świecie.

Już na starcie dzieci w Ugandzie mają znacznie trudniej niż my. A te które zostały po urodzeniu porzucone przez swoich rodziców, nie mają szans bez pomocy instytucjonalnej.

Środki ze zbiórki prowadzonej przez naszą fundację zostaną przeznaczone na zakup wyposażenia sierocińca w Ugandzie.

Naszym celem jest niesienie pomocy dla przychodni medycznej w Tolagnaro na południu Madagaskaru! :) 

Cześć! Jesteśmy MISEVI Polska i od 10 lat pomagamy na Madagaskarze. Od samego początku naszej działalności współpracujemy z Siostrami Miłosierdzia, które tworzą wyjątkowe miejsce: Przychodnię Medyczną Sahan'I Maria w Marillacu. 
 

Jestem Szymuś, mały, ale waleczny wojownik. Mam pięć lat i od urodzenia zmagam się z rzadką mutacją w genie BRAF, która spowodowała wiele problemów zdrowotnych. To obejmuje trudności z żywieniem, opóźniony rozwój psychoruchowy, autyzm dziecięcy, zaburzenia snu, a także problemy okulistyczne, kardiologiczne, metaboliczne, onkohematologiczne, gastrologiczne, neurologiczne, laryngologiczne, osłabienie układu odpornościowego oraz wiele innych. 

Niestety na moją chorobę nie ma lekarstwa ani terapii genowej. Jednak dzięki rehabilitacji i terapiom mogę poprawić jakość życia. Proszę wesprzyj mnie w tej walce! Mojego genu nie da się naprawić, ale możesz sprawić, że wyjadę na turnus rehabilitacyjny i tym samym, uczynić moje życie lepszym! Za każdą darowiznę z całego mojego małego serduszka DZIĘKUJĘ! 

Szymonek