5459 Mark Khlieborodov zbiera na zakup okularów korekcyjnych!

Franio urodził się 16 października 2019 roku. Od wczesnego niemowlęctwa Franek boryka się z alergiami i AZS, co wiązało się z tym, że musiał być cały bandażowany. Przez swoją chorobę pozostawał przez dwa lata w izolacji. Syn pozostaje pod opieką alergologa, dermatologa, neurologa, fizjoterapeuty, logopedy.

Na dzień dzisiejszy Franio wymaga stałej rehabilitacji, terapii czaszkowo-krzyżowej, terapii zaburzenia przetwarzania słuchowego, wzmożonej opieki. Jeśli dalsze diagnozy się potwierdzą, konieczne będzie zapewnienie dodatkowej rehabilitacji. Koszty nas przerastają. 

Obecnie skupiamy się na poprawie warunków bytowych Franka i czeka nas remont łazienki. Aby go ukończyć niezbędna będzie Państwa pomoc! Za każdy gest z całego serca dziękujemy! 

Estera i Paweł
rodzice Franciszka

Drodzy Mieszkańcy, sympatycy OSP Chodków!

Nasza jednostka nieustannie dąży do podnoszenia standardów ratowniczych i zwiększania skuteczności działań. Aby móc jeszcze lepiej nieść pomoc poszkodowanym, potrzebujemy nowoczesnego sprzętu ratowniczego.

Chcielibyśmy pozyskać akumulatorowy zestaw hydrauliczny – rozpieracz ramieniowy i kolumnowy oraz nożyce. Te specjalistyczne narzędzia są niezbędne podczas akcji ratowniczych, zwłaszcza w wypadkach drogowych. Ponadto, ich posiadanie to jeden z warunków wstąpienia do Krajowego Systemu Ratowniczo-Gaśniczego.

Środki pochodzące z tej zbiórki, które nie zostaną wykorzystane na zakup narzędzi hydraulicznych, zostaną przeznaczone na kursy Kwalifikowanej Pierwszej Pomocy dla naszych strażaków-ratowników.

Dziękujemy za wsparcie!

Jonatan urodził się jako wcześniak w 2002 roku.  Prognozy lekarzy były złe, lecz synek walczył dzielnie i walczy do dziś. Zdiagnozowano o niego szereg schorzeń, z którymi zmaga się w życiu codziennym. Jonek boryka się z upośledzeniem umysłowym, spektrum autyzmu, astygmatyzmem, skoliozą, padaczką, zespołem Ehlersa-Danlosa. Syn jest dodatkowo osobą słabowidzącą i jest całkowicie zależy od drugiego człowieka. 

Dlatego proszę wszystkie osoby o wielkim sercu o pomoc w gromadzeniu środków na leczenie i ochronę zdrowia mojego dziecka. Każdy Państwa gest ma realne wpływ na walkę o lepsze życie dla Jonka. Za każde wsparcie będę ogromnie wdzięczna.

Dziękuję! Mama Jonka.

Natalia, urodzona 1 czerwca 2021, z początku rozwijała się prawidłowo, ale około 3. miesiąca życia zauważyliśmy niepokojące sygnały, takie jak asymetria i przykurcz lewej strony. Mimo ćwiczeń zaleconych przez lekarzy, postępy były niezadowalające.

Badania wykazały wrodzoną złożoną wadę w budowie kręgów i żeber, powodującą deformacje. Diagnoza uczyniła rzeczywistość naszej córeczki nieustanną walką o lepsze jutro. Natalia potrzebuje intensywnej rehabilitacji, by zmniejszyć zniekształcenia kręgosłupa. Oprócz tego zmaga się z opóźnionym rozwojem mowy, niedosłuchem, zaburzeniami neurologicznymi i podejrzeniem zaburzeń ze spektrum autyzmu. Jest pod opieką specjalistów, w tym fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy.

Prosimy o pomoc w gromadzeniu środków na jej leczenie i rehabilitację, co pozwoli na ciągłość niezbędnych zajęć terapeutycznych. Dzięki kompleksowej opiece możliwe jest ograniczenie postępów zniekształcenia kręgosłupa i kompensowanie deficytów  rozwojowych. Z wyrazami wdzięczności.

Rodzice Natalii.
 

Tomuś, po wzorowej ciąży urodził się teoretycznie jako zdrowe dziecko. Jednak już od pierwszych dni życia jego zachowanie budziło niepokój. Tomuś niemalże bez przerwy przeraźliwie płakał, malutko jadł i praktycznie nie spał. Był wielokrotnie, miesiącami hospitalizowany w poszukiwaniu przyczyny tych problemów.

Po niespełna 2 latach padła diagnoza: rzadka wada genetyczna – Zespół Angelmana, który powoduje u niego szereg chorób i zaburzeń, m.in. padaczkę lekooporną, niepełnosprawność intelektualną i ruchową , obniżone napięcie mięśniowe czy małogłowie. Tomuś zaczął chodzić w wieku 4 lat, nie mówi i to niestety się nie zmieni, nie komunikuje żadnych swoich potrzeb, jest nieświadomy zewnętrznych zagrożeń oraz całkowicie niesamodzielny . Cierpi również na ogromne zaburzenia snu- spanie 4 h/dobę to dla niego norma. W związku z tym wymaga całodobowej opieki oraz nieustannej wieloprofilowej stymulacji i rehabilitacji.

Tomuś już od pierwszych miesięcy życia codziennie przyjmuje dosłownie garść leków p/padaczkowych, ma za sobą kilka terapii sterydowych podawanych w warunkach szpitalnych. Przez to musi też przyjmować mnóstwo suplementów regenerujących organizm. Wszystko to generuje ogromne koszty, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu na ten cel funduszy.

Dziękujemy za poświęcony nam czas i wsparcie.

Monika i Marcin, rodzice Tomusia

Kajetan i Gustaw przyszli na świat 18 maja 2017 roku, w 30 tygodniu ciąży, ważyli kolejno 810 i 1310 gramów. Niestety przedwczesny poród jak i waga pociągnęły za sobą konsekwencje.

Kajtek przeszedł 2 operacje serca, zabieg na retinopatię wcześniaczą oraz przepuklinę pachwinową. W szpitalu spędził 6 miesięcy z powodu tlenozależności, wyszedł do domu pod opieką Domowego Hospicjum Dziecięcego. W grudniu 2017 roku zaczął oddychać samodzielnie.  Tak długi pobyt w szpitalu negatywnie wpłynął na jego rozwój - ma problemy z integracją sensoryczną i cały czas potrzebuje wsparcia terapeutycznego.

Gutek spędził w szpitalu 2 miesiące, również przeszedł 2 operacje serca. Początkowo nic nie wskazywało na to, że będzie borykał się z jakimikolwiek problemami. W pewnym momencie zauważyłam, że odbiega od swoich rówieśników pod względem rozwoju fizycznego. W 2018 roku zdiagnozowano u niego Mózgowe Porażenie Dziecięce. Obecnie nie potrafi samodzielnie usiąść, nie chodzi, przemieszcza się pełzając na brzuchu i zaczyna stawiać pierwsze kroki przy pomocy balkonika. Marzy o tym by móc biegać z bratem bliźniakiem, a żeby to osiągnąć potrzebuje ciągłej rehabilitacji.

Państwa pomoc pozwoli mi sfinansować turnusy rehabilitacyjne, potrzebny sprzęt ortopedyczny oraz indywidualne spotkania z terapeutami i specjalistami.

Każdy gest będzie miał sprawczą moc w walce o lepszą przyszłość dla moich synów, za co szczerze z serca dziękuję. 

Mama Kajetana i Gustawa.