2658 Szymon Soból zbiera na turnus rehabilitacyjno-logopedyczny

Pomóż Tobiaszowi otworzyć się na świat!

Tobiasz urodził się 21 lipca 2020 roku. Przez pierwsze miesiące rozwijał się prawidłowo, zgodnie z książkowymi wzorcami. Jednak po ukończeniu 16. miesiąca życia wszystko zaczęło się zmieniać. Tobiasz zaczął tracić nabyte umiejętności – przestał mówić, stracił kontakt wzrokowy, nie reagował na otoczenie ani na swoje imię.

Po długim procesie diagnostycznym, w wieku 27 miesięcy, usłyszeliśmy diagnozę – autyzm. Od tamtej pory każdy dzień Tobiasza wypełniają terapie i ćwiczenia, które mają pomóc mu otworzyć się na świat i odzyskać utracone umiejętności.

Aby wesprzeć rozwój Tobiasza, chcemy wysłać go na turnus rehabilitacyjny, którego koszt wynosi 6500 zł. To dla nas ogromna suma, dlatego prosimy Państwa o pomoc.

Wierzymy, że dzięki intensywnej rehabilitacji Tobiasz zrobi kolejny krok w swojej drodze do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania. Każda wpłata to wielka szansa na postęp w jego terapii.

Dziękujemy za każdą pomoc, która daje nam nadzieję na lepszą przyszłość dla Tobiasza. ❤️

Wdzięczni rodzice

Czy wiesz, że Uganda to jeden z najbiedniejszych krajów Afryki?

• 4/5 mieszkańców nie ma dostępu do sanitariatów,
• co 10 dziecko cierpi z powodu niedożywienia,
• na 10 000 mieszkańców przypada 1 lekarz,
• średni poziom analfabetyzmu wynosi 76%.

W 2020 roku przyrost naturalny w Ugandzie był 5 najwyższy na świecie.

Już na starcie dzieci w Ugandzie mają znacznie trudniej niż my. A te które zostały po urodzeniu porzucone przez swoich rodziców, nie mają szans bez pomocy instytucjonalnej.

Środki ze zbiórki prowadzonej przez naszą fundację zostaną przeznaczone na zakup wyposażenia sierocińca w Ugandzie.

Szanowni Państwo! Pozwólcie, że przedstawię Wam naszą historię. Kacper urodził się w sierpniu 2012 r. W drugiej klasie szkoły podstawowej otrzymał diagnozę ADHD oraz zaburzeń opozycyjno-buntowniczych. Kolejna diagnoza to zaburzenia integracji sensorycznej, dysleksja, dysgrafia i dysortografia. Następnie otrzymał diagnozę Zespołu Aspergera i ostatnią, na ten moment, Zespołu Touretta. Czekamy jeszcze na wyniki badań genetycznych. Będziemy również wykonywać test uwagi słuchowej. Kacper jest pod opieką psychiatry, neurologa, genetyka, okulisty i ortopedy. Roksana urodziła się w marcu 2016 r. Jeszcze w przedszkolu otrzymała diagnozę mutyzmu wybiórczego. Następnie wykonaliśmy diagnozę integracji sensorycznej, a na koniec postawiono diagnozę autyzmu atypowego. Roksana ma również zaburzenia przetwarzania słuchowego, podśluzówkowy rozszczep podniebienia, niedrożność trąbek słuchowych oraz padaczkę. Czekamy również na wyniki badań genetycznych. Roksana jest pod opieką psychiatry, laryngologa, audiologa, genetyka, neurologa, okulisty i ortopedy. Oboje uczęszczają na zajęcia z psychologiem, logopedą, rewalidacje i SI. Życie nas nie rozpieszcza, każdy w naszej rodzinie jest pod opieką specjalistów. Prosimy Was o wsparcie, bo jest nam ciężko, żyjemy z pensji męża oraz zasiłków. 

Cześć, jestem Ania. W listopadzie 2025 roku skończę osiem lat. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, czyli przepukliną oponowo-rdzeniową, oraz z zespołem Arnolda-Chiari II. Niestety, przepuklina ta niesie za sobą wiele powikłań: od pęcherza neurogennego, przez wodogłowie, po stopy końsko-szpotawe i niedowład kończyn dolnych. Po operacji, którą przeszłam w pierwszej dobie życia, lekarze nie dawali mi szans na jakąkolwiek samodzielność. Jednak dzięki niemal codziennej rehabilitacji, osiągnęłam ogromne postępy. W lipcu 2021 roku przeszłam skomplikowaną operację stóp w Wiedniu, dzięki której jestem pionizowana, czyli stawiana na nóżkach za pomocą odpowiedniego sprzętu, aby ćwiczyć mięśnie i kręgosłup. Ale to dopiero początek mojej drogi ku samodzielności. Kolejnym krokiem jest operacja wybitych bioder, która dotychczas była niemożliwa, ponieważ moje mięśnie i kręgosłup były na to za słabe. Zebrane środki chciałabym przeznaczyć na windę schodową oraz elektryczną dostawkę do mojego wózka inwalidzkiego, które znacząco ułatwią mi codzienne funkcjonowanie i pozwolą na większą samodzielność. Za każde wsparcie serdecznie dziękuję. Ania z rodzicami i rodzeństwem.

Zuzanka przyszła na świat w kwietniu 2017 roku drogą cesarskiego cięcia z powodu zagrażającej zamartwicy płodu. Początkowo walczyliśmy z obniżonym napięciem mięśniowym i nic nie wskazywało na to, że to nie koniec naszych problemów. Podejrzenia pojawiły się w momencie, kiedy pomimo intensywnej rehabilitacji jej rozwój ruchowy znacznie odbiegał od normy i nie ulegał poprawie. Zlecono nam dodatkowe badania. Niestety stwierdzono hipoplazję ciała modzelowatego mózgu. Kolejne badania i kolejna diagnoza - mózgowe porażenie dziecięce. Dzięki intensywnej rehabilitacji i ortezom kończyn dolnych dzisiaj Zuzia samodzielnie chodzi, ale to nie koniec walki o jej sprawność i samodzielne funkcjonowanie. Porażone mięśnie nie ułatwiają sprawy, Zuzanka ma duże problemy z komunikacją i sprawnością kończyn górnych przez co ma też problem z nauką i pisaniem. Wykonywanie codziennych czynności, dla zdrowego człowieka tak oczywistych, dla córki to wyzwanie. 

Zuzia pomimo swoich ograniczeń jest radosną, mądrą dziewczynką. Uwielbia słuchać czytanych jej książek i marzy by żyć jak jej zdrowi rówieśnicy. 

W dalszym ciągu wymaga stałej rehabilitacji, zajęć z neurologopedą, Treningu Umiejętności Społecznych, Integracji Sensorycznej oraz zaopatrzenia ortopedycznego - ortez kończyn dolnych. Niestety koszty roczne liczone są w tysiącach, dlatego kierujemy do Państwa, pełni nadziei w sercach, prośbę o pomoc finansową, która umożliwi nam zapewnienie córce dalszego leczenia i uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych. Dla niej stanowi to najważniejsze wsparcie w dążeniu ku samodzielności. Możecie jej w tym pomóc przekazując swój 1,5% podatku lub darowiznę na subkonto naszej fundacji. 

Każdy Państwa gest ma sprawczą moc. 

Wdzięczni za okazane serce i pomoc.

Rodzice Zuzanki 

Kacperek urodził się jako wcześniak, co prawdopodobnie odciśnie piętno na całym jego życiu. Jednak z Państwa pomocą, ma on szansę na radosne dzieciństwo i pełną sprawność w przyszłości! Chłopiec od pierwszych chwil życia jest pod bacznym okiem fizjoterapeuty z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Gdy chłopczyk miał kilka miesięcy zauważyliśmy, że nie przejawia zainteresowania swoimi zabawkami oraz nie nawiązuje z nami kontaktu wzrokowego. Początkowo nie budziło w nas to dużego niepokoju, ale gdy pojawił się u niego oczopląs, od razu zasięgnęliśmy porady specjalistów. Stwierdzono u niego podejrzenie dystrofii czopkowo-pręcikowej, a obecnie oczekujemy na bardzo drogie badania okulistyczne i genetyczne, w celu potwierdzenia diagnozy i jak najszybszego rozpoczęcia rehabilitacji.

Obecnie chłopczyk ma niespełna roczek, nosi okularki korekcyjne, uczęszcza na zajęcia tyflopedagogiczne i wciąż wymaga rehabilitacji ruchowej. Przekazane nam fundusze, umożliwią kontynuowanie dotychczasowej pomocy oraz pozwolą na jeszcze bardziej specjalistyczną pomoc, pokrycie kosztów wizyt lekarskich oraz zakup niezbędnych sprzętów okulistycznych i wspomagających rozwój chłopca. Prosimy, pomóżcie Państwo naszemu Kacperkowi, aby mógł on spoglądać na świat w kolorowych barwach i czerpać z życia to, co najpiękniejsze!

Dziękujemy,
Rodzice Kacperka