Dalsza rehabilitacja dla Ksawerego Wnuk 9

Chłopcy otrzymali diagnozę całościowego zaburzenia rozwoju. Są wesołymi dziećmi, jednak codziennie musimy walczyć o poprawę ich życia, samodzielności i funkcjonowania w społeczeństwie. Nie mówią, nie sygnalizują potrzeb fizjologicznych, wymagają całodobowej opieki. Pomagają liczne terapie: logopedyczna, psychologiczna, integracji sensorycznej, które dodatkowo finansujemy sami, by ich częstotliwość była jak największa.

Zebrane środki chcielibyśmy przeznaczyć na zajęcia logopedyczne oraz terapię SI.

Bardzo dziękujemy. 
Rodzice.

Nasz długo wyczekiwany syn przyszedł na świat w styczniu 2019 roku. Urodził się przez cesarskie cięcie, przeprowadzone w trybie pilnym, w zamartwicy urodzeniowej. Był resuscytowany, niewydolny oddechowo i krążeniowo. Już w pierwszych dobach Filipek wykazał ogromną chęć walki o każdy dzień życia. Po dwóch miesiącach spędzonych w szpitalnej rzeczywistości w końcu mogliśmy zabrać naszego synka do domu. Filip jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia, niesamodzielnym, wymagającym codziennej opieki rodziców. Obecnie u naszego syna zdiagnozowano: encefalopatię niedokrwienno-niedotleniową, padaczkę objawową oraz niedowład spastyczny czterokończynowy (mózgowe porażenie dziecięce). Diagnoza obejmuje również chorobę neurologiczną, niepełnosprawność ruchową, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także zmienne napięcie mięśniowe. Filip na co dzień jest pod stałą kontrolą wielu specjalistów, w tym neurologa, logopedy, kardiologa, gastroenterologa oraz lekarza rehabilitacji. Filipek każdego dnia jest intensywnie rehabilitowany, wymaga stałej i wielotorowej terapii oraz zaopatrzenia w drogi sprzęt rehabilitacyjny niezbędny do codziennego funkcjonowania. Od stycznia 2021 roku, po wielu konsultacjach i zabiegach na krtani, Filip musiał mieć założoną rurkę tracheostomijną i jest żywiony przez PEG-a. Nasz Mały Wojownik nie chodzi, nie potrafi sam usiąść, nie mówi oraz samodzielnie nie spożywa posiłków z powodu problemów z połykaniem.  Bez regularnych rehabilitacji Filip nie osiągnie samodzielności, dlatego prosimy o wsparcie finansowe. Liczymy na ludzi o dobrym sercu i wierzymy, że nasza przyszłość będzie jeszcze kolorowa. Wdzięczni rodzice Filipka

Kacper urodził się w 2018 roku, otrzymując w skali Apgar pełne 10 punktów. Niestety po ukończeniu przez niego 6 miesięcy, zaczęliśmy się niepokoić, ponieważ Kacper dalej nie siedział samodzielnie. Wykonanie licznych badań przyniosło druzgocącą diagnozę - Zespół Angelmana. Zespół Angelmana jest ciężką choroba neurologiczną, która objawia się niepełnosprawnością intelektualną, problemami z poruszaniem się, chodzeniem, a także z brakiem snu, brakiem mowy, padaczką, problemami ze wzrokiem oraz trudnościami w nabywaniu nowych umiejętności. Konieczna jest tutaj ciągła rehabilitacja zarówno ruchowa jak i logopedyczna. Nasz syn od 9 miesiąca życia jest rehabilitowany ruchowo, a od 2 roku życia uczęszczamy regularnie na zajęcia logopedyczne połączone z komunikacją alternatywną. Robimy wszystko co w naszej mocy, by Kacper był samodzielny, na tyle na ile to możliwe. By postawił pierwsze samodzielne kroki i wypowiedział pierwsze samodzielne słowa. Tylko codzienna rehabilitacja pozwoli mu na to. Zajęcia są bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie sami, bez waszego wsparcia mu ich zapewnić. Pełni nadziei zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie w dalszej walce o samodzielne funkcjonowanie dla naszego Kacpra. Rodzice Kacpra Wójcika - walecznego anioła Marika i Adam

Leoś urodził się 3 czerwca 2016 r. Uzyskał 10 pkt w skali Apgar. W 3 dobie życia powstały liczne zmiany rumieniowe na suchej skórze, stan zapalny co zaważyło aby włączyć antybiotykoterapię. Rozwój Leosia od początku odbiegał od normy, ignorował nas, interesowały go bardziej przedmioty i stymulacje niż ludzie czy otoczenie. W 2019 r. poznaliśmy diagnozę - autyzm atypowy. Otrzymał opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz kształceniu specjalnym. 
Leon potrafi powiedzieć proste zdania np. chce jeść czy pić, chce iść na huśtawkę czy do piaskownicy. Rozmowa z nim nie jest możliwa. Jest w trakcie odpieluchowania. Od 2021 r. uczęszcza do przedszkola specjalnego gdzie ma dodatkowe wsparcie w dążeniu do większej sprawności. Uczęszcza na inne zajęcia dodatkowe, które mają mu pomóc w rozwoju. Leoś boryka się również z atopowym zapaleniem skóry, alergiami wziewnymi i pokarmowymi, SIBO i nietolerancja fruktozy. Nosi okulary z powodu wady wzroku, zeza, ma  astygmatyzm.

Leczenie, dieta, dodatkowe badania i terapie wiążę się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest niezwykle ważne!

Dziękujemy! Rodzice Leosia
 

Aleksandra Musiał urodziła się z rzadką wadą genetyczną 2Q31.1-Q32.3, padaczką, autyzmem atypowym, neuropatią zanikową obuoczną nerwu wzrokowego, zezem zbieżnym naprzemiennym, astygmatyzmem obuocznym, nadwzrocznością, przewlekłą chorobą nerek stopnia III, dysmorfią czaszki, palców kończyn górnych i dolnych, opóźnionym rozwojem psychoruchowym, niskorosłością, niedoczynnością przysadki mózgowej oraz tarczycy, małogłowiem, koślawością stóp, szpotawością kolan, skoliozą.

Ola uczęszcza na wieloaspektową rehabilitację ruchową, logopedyczną, pedagogiczną, integrację sensoryczną, terapię ręki, terapię wzroku, hipoterapię oraz komunikację alternatywną.

Ola nie mówi, wymaga stałej całodobowej opieki drugiej osoby. Jest całkowicie zależna i niepełnosprawna w stopniu znaczmy, co generuje bardzo duże koszty leczenia i rehabilitacji. Dzięki intensywnej rehabilitacji potrafi przejść już samodzielnie krótkie odcinki. Wszelka pomoc jest niezbędna do jej prawidłowego rozwoju.

Za dotychczasowe wsparcie serdecznie dziękuję!
Mama i Ola.
 

Pomóż nam pomagać – razem zmieniajmy świat zwierząt!

Czy wiesz, że każdy pies i kot ma swoje marzenia? Niektóre chcą tylko pełnej miski, ciepłego koca i odrobiny miłości. Inne marzą o własnym człowieku, który pokocha je na zawsze. W Fundacji tyMMMczasy pomagamy spełniać te marzenia – każdego dnia, z całych sił, ale potrzebujemy Twojej pomocy!

Kim jesteśmy?
Jesteśmy grupą ludzi z wielkimi sercami i jeszcze większym zapałem do działania. Od 2019 roku ratujemy bezdomne psy i koty, zapewniając im opiekę w domach tymczasowych oraz w naszej siedzibie na warszawskich Bielanach. To tutaj mieszkają najbardziej potrzebujące koty, a także przechowujemy karmę, akcesoria i inne niezbędne rzeczy dla naszych podopiecznych.

Na co zbieramy?
Nasza misja to nie tylko ratowanie zwierząt – to także ich leczenie, karmienie, czipowanie oraz przygotowanie do adopcji. Twoje wsparcie pozwoli nam:  

• Zakupić karmę dla psów i kotów – bo pełny brzuszek to szczęśliwy zwierzak!  
• Opłacić wizyty u weterynarzy – zdrowie jest najważniejsze.
• Zaopatrzyć się w czipy i sfinansować ich wszczepienie – bezpieczeństwo przede wszystkim!  
• Kupić akcesoria: legowiska, smycze, kuwety – wszystko, co czyni życie zwierzaka bardziej komfortowym.  
• Utrzymać naszą siedzibę – miejsce, które jest azylem dla kotów i centrum dowodzenia naszej fundacji.
• Wykonywać kastracje - by zapobiegać bezdomności.

Dlaczego warto nas wesprzeć?
Każda złotówka to realna pomoc. Dzięki Tobie możemy ratować kolejne życia i dawać nadzieję tym, którzy jej najbardziej potrzebują. Nasze działania są w 100% finansowane przez darczyńców – takich jak Ty! Bez Twojego wsparcia nie damy rady.

Jak możesz pomóc?
Kliknij „Wesprzyj” i dołącz do grona naszych bohaterów! Nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie – dla nas i dla tych wszystkich merdających ogonów oraz mruczących kociaków.

Razem możemy więcej. Razem możemy zmieniać świat – jeden psi ogon i jeden koci wąs na raz. Dziękujemy za każdą pomoc! ❤️