Wyprawka szkolna dla dzieci w Malawi

Pomóż Oliwierkowi stanąć na nogi!

Jesteśmy 6-osobową rodziną, która wynajmuje mieszkanie. Nasz najmłodszy syn, Oliwier, przyszedł na świat w 27. tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Od pierwszych chwil musiał walczyć z licznymi schorzeniami, w tym retinopatią.

Dziś Oliwier jest dzieckiem leżącym i każdego dnia ciężko pracuje na rehabilitacji, aby osiągnąć większą niezależność. Marzymy, aby mógł nauczyć się samodzielnie siedzieć, raczkować, a w przyszłości chodzić. Aby to było możliwe, potrzebuje pionizatora Baffin, którego koszt wynosi 9 000 zł. Niestety, ze względu na naszą sytuację finansową, nie stać nas na zakup tego specjalistycznego sprzętu.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie dla Oliwierka. Każda wpłata to szansa, by nasz syn mógł rozwijać się i zdobywać nowe umiejętności.

Dziękujemy za każdą pomoc, która zbliża Oliwierka do samodzielności.❤️

Pozdrawiamy,
Rodzice Oliwierka

Jaś na co dzień boryka się z problemami z zakresu zaburzeń integracji sensorycznej, co nie pozwala mu na prawidłowe odbieranie zewnętrznych bodźców…

W czerwcu 2019 roku zdiagnozowano u niego zaburzenia ze spektrum autyzmu ze stanami lękowymi. Dodatkowo Jaś cierpi na obniżone napięcie mięśniowe, które uniemożliwia mu samodzielne poruszanie się i stawia mu wiele przeszkód w codziennym funkcjonowaniu. Mój synek ma słabe napięcie mięśniowe w obrębie buzi, dokucza mu także niezgrabność ruchowa, przez co często traci równowagę, gdyż ciężko jest mu ją utrzymać. 

Obecnie Jaś jest objęty programem wczesnego wspomagania rozwoju, jednak niezbędna mu jest także specjalistyczna pomoc, którą otrzymuje w prywatnej szkole terapeutycznej. Niestety wysokość czesnego jest dla nas dużym wyzwaniem finansowym… Za każdą pomoc, którą zdecydują się Państwo wesprzeć mojego synka w codziennej walce o sprawność, niezmiernie dziękuję!

Mama Jasia.

Koło Gospodyń Wiejskich w Lubonieczku jest organizacją pozarządową powstałą w dniu 26.01.2020 r. Ideą przyświecającą naszym działaniom jest chęć integracji mieszkańców naszej wsi. W Lubonieczku osiedla się coraz więcej ludzi, część z nich przybyła z odległych miejsc. Chcemy się poznać i razem działać, po prostu po to aby u nas żyło się lepiej, ciekawiej, weselej. Pragniemy by nasze dzieci wspominały w przyszłości beztroskie lata dzieciństwa spędzone w czystym lesie czy na wspólnej z sąsiadami grze w piłkę. Naszym działaniem chcemy budować pozytywne postawy społeczne już od najmłodszych lat. Ponadto jako organizacja mamy obowiązek uczestniczyć w życiu społecznym eliminując wykluczenie społeczne mieszkańców, wspierając ich powrót do życia społecznego. Mamy obowiązek pomagać potrzebującym pomocy w każdej sferze życia. Wszystkie nasze działania mają świadczyć o nas. Oparte mają być na otwartości, uczciwości i tolerancyjności. Realizujemy cele statutowe naszej organizacji zgodnie z własnymi ambicjami i potrzebami, przełamując niejednokrotnie stereotypy, podążając za zmianami społecznymi w środowisku wiejskim.

Początek życia naszego synka nie należał do najłatwiejszych… Wrodzone zapalenie płuc poskutkowało koniecznością antybiotykoterapii i tlenoterapii, które znacząco wydłużyły pobyt Lucjana w szpitalu. W pierwszych dniach życia naszego dziecka, dowiedzieliśmy się również, że ma trisomię 21. pary chromosomów, powszechnie znaną jako zespół Downa.

Wykonywane dalsze badania wykazały także niedosłuch obustronny – głuchotę czuciowo-nerwową obustronną, wadę wzroku. Lucek często choruje na zapalenie płuc, przez ujawnioną astmę oskrzelową, co wiąże się z pobytami w szpitalu. Ten mały człowiek potrzebuje częstych konsultacji lekarskich, specjalistycznych badań, które najczęściej nie są finansowane przez NFZ. Przez ostatnie lata, dzięki Państwa pomocy jesteśmy w stanie zapewnić naszemu synkowi profesjonalną pomoc - każdego dnia przechodzi intensywną rehabilitację ruchową (ze względu na obniżone napięcie mięśniowe), terapię słuchu (aparaty słuchowe, treningi słuchowe) oraz zajęcia z neurologopedą (masaże logopedyczne). To wszystko daje widoczne efekty i dzielnie stara się gonić swojego starszego brata. W ostatnim roku Lucjan poczynił ogromne postępy – zaczął chodzić. Teraz kolejnym niezbędnym krokiem jest komunikacja. Dzięki Państwa pomocy, możemy korzystać z wykwalifikowanych specjalistów, sprzętów. Chcielibyśmy mieć możliwość skorzystania z turnusów logopedycznych, które są kosztowne. Zdajemy sobie sprawę z tego, że wraz z wiekiem potrzeby terapeutyczne Lucjana będą wzrastać, dlatego już teraz zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc, dzięki której nie będziemy się musieli martwić, że finanse będą decydować o rozwoju i przyszłości naszego dziecka. Tak naprawdę każdy Państwa gest realnie przyczyni się do poprawy zdrowia i sprawności Lucjana, a tym samym zaowocuje w przyszłości jego większą samodzielnością. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc. Rodzice Lucjana
 

Kajetan i Gustaw przyszli na świat 18 maja 2017 roku, w 30 tygodniu ciąży, ważyli kolejno 810 i 1310 gramów. Niestety przedwczesny poród jak i waga pociągnęły za sobą konsekwencje.

Kajtek przeszedł 2 operacje serca, zabieg na retinopatię wcześniaczą oraz przepuklinę pachwinową. W szpitalu spędził 6 miesięcy z powodu tlenozależności, wyszedł do domu pod opieką Domowego Hospicjum Dziecięcego. W grudniu 2017 roku zaczął oddychać samodzielnie.  Tak długi pobyt w szpitalu negatywnie wpłynął na jego rozwój - ma problemy z integracją sensoryczną i cały czas potrzebuje wsparcia terapeutycznego.

Gutek spędził w szpitalu 2 miesiące, również przeszedł 2 operacje serca. Początkowo nic nie wskazywało na to, że będzie borykał się z jakimikolwiek problemami. W pewnym momencie zauważyłam, że odbiega od swoich rówieśników pod względem rozwoju fizycznego. W 2018 roku zdiagnozowano u niego Mózgowe Porażenie Dziecięce. Obecnie nie potrafi samodzielnie usiąść, nie chodzi, przemieszcza się pełzając na brzuchu i zaczyna stawiać pierwsze kroki przy pomocy balkonika. Marzy o tym by móc biegać z bratem bliźniakiem, a żeby to osiągnąć potrzebuje ciągłej rehabilitacji.

Państwa pomoc pozwoli mi sfinansować turnusy rehabilitacyjne, potrzebny sprzęt ortopedyczny oraz indywidualne spotkania z terapeutami i specjalistami.

Każdy gest będzie miał sprawczą moc w walce o lepszą przyszłość dla moich synów, za co szczerze z serca dziękuję. 

Mama Kajetana i Gustawa.

Rok temu oddano Publicznej Szkole Podstawowej im. Polskich Olimpijczyków w Krasnej do użytku salę gimnastyczną. Służy ona nie tylko do zajęć wychowania fizycznego, ale odbywają się tam również wszelkie akademie i uroczystości szkolne. 

Niestety sprzęt nagłaśniający jakim dysponujemy nie zapewnia jakości – jest za słaby na taką powierzchnię. W trosce o zapewnienie lepszego odbioru musimy zakupić nowy sprzęt nagłaśniający spełniający wymogi (koszt około 15 000 zł). 
 

W związku z tym prosimy o wsparcie finansowe.