Na Karmę i Żwirek

Lenka przyszła na świat przedwcześnie w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po porodzie stwierdzono u niej szereg wad takich jak: wodogłowie wrodzone, niedrożność dwunastnicy, dysplazję nerek, małoocze, w tym lewe oczko skrajne, przymglenie rogówki obojga oczu oraz nieprawidłową budowę narządów płciowych.

Zaraz po porodzie Lenka została przetransportowana do USD w Krakowie, gdzie przeszła operację rozwiązania niedrożności dwunastnicy. Wiązało się to z karmieniem sondą przez pierwsze 2 miesiące życia, które spędziła na oddziale intensywnej terapii. Przez ten czas Lenka zmagała się również z kwasicą metaboliczną oraz anemią.

W 4 miesiącu życia Lenka przeszła kolejną operację- implantację zastawki komorowo-otrzewnej z powodu wodogłowia, które postępowało. Zastawka pozwala regulować przepływ płynów mózgowo rdzeniowych w główce Lenki, co daje jej szanse na normalne funkcjonowanie.

Układ immunologiczny Lenki jest również bardzo mocno zachwiany, wiąże się to z częstymi infekcjami, alergiami, które dodatkowo osłabiają jej odporność.
Mając niespełna 2 latka u Lenki zaczęły pojawiać się oznaki małopłytkowości krwi.

Nasilone objawy alergii i małopłytkowość doprowadziły do kolejnej hospitalizacji, gdzie Lenka przeszła leczenie dożylne które miało na celu odbudować płytki jej krwi.
Leczenie to dało nam chwilę oddechu, wyniki wróciły do bezpiecznych norm, alergię nie nasilały się w sposób uniemożliwiający Lence normalne funkcjonowanie.

Chwilę przed 2 urodzinami Lenkę zakwalifikowano do przeszczepu rogówki lewego oczka. Zabieg przebiegł pomyślnie i rokowania były obiecujące. Niestety, radością nie cieszyliśmy się długo, ponieważ 2 miesiące po przeszczepie na oczku Lenki pojawił się nabłonek, który uniemożliwił lepszą jakość widzenia. Na tę chwilę lekarze nie są w stanie usunąć nabłonka ze względu na płytką komorę oka, ingerencja mogłaby uszkodzić przeszczepioną rogówkę. Lenka pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną, jest w trakcie dalszej diagnozy genetycznej.

Mimo wszystkich przeciwności Lenka jest bardzo pogodną dziewczynką, ma znakomitą pamięć. Uczęszcza na zajęcia WWR, terapię wzroku, rehabilitację ruchową oraz zajęcia integracji sensorycznej.
Wszystkie te zajęcia, jak i turnusy rehabilitacyjne wzmacniają Lenkę i pozwalają jej poznawać otaczający ją świat. Mocno wierzymy, że dzięki tym zajęciom uda się jej osiągnąć jak największą samodzielność w przyszłości. Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na ten właśnie cel.

Za każdą okazaną pomoc - dziękujemy!

Mikołajek urodził się w 2010 roku i początkowo jego rozwój nie budził zastrzeżeń. Jednak gdy chłopczyk miał 5 lat, pojawiły się u niego niepokojące objawy – od razu zasięgnęliśmy porady specjalisty, który stwierdził u syna zaburzenia ze spektrum autyzmu. Diagnoza ta spadła na nas, jak grom z jasnego nieba, początkowo nie wiedzieliśmy, co robić… Szybko zrozumieliśmy, że dzięki intensywnej terapii, nasz chłopczyk ma szansę na nadrobienie zaległości i szczęśliwe życie!

Stale rozszerzane oddziaływania terapeutyczne i rehabilitacyjne, których synek tak bardzo potrzebuje, umożliwiają rozwijanie u niego pasji do środków transportu publicznego i piłki nożnej. Niestety pochłaniają większość naszych środków finansowych i uniemożliwiają pokrycie innych pilnych wydatków - jak zakup aparatu ortodontycznego dla Mikołaja.

Będziemy wdzięczni za każdy gest!

Zuzanka przyszła na świat w kwietniu 2017 roku drogą cesarskiego cięcia z powodu zagrażającej zamartwicy płodu. Początkowo walczyliśmy z obniżonym napięciem mięśniowym i nic nie wskazywało na to, że to nie koniec naszych problemów. Podejrzenia pojawiły się w momencie, kiedy pomimo intensywnej rehabilitacji jej rozwój ruchowy znacznie odbiegał od normy i nie ulegał poprawie. Zlecono nam dodatkowe badania. Niestety stwierdzono hipoplazję ciała modzelowatego mózgu. Kolejne badania i kolejna diagnoza - mózgowe porażenie dziecięce. Dzięki intensywnej rehabilitacji i ortezom kończyn dolnych dzisiaj Zuzia samodzielnie chodzi, ale to nie koniec walki o jej sprawność i samodzielne funkcjonowanie. Porażone mięśnie nie ułatwiają sprawy, Zuzanka ma duże problemy z komunikacją i sprawnością kończyn górnych przez co ma też problem z nauką i pisaniem. Wykonywanie codziennych czynności, dla zdrowego człowieka tak oczywistych, dla córki to wyzwanie. 

Zuzia pomimo swoich ograniczeń jest radosną, mądrą dziewczynką. Uwielbia słuchać czytanych jej książek i marzy by żyć jak jej zdrowi rówieśnicy. 

W dalszym ciągu wymaga stałej rehabilitacji, zajęć z neurologopedą, Treningu Umiejętności Społecznych, Integracji Sensorycznej oraz zaopatrzenia ortopedycznego - ortez kończyn dolnych. Niestety koszty roczne liczone są w tysiącach, dlatego kierujemy do Państwa, pełni nadziei w sercach, prośbę o pomoc finansową, która umożliwi nam zapewnienie córce dalszego leczenia i uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych. Dla niej stanowi to najważniejsze wsparcie w dążeniu ku samodzielności. Możecie jej w tym pomóc przekazując swój 1,5% podatku lub darowiznę na subkonto naszej fundacji. 

Każdy Państwa gest ma sprawczą moc. 

Wdzięczni za okazane serce i pomoc.

Rodzice Zuzanki 

Pomóżcie Julkowi w walce o samodzielność!

Chcielibyśmy podzielić się z Wami historią naszego małego wojownika, Julka.

Julek urodził się przedwcześnie, w 36. tygodniu ciąży, z powodu odklejenia łożyska. Wkrótce po narodzinach zdiagnozowano u niego aberrację chromosomu 18, co wiąże się z wieloma wyzwaniami – niedosłuchem, anomaliami w obrębie stóp, obniżonym napięciem mięśniowym, spodziectwem i wnętrostwem.

Mimo tych trudności Julek jest niezwykle dzielny! Ma za sobą już trzy operacje urologiczne, dwie na stopy oraz zabieg laryngologiczny. Codziennie nosi ortezy, aby zapobiegać deformacjom stóp. W wieku trzech lat postawił swoje pierwsze kroki, a teraz potrafi przejść kilka kroków samodzielnie! To ogromny postęp, który daje nam nadzieję i motywację do dalszej walki.

Aby Julek mógł rozwijać się i zdobywać kolejne umiejętności, potrzebuje regularnej, intensywnej rehabilitacji. Dlatego zbieramy środki na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne, które są dla niego niezbędne. Turnusy to czas intensywnej pracy z terapeutami, która przynosi najlepsze efekty i daje mu szansę na większą samodzielność.

Prosimy, wesprzyjcie Julka w tej walce – każda wpłata to krok bliżej do jego sprawności!

Dziękujemy z całego serca,
Rodzice Julka

Pomóż Maćkowi w walce o lepsze jutro!

Nasz synek Maciek urodził się 11 września 2019 roku. Od małego zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi – ma spektrum autyzmu, zaburzenia jelitowe, alergie pokarmowe i dodatkową pętlę jelita grubego, przez co cierpi z powodu bolesnych zaparć. Każde wypróżnienie to dla niego ogromne cierpienie.

Aby poprawić jego komfort życia i wspierać rozwój, Maciek potrzebuje intensywnej rehabilitacji 3 razy w tygodniu, masaży, terapii integracji sensorycznej oraz specjalistycznej terapii słuchowej metodą Johansena. Konieczne są również rozszerzone badania genetyczne, metaboliczne i mikrobioty jelit, które pomogą nam znaleźć najlepszą formę leczenia.

Koszt rocznej terapii to 21 000 zł. To dla nas ogromna suma, dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc. Każda wpłata to krok w stronę poprawy zdrowia i samopoczucia Maćka.

Dziękujemy za każde wsparcie! ❤️
Rodzice Maćka

Szymon przyszedł na świat 6 grudnia 2021 roku ze stwierdzoną wadą genetyczną – zespołem Downa. Zespół ten wiąże się często z innymi chorobami, które niestety nie oszczędziły naszego synka. Jego dotychczasowe życie to pasmo ciągłych pobytów w szpitalach i kiedy po 18 miesiącach walki o jego zdrowie i sprawność, kiedy już wydawało nam się, że powoli wychodzimy na prostą i będziemy mogli poświęcić czas na ciągłą rehabilitację, na jego drodze pojawiła się ostra białaczka szpikowa. Za Szymciem bardzo długa i trudna walka, którą wygrał. 

Niestety ponad 6 miesięczna chemioterapia jeszcze bardziej opóźniła jego rozwój psychoruchowy. Jego stan wymaga bardzo częstych kontroli hematologicznych i onkologicznych. Obciążenia i choroby, z którymi zmaga się nasz synek, wymagają wielopoziomowej rehabilitacji - obecnie naszym wydatkowym priorytetem jest wyjazd Szymonka na turnus rehabilitacyjno-logopedyczny, który wiąże się z ogromnymi kosztami. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą formę wsparcia!

Rodzice Szymonka.