1742 Maja Wróblewska zbiera na sprzęt do stymulacji wzroku!

Nasz długo wyczekiwany syn przyszedł na świat w styczniu 2019 roku. Urodził się przez cesarskie cięcie, przeprowadzone w trybie pilnym, w zamartwicy urodzeniowej. Był resuscytowany, niewydolny oddechowo i krążeniowo. Już w pierwszych dobach Filipek wykazał ogromną chęć walki o każdy dzień życia. Po dwóch miesiącach spędzonych w szpitalnej rzeczywistości w końcu mogliśmy zabrać naszego synka do domu. Filip jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia, niesamodzielnym, wymagającym codziennej opieki rodziców. Obecnie u naszego syna zdiagnozowano: encefalopatię niedokrwienno-niedotleniową, padaczkę objawową oraz niedowład spastyczny czterokończynowy (mózgowe porażenie dziecięce). Diagnoza obejmuje również chorobę neurologiczną, niepełnosprawność ruchową, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także zmienne napięcie mięśniowe. Filip na co dzień jest pod stałą kontrolą wielu specjalistów, w tym neurologa, logopedy, kardiologa, gastroenterologa oraz lekarza rehabilitacji. Filipek każdego dnia jest intensywnie rehabilitowany, wymaga stałej i wielotorowej terapii oraz zaopatrzenia w drogi sprzęt rehabilitacyjny niezbędny do codziennego funkcjonowania. Od stycznia 2021 roku, po wielu konsultacjach i zabiegach na krtani, Filip musiał mieć założoną rurkę tracheostomijną i jest żywiony przez PEG-a. Nasz Mały Wojownik nie chodzi, nie potrafi sam usiąść, nie mówi oraz samodzielnie nie spożywa posiłków z powodu problemów z połykaniem.  Bez regularnych rehabilitacji Filip nie osiągnie samodzielności, dlatego prosimy o wsparcie finansowe. Liczymy na ludzi o dobrym sercu i wierzymy, że nasza przyszłość będzie jeszcze kolorowa. Wdzięczni rodzice Filipka

Czaruś jest niespełna 6-letnim chłopcem, który bardzo wierzy w dobroć Waszych serc! Niestety, bez Państwa pomocy, nie będziemy w stanie zagwarantować mu terapii oraz dalszych, jakże koniecznych badań…

Rozwój syna zaczął odbiegać od normy, gdy skończył on pierwszy rok życia - wtedy u Czarka pojawiły się pierwsze bezdechy, następnie poważna wybiórczość pokarmowa, chłopiec nie reagował na własne imię, nie mówił (na chwile obecną występują wyłącznie echolalia), nie potrafił się skupić ani nawiązać kontaktu z innymi ludźmi. Ponadto z powodu groźnego bezdechu, syn mnóstwo czasu spędził na licznych pobytach w szpitalu, które miały wyjaśnić przyczynę tych dolegliwości. Na obecną chwilę usłyszeliśmy rozpoznanie autyzmu ale nie poddajemy się i działamy dalej. Odkryliśmy cudowną Panią Profesor do której dojeżdżamy 300 km od naszego domu raz bądź dwa razy w miesiącu aby tylko nas prowadziła i wdrażała terapię. Niestety wszystko prywatnie.

Staramy się zapewnić chłopcu jak najlepszą opiekę - uczęszcza on do specjalnego przedszkola, w którym realizuje szereg terapii oraz dodatkowo na zajęcia integracji sensorycznej i biofeedback. Do tej pory sami finansowaliśmy wszystkie oddziaływania z własnych środków, ale przestajemy już dawać sobie z tym rady… Dlatego musimy zwrócić się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc, w której pokładamy olbrzymią nadzieję na piękne życie dla naszego ukochanego chłopca. Za każdy gest wsparcia, bardzo dziękujemy!

Rodzice Czarka
 

Zuzia urodziła się w 2016 roku i na samym początku jej życia nic nie wskazywało, że jest naprawdę poważnie chora. Po sześciu miesiącach nasz dotychczas spokojny świat legł w gruzach - rozwój Zuzi się zatrzymał… Zaczęły się poszukiwania, intensywna rehabilitacja, wizyty u specjalistów oraz badania genetyczne. Dopiero po upływie roku otrzymaliśmy ostateczną diagnozę - nasza jedyna córeczka choruje na rzadką i nieuleczalną chorobę spowodowaną delecją genu - Zespół Angelmana w jego najcięższej postaci.

Zuzia codziennie jest rehabilitowana, dzielnie walczy o sprawność i samodzielność w przyszłości. Wymaga stałej i wielotorowej terapii, opieki szeregu lekarzy i zaopatrzenia w sprzęt rehabilitacyjny. Córka uczestniczy w wielu turnusach rehabilitacyjnych, które potrafią czynić cuda, ale są one jednocześnie bardzo drogie - dzięki środkom zgromadzonym na tej zbiórce będzie znowu mogła skorzystać z ich cudownej mocy!

Dziękujemy za każdy gest!

Leoś urodził się 3 czerwca 2016 r. Uzyskał 10 pkt w skali Apgar. W 3 dobie życia powstały liczne zmiany rumieniowe na suchej skórze, stan zapalny co zaważyło aby włączyć antybiotykoterapię. Rozwój Leosia od początku odbiegał od normy, ignorował nas, interesowały go bardziej przedmioty i stymulacje niż ludzie czy otoczenie. W 2019 r. poznaliśmy diagnozę - autyzm atypowy. Otrzymał opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz kształceniu specjalnym. 
Leon potrafi powiedzieć proste zdania np. chce jeść czy pić, chce iść na huśtawkę czy do piaskownicy. Rozmowa z nim nie jest możliwa. Jest w trakcie odpieluchowania. Od 2021 r. uczęszcza do przedszkola specjalnego gdzie ma dodatkowe wsparcie w dążeniu do większej sprawności. Uczęszcza na inne zajęcia dodatkowe, które mają mu pomóc w rozwoju. Leoś boryka się również z atopowym zapaleniem skóry, alergiami wziewnymi i pokarmowymi, SIBO i nietolerancja fruktozy. Nosi okulary z powodu wady wzroku, zeza, ma  astygmatyzm.

Leczenie, dieta, dodatkowe badania i terapie wiążę się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest niezwykle ważne!

Dziękujemy! Rodzice Leosia
 

Dzieci z ciężkimi i/lub przewlekłymi chorobami będące pod opieką Hospicjum stacjonarnego i domowego wymagają szczególnej opieki. Jesteśmy po to, by pomóc dzieciom i młodzieży dotkniętymi nieuleczalnymi chorobami. Z nadzieją, troską i profesjonalnym wsparciem. Aby dobrze i skutecznie działać dla dzieci potrzebny jest sprzęt medyczny, który sprosta potrzebom naszych małych podopiecznych.

Drodzy Przyjaciele!

Jako Hospicjum dla Dzieci wraz z naszymi Podopiecznymi chcemy stworzyć miejsce, gdzie w ostatnich chwilach nasze dzieci będą w pełni żyć!

Aby móc nieść pomoc ciężko chorym i umierającym dzieciom w województwie świętokrzyskim potrzebne jest stworzenie miejsca wyposażonego w odpowiedni sprzęt medyczny, w tym m.in. łóżeczka pediatryczne elektryczne, elektryczne ssaki medyczne, wieloparametrowe monitory, monitory oddechu, koncentratory tlenu i wiele, wiele innych. Rodzice ciężko chorych dzieci poszukują miejsc, w jakich mogliby w warunkach domowych i/lub stacjonarnych zapewnić swoim pociechom potrzebną im pomoc.

"Kiedy staramy się uczyć nasze dzieci wszystkiego o życiu, nasze dzieci uczą nas, że życie jest wszystkim."  A. Schwindt

WŁĄCZ ŚWIATŁO NADZIEI hospicyjnym Dzieciom. Dziękujemy, że jesteś.

Marcel to chłopiec pełen ciekawości, talentu i niesamowitej wrażliwości. Niestety, wczesnodziecięcy autyzm, którym został dotknięty, wpływa na jego codzienne funkcjonowanie. To zaburzenie charakteryzuje się trudnościami w komunikacji, spostrzeganiu relacji społecznych oraz ograniczonymi, powtarzającymi się zachowaniami. Każdy dzień przynosi nowe wyzwania, ale widzimy, jak ogromny potencjał drzemie w Marcelu, gotowym do odkrycia świata na swój wyjątkowy sposób.

Dlatego właśnie zwracamy się do Was z pokorą i prośbą o wsparcie, które pomoże Marcelkowi w osiągnięciu pełni swojego potencjału. Dzięki Waszej pomocy będziemy mogli opłacić pobyt Marcelka na specjalistycznym turnusie rehabilitacyjnym. Każdy grosz przekazany na ten cel jest inwestycją w przyszłość Marcela, w lepsze jutro, które zasługuje na jak najlepsze szanse.

Proszę, dołączcie do naszej misji, byśmy razem mogli zapewnić Marcelowi wszystko, czego potrzebuje, by pokonywać trudności stojące przed nim. Wasze wsparcie jest cegiełką, która buduje drogę ku lepszemu życiu dla Marcela i innych dzieci borykających się z podobnymi wyzwaniami.

Dziękujemy Wam z całego serca za każdy gest wsparcia, za każdą myśl i modlitwę skierowaną w naszym kierunku. Niech dobro, które wysiewacie, wróci do Was stokrotnie!

Z wyrazami wdzięczności,
Iwona Mama Marcela