2009 Witold Gajdziński zbiera na turnus logopedyczny

Leoś urodził się 3 czerwca 2016 r. Uzyskał 10 pkt w skali Apgar. W 3 dobie życia powstały liczne zmiany rumieniowe na suchej skórze, stan zapalny co zaważyło aby włączyć antybiotykoterapię. Rozwój Leosia od początku odbiegał od normy, ignorował nas, interesowały go bardziej przedmioty i stymulacje niż ludzie czy otoczenie. W 2019 r. poznaliśmy diagnozę - autyzm atypowy. Otrzymał opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz kształceniu specjalnym. 
Leon potrafi powiedzieć proste zdania np. chce jeść czy pić, chce iść na huśtawkę czy do piaskownicy. Rozmowa z nim nie jest możliwa. Jest w trakcie odpieluchowania. Od 2021 r. uczęszcza do przedszkola specjalnego gdzie ma dodatkowe wsparcie w dążeniu do większej sprawności. Uczęszcza na inne zajęcia dodatkowe, które mają mu pomóc w rozwoju. Leoś boryka się również z atopowym zapaleniem skóry, alergiami wziewnymi i pokarmowymi, SIBO i nietolerancja fruktozy. Nosi okulary z powodu wady wzroku, zeza, ma  astygmatyzm.

Leczenie, dieta, dodatkowe badania i terapie wiążę się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest niezwykle ważne!

Dziękujemy! Rodzice Leosia
 

Jestem Szymuś, mały, ale waleczny wojownik. Mam pięć lat i od urodzenia zmagam się z rzadką mutacją w genie BRAF, która spowodowała wiele problemów zdrowotnych. To obejmuje trudności z żywieniem, opóźniony rozwój psychoruchowy, autyzm dziecięcy, zaburzenia snu, a także problemy okulistyczne, kardiologiczne, metaboliczne, onkohematologiczne, gastrologiczne, neurologiczne, laryngologiczne, osłabienie układu odpornościowego oraz wiele innych. 

Niestety na moją chorobę nie ma lekarstwa ani terapii genowej. Jednak dzięki rehabilitacji i terapiom mogę poprawić jakość życia. Proszę wesprzyj mnie w tej walce! Mojego genu nie da się naprawić, ale możesz sprawić, że wyjadę na turnus rehabilitacyjny i tym samym, uczynić moje życie lepszym! Za każdą darowiznę z całego mojego małego serduszka DZIĘKUJĘ! 

Szymonek

Pomóż Oliwierkowi stanąć na nogi!

Jesteśmy 6-osobową rodziną, która wynajmuje mieszkanie. Nasz najmłodszy syn, Oliwier, przyszedł na świat w 27. tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Od pierwszych chwil musiał walczyć z licznymi schorzeniami, w tym retinopatią.

Dziś Oliwier jest dzieckiem leżącym i każdego dnia ciężko pracuje na rehabilitacji, aby osiągnąć większą niezależność. Marzymy, aby mógł nauczyć się samodzielnie siedzieć, raczkować, a w przyszłości chodzić. Aby to było możliwe, potrzebuje pionizatora Baffin, którego koszt wynosi 9 000 zł. Niestety, ze względu na naszą sytuację finansową, nie stać nas na zakup tego specjalistycznego sprzętu.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie dla Oliwierka. Każda wpłata to szansa, by nasz syn mógł rozwijać się i zdobywać nowe umiejętności.

Dziękujemy za każdą pomoc, która zbliża Oliwierka do samodzielności.❤️

Pozdrawiamy,
Rodzice Oliwierka

Kuba urodził się 6 grudnia 2018 roku z wadą genetyczną - Zespołem Downa. Dzięki intensywnej rehabilitacji radził sobie całkiem nieźle. W 2019 roku do naszego życia wtargnął kolejny zespół, i to taki wredny - Zespół Westa.

Ta ciężka postać padaczki lekoopornej, spowodowała uszkodzenie mózgu i ogromny regres psychoruchowy. Kubuś ma już 6 lat, a nadal nie mówi. Brak możliwości przekazania nam swoich potrzeb powoduje u niego ogromną frustrację. Aktualnie skupiamy się na wprowadzeniu komunikacji alternatywnej.

Kubuś zmaga się też z wybiórczością pokarmową z cechami neofobii żywieniowej. Jedyne co jest w stanie zjeść to gotowe obiadki dla niemowląt. Kuba boryka się również z dużymi zaburzeniami w zakresie integracji sensorycznej. Kubuś wykazuje również liczne cechy autystyczne - nie potrafi się bawić, nie lubi tłumów, denerwuje go hałas, przywiązuje się zarówno do ludzi jak i przedmiotów. Kiedyś marzyliśmy, żeby Kubuś był w przyszłości samodzielny. Dzisiaj już wiemy, że jest to poza naszym zasięgiem. Na dzień dzisiejszy walczymy o to, żeby nasz Syn potrafił przekazać czego potrzebuje, czy coś mu dolega, czy jest szczęśliwy.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Państwa wsparcie pomoże nam w dalszych zmaganiach i da Kubie realne szanse na dalszy rozwój.

Za każdy gest dziękujemy!
Rodzice Jakuba

Tomuś, po wzorowej ciąży urodził się teoretycznie jako zdrowe dziecko. Jednak już od pierwszych dni życia jego zachowanie budziło niepokój. Tomuś niemalże bez przerwy przeraźliwie płakał, malutko jadł i praktycznie nie spał. Był wielokrotnie, miesiącami hospitalizowany w poszukiwaniu przyczyny tych problemów.

Po niespełna 2 latach padła diagnoza: rzadka wada genetyczna – Zespół Angelmana, który powoduje u niego szereg chorób i zaburzeń, m.in. padaczkę lekooporną, niepełnosprawność intelektualną i ruchową , obniżone napięcie mięśniowe czy małogłowie. Tomuś zaczął chodzić w wieku 4 lat, nie mówi i to niestety się nie zmieni, nie komunikuje żadnych swoich potrzeb, jest nieświadomy zewnętrznych zagrożeń oraz całkowicie niesamodzielny . Cierpi również na ogromne zaburzenia snu- spanie 4 h/dobę to dla niego norma. W związku z tym wymaga całodobowej opieki oraz nieustannej wieloprofilowej stymulacji i rehabilitacji.

Tomuś już od pierwszych miesięcy życia codziennie przyjmuje dosłownie garść leków p/padaczkowych, ma za sobą kilka terapii sterydowych podawanych w warunkach szpitalnych. Przez to musi też przyjmować mnóstwo suplementów regenerujących organizm. Wszystko to generuje ogromne koszty, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu na ten cel funduszy.

Dziękujemy za poświęcony nam czas i wsparcie.

Monika i Marcin, rodzice Tomusia

Szymon przyszedł na świat 6 grudnia 2021 roku ze stwierdzoną wadą genetyczną – zespołem Downa. Zespół ten wiąże się często z innymi chorobami, które niestety nie oszczędziły naszego synka. Jego dotychczasowe życie to pasmo ciągłych pobytów w szpitalach i kiedy po 18 miesiącach walki o jego zdrowie i sprawność, kiedy już wydawało nam się, że powoli wychodzimy na prostą i będziemy mogli poświęcić czas na ciągłą rehabilitację, na jego drodze pojawiła się ostra białaczka szpikowa. Za Szymciem bardzo długa i trudna walka, którą wygrał. 

Niestety ponad 6 miesięczna chemioterapia jeszcze bardziej opóźniła jego rozwój psychoruchowy. Jego stan wymaga bardzo częstych kontroli hematologicznych i onkologicznych. Obciążenia i choroby, z którymi zmaga się nasz synek, wymagają wielopoziomowej rehabilitacji - obecnie naszym wydatkowym priorytetem jest wyjazd Szymonka na turnus rehabilitacyjno-logopedyczny, który wiąże się z ogromnymi kosztami. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą formę wsparcia!

Rodzice Szymonka.