3930 Aleksy Jeżak zbiera na turnusy neurologopedyczne

Natalia, urodzona 1 czerwca 2021, z początku rozwijała się prawidłowo, ale około 3. miesiąca życia zauważyliśmy niepokojące sygnały, takie jak asymetria i przykurcz lewej strony. Mimo ćwiczeń zaleconych przez lekarzy, postępy były niezadowalające.

Badania wykazały wrodzoną złożoną wadę w budowie kręgów i żeber, powodującą deformacje. Diagnoza uczyniła rzeczywistość naszej córeczki nieustanną walką o lepsze jutro. Natalia potrzebuje intensywnej rehabilitacji, by zmniejszyć zniekształcenia kręgosłupa. Oprócz tego zmaga się z opóźnionym rozwojem mowy, niedosłuchem, zaburzeniami neurologicznymi i podejrzeniem zaburzeń ze spektrum autyzmu. Jest pod opieką specjalistów, w tym fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy.

Prosimy o pomoc w gromadzeniu środków na jej leczenie i rehabilitację, co pozwoli na ciągłość niezbędnych zajęć terapeutycznych. Dzięki kompleksowej opiece możliwe jest ograniczenie postępów zniekształcenia kręgosłupa i kompensowanie deficytów  rozwojowych. Z wyrazami wdzięczności.

Rodzice Natalii.
 

Nasza córeczka Mia urodziła się 10 września 2018 roku w Bytomiu. Zmaga się z wieloma poważnymi schorzeniami, w tym rozszczepem kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, zespołem Arnolda-Chiariego II, wiotkim porażeniem kończyn dolnych, pęcherzem neurogennym oraz stopami końsko-szpotawymi. Każdy jej dzień to walka z chorobą i ciągła praca, by osiągnąć jak największą samodzielność.

Mia ma za sobą wiele ciężkich operacji i zabiegów, które przyniosły poprawę. Dzięki rehabilitacji, potrafi przejść kilka kroków – w ortezach i z pomocą chodzika. Te efekty są jednak możliwe do utrzymania tylko dzięki regularnym, specjalistycznym ćwiczeniom.

Niedawno Mia przeszła dwie prywatne operacje, które pozwoliły wyprostować jej nogi oraz odpowiednio ustawić biodro i miednicę. Były to trudne zabiegi, ale dały naszej córce szansę na lepsze życie. Niestety koszty leczenia, sprzętu ortopedycznego i intensywnej rehabilitacji są ogromne.

Chcemy zapewnić Mii możliwość dalszej rehabilitacji, która pozwoli utrzymać efekty operacji i wspierać jej rozwój. Koszt trzymiesięcznej rehabilitacji wynosi 5000 zł. Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie – każda złotówka przybliża nas do osiągnięcia tego celu!

Zapraszamy również na stronę o Mii na Facebooku: Pomoc dla Mii, gdzie można śledzić jej postępy i dowiedzieć się więcej o jej walce o zdrowie i samodzielność.

Dziękujemy za każdą pomoc!

Rodzice Mii

Szymon przyszedł na świat 6 grudnia 2021 roku ze stwierdzoną wadą genetyczną – zespołem Downa. Zespół ten wiąże się często z innymi chorobami, które niestety nie oszczędziły naszego synka. Jego dotychczasowe życie to pasmo ciągłych pobytów w szpitalach i kiedy po 18 miesiącach walki o jego zdrowie i sprawność, kiedy już wydawało nam się, że powoli wychodzimy na prostą i będziemy mogli poświęcić czas na ciągłą rehabilitację, na jego drodze pojawiła się ostra białaczka szpikowa. Za Szymciem bardzo długa i trudna walka, którą wygrał. 

Niestety ponad 6 miesięczna chemioterapia jeszcze bardziej opóźniła jego rozwój psychoruchowy. Jego stan wymaga bardzo częstych kontroli hematologicznych i onkologicznych. Obciążenia i choroby, z którymi zmaga się nasz synek, wymagają wielopoziomowej rehabilitacji - obecnie naszym wydatkowym priorytetem jest wyjazd Szymonka na turnus rehabilitacyjno-logopedyczny, który wiąże się z ogromnymi kosztami. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą formę wsparcia!

Rodzice Szymonka.

5 czerwca 2019 roku o wiele za wcześnie na świat przyszła nasza kochana Malwinka. W 2 dobie lekarze stoczyli walkę o jej życie, gdyż była niewydolna oddechowo i zaraziła się sepsą oraz gronkowcem. Ku naszej radości ten etap skończył się szczęśliwie.

Kontrolne wizyty u specjalistów i szereg wykonanych badań pozwoliły na postawienie diagnozy o opóźnionym rozwoju psychoruchowym, napięciu mięśniowym łydek, zaburzeniach sensorycznych, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej, Hiperurykemię, oraz o dwóch wodniakach w główce naszej córki. Każdego dnia robimy wszystko, co w naszej mocy, aby usprawnić Malwinkę. Staramy się, aby była pod stałą opieką neurologa, neurologopedy, kardiologa, terapeuty SI oraz rehabilitanta. W tamtym roku okazało się że Malwinka ma podejrzenie także padaczki neurologicznej gdzie cały czas jest badana pod tym kontem.

W ostatnim czasie Malwinka miała rezonans magnetyczny w ogólnym znieczuleniu i czekamy na wynik rezonansu jaki to rodzaj padaczki aby dobrać odpowiednie leki. 12 marca tego roku przeszła operację usunięcia obydwóch przepuklin pachwinowych gdzie jej aktywność jest graniczona. Malwinka uczęszcza na codzienną rehabilitacją, co niestety wiąże się to dla nas z ogromnymi kosztami, które przekraczają nasze możliwości. Obecnie zbieramy na wyjazd na intensywny turnus rehabilitacyjny. 

Z Państwa wsparciem będziemy mogli zdziałać o wiele więcej dla naszej córeczki, za co już teraz – ogromnie dziękujemy!
 

Pomóżmy Olkowi lepiej funkcjonować!

Aleksander Jastrzębski toto zaledwie 4 letni autysta i epileptyk z uogólnionymi stanami napadowymi. Olek zmaga się z wyzwaniami, które wymagają intensywnej terapii i wsparcia. Aby mógł osiągnąć lepsze efekty w komunikacji i codziennym funkcjonowaniu, potrzebuje specjalistycznego treningu słuchowego metodą Tomatisa.

Trening słuchowy Tomatisa to innowacyjna i skuteczna metoda, która wspiera rozwój mowy, poprawia zdolności poznawcze i pomaga dzieciom lepiej radzić sobie z otaczającym je światem. Każda sesja terapii to krok bliżej do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania na co dzień.

Niestety, koszt pełnego cyklu terapii metodą Tomatisa przekracza możliwości finansowe rodziny Olka. Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie. Każda wpłata, nawet najmniejsza, przybliża nas do celu i daje Olkowi szansę na lepsze życie.

Dzięki Twojemu wsparciu Olek będzie mógł skorzystać z terapii, która otworzy przed nim nowe możliwości. Prosimy, dołącz do naszej zbiórki i pomóż nam sfinansować ten niezwykle ważny trening słuchowy.

Razem możemy zmienić życie Olka na lepsze! ❤️

Pomóż Oliwierkowi stanąć na nogi!

Jesteśmy 6-osobową rodziną, która wynajmuje mieszkanie. Nasz najmłodszy syn, Oliwier, przyszedł na świat w 27. tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Od pierwszych chwil musiał walczyć z licznymi schorzeniami, w tym retinopatią.

Dziś Oliwier jest dzieckiem leżącym i każdego dnia ciężko pracuje na rehabilitacji, aby osiągnąć większą niezależność. Marzymy, aby mógł nauczyć się samodzielnie siedzieć, raczkować, a w przyszłości chodzić. Aby to było możliwe, potrzebuje pionizatora Baffin, którego koszt wynosi 9 000 zł. Niestety, ze względu na naszą sytuację finansową, nie stać nas na zakup tego specjalistycznego sprzętu.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie dla Oliwierka. Każda wpłata to szansa, by nasz syn mógł rozwijać się i zdobywać nowe umiejętności.

Dziękujemy za każdą pomoc, która zbliża Oliwierka do samodzielności.❤️

Pozdrawiamy,
Rodzice Oliwierka