karma dla psiaków

Natalia, urodzona 1 czerwca 2021, z początku rozwijała się prawidłowo, ale około 3. miesiąca życia zauważyliśmy niepokojące sygnały, takie jak asymetria i przykurcz lewej strony. Mimo ćwiczeń zaleconych przez lekarzy, postępy były niezadowalające.

Badania wykazały wrodzoną złożoną wadę w budowie kręgów i żeber, powodującą deformacje. Diagnoza uczyniła rzeczywistość naszej córeczki nieustanną walką o lepsze jutro. Natalia potrzebuje intensywnej rehabilitacji, by zmniejszyć zniekształcenia kręgosłupa. Oprócz tego zmaga się z opóźnionym rozwojem mowy, niedosłuchem, zaburzeniami neurologicznymi i podejrzeniem zaburzeń ze spektrum autyzmu. Jest pod opieką specjalistów, w tym fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy.

Prosimy o pomoc w gromadzeniu środków na jej leczenie i rehabilitację, co pozwoli na ciągłość niezbędnych zajęć terapeutycznych. Dzięki kompleksowej opiece możliwe jest ograniczenie postępów zniekształcenia kręgosłupa i kompensowanie deficytów  rozwojowych. Z wyrazami wdzięczności.

Rodzice Natalii.
 

Kacper urodził się w 2018 roku, otrzymując w skali Apgar pełne 10 punktów. Niestety po ukończeniu przez niego 6 miesięcy, zaczęliśmy się niepokoić, ponieważ Kacper dalej nie siedział samodzielnie. Wykonanie licznych badań przyniosło druzgocącą diagnozę - Zespół Angelmana. Zespół Angelmana jest ciężką choroba neurologiczną, która objawia się niepełnosprawnością intelektualną, problemami z poruszaniem się, chodzeniem, a także z brakiem snu, brakiem mowy, padaczką, problemami ze wzrokiem oraz trudnościami w nabywaniu nowych umiejętności. Konieczna jest tutaj ciągła rehabilitacja zarówno ruchowa jak i logopedyczna. Nasz syn od 9 miesiąca życia jest rehabilitowany ruchowo, a od 2 roku życia uczęszczamy regularnie na zajęcia logopedyczne połączone z komunikacją alternatywną. Robimy wszystko co w naszej mocy, by Kacper był samodzielny, na tyle na ile to możliwe. By postawił pierwsze samodzielne kroki i wypowiedział pierwsze samodzielne słowa. Tylko codzienna rehabilitacja pozwoli mu na to. Zajęcia są bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie sami, bez waszego wsparcia mu ich zapewnić. Pełni nadziei zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie w dalszej walce o samodzielne funkcjonowanie dla naszego Kacpra. Rodzice Kacpra Wójcika - walecznego anioła Marika i Adam

Dzień dobry!

Mam na imię Jaś i niedługo skończę 5 lat. Jestem bardzo radosnym i ciekawym świata chłopcem. Marzę, by samodzielnie chodzić i biegać. Niestety obustronny niedowład z przewagą lewej strony ciała utrudnia mi codzienne funkcjonowanie. Mimo wszystko, każdego dnia staram się walczyć o swoją sprawność. Uczęszczam na rehabilitację od 5. miesiąca życia, jednak pandemia odebrała mi szansę na intensywną i efektywną terapię wtedy, gdy tego najbardziej potrzebowałem.

Dziś jestem już przedszkolakiem! Dzielnie uczestniczę w rozmaitych zajęciach fizjoterapeutycznych, logopedycznych, sensorycznych. Staram się samodzielnie stawiać kroki, ćwiczę w pionizatorze i usprawniam moją lewą rączkę. Uczę się także posługiwać komunikacją wspomagającą w postaci symboli PCS, by każdy mógł zrozumieć, co chcę powiedzieć i przekazać. Wiem, że przede mną jeszcze wiele ciężkiej pracy, terapii, kontroli lekarskich i badań, m.in. w poradni genetycznej i neurologicznej. Obecnie potrzebuję środków na ortezy po operacji bioder i turnus rehabilitacyjny z mikropolaryzacją i ćwiczeniami.

Proszę, pomóż mi w walce o moją sprawność.

Dziękuję za Twoje wsparcie!

Jaś

Cześć, jestem Ania. W listopadzie 2025 roku skończę osiem lat. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, czyli przepukliną oponowo-rdzeniową, oraz z zespołem Arnolda-Chiari II. Niestety, przepuklina ta niesie za sobą wiele powikłań: od pęcherza neurogennego, przez wodogłowie, po stopy końsko-szpotawe i niedowład kończyn dolnych. Po operacji, którą przeszłam w pierwszej dobie życia, lekarze nie dawali mi szans na jakąkolwiek samodzielność. Jednak dzięki niemal codziennej rehabilitacji, osiągnęłam ogromne postępy. W lipcu 2021 roku przeszłam skomplikowaną operację stóp w Wiedniu, dzięki której jestem pionizowana, czyli stawiana na nóżkach za pomocą odpowiedniego sprzętu, aby ćwiczyć mięśnie i kręgosłup. Ale to dopiero początek mojej drogi ku samodzielności. Kolejnym krokiem jest operacja wybitych bioder, która dotychczas była niemożliwa, ponieważ moje mięśnie i kręgosłup były na to za słabe. Zebrane środki chciałabym przeznaczyć na windę schodową oraz elektryczną dostawkę do mojego wózka inwalidzkiego, które znacząco ułatwią mi codzienne funkcjonowanie i pozwolą na większą samodzielność. Za każde wsparcie serdecznie dziękuję. Ania z rodzicami i rodzeństwem.

Tomuś, po wzorowej ciąży urodził się teoretycznie jako zdrowe dziecko. Jednak już od pierwszych dni życia jego zachowanie budziło niepokój. Tomuś niemalże bez przerwy przeraźliwie płakał, malutko jadł i praktycznie nie spał. Był wielokrotnie, miesiącami hospitalizowany w poszukiwaniu przyczyny tych problemów.

Po niespełna 2 latach padła diagnoza: rzadka wada genetyczna – Zespół Angelmana, który powoduje u niego szereg chorób i zaburzeń, m.in. padaczkę lekooporną, niepełnosprawność intelektualną i ruchową , obniżone napięcie mięśniowe czy małogłowie. Tomuś zaczął chodzić w wieku 4 lat, nie mówi i to niestety się nie zmieni, nie komunikuje żadnych swoich potrzeb, jest nieświadomy zewnętrznych zagrożeń oraz całkowicie niesamodzielny . Cierpi również na ogromne zaburzenia snu- spanie 4 h/dobę to dla niego norma. W związku z tym wymaga całodobowej opieki oraz nieustannej wieloprofilowej stymulacji i rehabilitacji.

Tomuś już od pierwszych miesięcy życia codziennie przyjmuje dosłownie garść leków p/padaczkowych, ma za sobą kilka terapii sterydowych podawanych w warunkach szpitalnych. Przez to musi też przyjmować mnóstwo suplementów regenerujących organizm. Wszystko to generuje ogromne koszty, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu na ten cel funduszy.

Dziękujemy za poświęcony nam czas i wsparcie.

Monika i Marcin, rodzice Tomusia

5 czerwca 2019 roku o wiele za wcześnie na świat przyszła nasza kochana Malwinka. W 2 dobie lekarze stoczyli walkę o jej życie, gdyż była niewydolna oddechowo i zaraziła się sepsą oraz gronkowcem. Ku naszej radości ten etap skończył się szczęśliwie.

Kontrolne wizyty u specjalistów i szereg wykonanych badań pozwoliły na postawienie diagnozy o opóźnionym rozwoju psychoruchowym, napięciu mięśniowym łydek, zaburzeniach sensorycznych, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej, Hiperurykemię, oraz o dwóch wodniakach w główce naszej córki. Każdego dnia robimy wszystko, co w naszej mocy, aby usprawnić Malwinkę. Staramy się, aby była pod stałą opieką neurologa, neurologopedy, kardiologa, terapeuty SI oraz rehabilitanta. W tamtym roku okazało się że Malwinka ma podejrzenie także padaczki neurologicznej gdzie cały czas jest badana pod tym kontem.

W ostatnim czasie Malwinka miała rezonans magnetyczny w ogólnym znieczuleniu i czekamy na wynik rezonansu jaki to rodzaj padaczki aby dobrać odpowiednie leki. 12 marca tego roku przeszła operację usunięcia obydwóch przepuklin pachwinowych gdzie jej aktywność jest graniczona. Malwinka uczęszcza na codzienną rehabilitacją, co niestety wiąże się to dla nas z ogromnymi kosztami, które przekraczają nasze możliwości. Obecnie zbieramy na wyjazd na intensywny turnus rehabilitacyjny. 

Z Państwa wsparciem będziemy mogli zdziałać o wiele więcej dla naszej córeczki, za co już teraz – ogromnie dziękujemy!