Wszystkie zbiórki

Ksawery urodził się w październiku 2014 roku. Przyszedł na świat z dwoma poważnymi wrodzonymi wadami serca. Dowiedziałam się o nich dopiero, gdy synek miał dwa miesiące. W związku z nimi przeszedł, w kwietniu 2015 roku, ratującą życie operację na otwartym sercu.

Synek boryka się z licznymi problemami, które utrudniają mu codzienne funkcjonowanie oraz harmonijny rozwój. Ma zdiagnozowany autyzm atypowy, padaczkę, encefalopatię, zaburzenia SI, zaburzenia hiperkinetyczne (ADHD), nadpobudliwość psychoruchową, koślawość stóp, azs, alergie oraz obniżone napięcie mięśniowe. Dwie wrodzone wady nerek prowadzą do częstych infekcji dróg moczowych. Astygmatyzm oraz wada wzroku wraz z skrzyżowaną lateralizacją powodują trudności w nauce oraz są przeszkodą w nabywaniu nowych umiejętności. Jesteśmy również w trakcie diagnostyki genetycznej.

Przed nami ogrom pracy, który należy włożyć w walkę o lepszą przyszłość mojego syna. Państwa wsparcie pozwoli mi zapewnić Ksaweremu tak potrzebną mu rehabilitację. Dla nas liczy się każdy gest!

Wdzięczna za okazane serce – mama Ksawerego. Kamila

Fundacja FIBES działa przy Domu Pomocy Społecznej w Rąbieniu przeznaczonym dla mężczyzn niepełnosprawnych intelektualnie. Głównym celem naszej działalności jest wspomaganie i pomoc osobom zagrożonym wykluczeniem społecznym.

Działalność statutowa Fundacji FIBES polega m.in. na organizowaniu różnorodnych przedsięwzięć dla dobra społeczności lokalnych, głównie osób niepełnosprawnych intelektualnie i z zaburzeniami psychicznymi, w tym zabaw integracyjnych lub okazjonalnych jak: Wigilia, Mikołajki, Andrzejki, Wielkanoc, Nowy Rok itp.

Działalność statutowa każdej organizacji związana jest z opłatami manipulacyjnymi w tym: opłatami bankowymi za prowadzenie konta, opłatami księgowymi itp. Nasza Fundacja jest organizacją non profit, której członkowie działają nieodpłatnie. Jesteśmy grupą ludzi, którzy chcą wesprzeć w codziennym funkcjonowaniu osoby najbardziej tego potrzebujące. Fundacja FIBES działa przy Domu Pomocy Społecznej w Rąbieniu przeznaczonym dla mężczyzn niepełnosprawnych intelektualnie. Większość naszych działań skierowanych jest właśnie do grupy osób niepełnosprawnych oraz z zaburzeniami psychicznymi. Staramy się uatrakcyjnić pobyt oraz zagospodarować wolny czas naszym beneficjentom poprzez organizowanie imprez okolicznościowych np. Pikniki, Festiwale, turnieje sportowe. W związku z powyższym liczy się dla nas każde wsparcie, dzięki któremu będziemy w stanie dalej działać i pomagać.

Ochotnicza Straż Pożarna w Głuszycy Górnej jest jednostką działającą w powiecie wałbrzyskim (województwo dolnośląskie). Znajduje się w Krajowym Systemie Ratowniczo-Gaśniczym i utrzymuje nieustanną gotowość bojową. Odległość od KM PSP Wałbrzych wynosi 27km, dlatego najczęściej jest jako pierwsza na miejscu zdarzenia. Ponadto już w kilka minut od zadysponowania zgłasza gotowość do wyjazdu na ratunek, co potwierdzają przeprowadzone dotychczas akcje ratownicze.
W roku 2024 brała udział w 171 wyjazdach, w tym ok. 70 dotyczyło zdarzeń związanych z usuwaniem skutków powodzi.

OSP Głuszyca Górna skupia się nie tylko na działaniach ratowniczo-gaśniczych, ale też pomaga w organizacji różnych imprez na terenie gminy.

Środki zebrane ze zbiórki chcemy przeznaczyć na realizację celów statutowych - w zależności od aktualnych potrzeb może to być zakup ubrań specjalnych, koszarowych, potrzebnego sprzętu.


 

Każde dziecko zasługuje na miłość, bezpieczeństwo i szansę na dobre życie.

W Fundacji „Serca dla Maluszka” wspieramy dzieci przewlekle i nieuleczalnie chore oraz ich rodziny. Dzięki Twojemu wsparciu możemy realizować projekty, które niosą realną pomoc – finansujemy leczenie, rehabilitację, zakup sprzętu medycznego i organizujemy turnusy terapeutyczne.

Twoja darowizna to nie tylko pomoc materialna. To także nadzieja, której tak bardzo potrzebują nasi Podopieczni i ich bliscy.

Razem mamy #SuperMoc, by zmieniać ich codzienność na lepszą.

-

Dowiedz się o nas więcej: O Fundacji | Fundacja Serca dla Maluszka

Koło Gospodyń Wiejskich w Lubonieczku jest organizacją pozarządową powstałą w dniu 26.01.2020 r. Ideą przyświecającą naszym działaniom jest chęć integracji mieszkańców naszej wsi. W Lubonieczku osiedla się coraz więcej ludzi, część z nich przybyła z odległych miejsc. Chcemy się poznać i razem działać, po prostu po to aby u nas żyło się lepiej, ciekawiej, weselej. Pragniemy by nasze dzieci wspominały w przyszłości beztroskie lata dzieciństwa spędzone w czystym lesie czy na wspólnej z sąsiadami grze w piłkę. Naszym działaniem chcemy budować pozytywne postawy społeczne już od najmłodszych lat. Ponadto jako organizacja mamy obowiązek uczestniczyć w życiu społecznym eliminując wykluczenie społeczne mieszkańców, wspierając ich powrót do życia społecznego. Mamy obowiązek pomagać potrzebującym pomocy w każdej sferze życia. Wszystkie nasze działania mają świadczyć o nas. Oparte mają być na otwartości, uczciwości i tolerancyjności. Realizujemy cele statutowe naszej organizacji zgodnie z własnymi ambicjami i potrzebami, przełamując niejednokrotnie stereotypy, podążając za zmianami społecznymi w środowisku wiejskim.

Leoś urodził się 3 czerwca 2016 r. Uzyskał 10 pkt w skali Apgar. W 3 dobie życia powstały liczne zmiany rumieniowe na suchej skórze, stan zapalny co zaważyło aby włączyć antybiotykoterapię. Rozwój Leosia od początku odbiegał od normy, ignorował nas, interesowały go bardziej przedmioty i stymulacje niż ludzie czy otoczenie. W 2019 r. poznaliśmy diagnozę - autyzm atypowy. Otrzymał opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz kształceniu specjalnym. 
Leon potrafi powiedzieć proste zdania np. chce jeść czy pić, chce iść na huśtawkę czy do piaskownicy. Rozmowa z nim nie jest możliwa. Jest w trakcie odpieluchowania. Od 2021 r. uczęszcza do przedszkola specjalnego gdzie ma dodatkowe wsparcie w dążeniu do większej sprawności. Uczęszcza na inne zajęcia dodatkowe, które mają mu pomóc w rozwoju. Leoś boryka się również z atopowym zapaleniem skóry, alergiami wziewnymi i pokarmowymi, SIBO i nietolerancja fruktozy. Nosi okulary z powodu wady wzroku, zeza, ma  astygmatyzm.

Leczenie, dieta, dodatkowe badania i terapie wiążę się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest niezwykle ważne!

Dziękujemy! Rodzice Leosia
 

Drodzy Przyjaciele!

Zwracamy się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie dla mojego syna, Szymka. Urodził się w kwietniu 2019 roku, a w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano u niego spektrum autyzmu. Mimo wyzwań, które niesie za sobą ta diagnoza, Szymek jest niezwykle pogodnym i wesołym dzieckiem.

Obecnie uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie korzysta z różnorodnych terapii, takich jak kształcenie specjalne oraz WWR z udziałem pedagoga, psychologa, logopedy i terapeuty integracji sensorycznej. Chociaż te działania przynoszą efekty, ilość terapii jest niewystarczająca.

Od 2023 roku rozpoczęliśmy prywatne terapie, w tym logopedyczną, metody krakowskiej z pedagogiem specjalnym, terapię integracji sensorycznej, stymulację słuchową według Johansena i terapię MNRI. Dodatkowo uczestniczymy w turnusach rehabilitacyjnych, co istotnie poprawiło funkcjonowanie Szymka.

Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na kontynuację prywatnych terapii Szymka oraz kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Szymkowi szansę na dobre funkcjonowanie w społeczeństwie. Nigdy nie poddamy się w walce o lepsze jutro naszego kochanego synka!

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie!
Rodzice Szymka
 

Lenka przyszła na świat przedwcześnie w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po porodzie stwierdzono u niej szereg wad takich jak: wodogłowie wrodzone, niedrożność dwunastnicy, dysplazję nerek, małoocze, w tym lewe oczko skrajne, przymglenie rogówki obojga oczu oraz nieprawidłową budowę narządów płciowych.

Zaraz po porodzie Lenka została przetransportowana do USD w Krakowie, gdzie przeszła operację rozwiązania niedrożności dwunastnicy. Wiązało się to z karmieniem sondą przez pierwsze 2 miesiące życia, które spędziła na oddziale intensywnej terapii. Przez ten czas Lenka zmagała się również z kwasicą metaboliczną oraz anemią.

W 4 miesiącu życia Lenka przeszła kolejną operację- implantację zastawki komorowo-otrzewnej z powodu wodogłowia, które postępowało. Zastawka pozwala regulować przepływ płynów mózgowo rdzeniowych w główce Lenki, co daje jej szanse na normalne funkcjonowanie.

Układ immunologiczny Lenki jest również bardzo mocno zachwiany, wiąże się to z częstymi infekcjami, alergiami, które dodatkowo osłabiają jej odporność.
Mając niespełna 2 latka u Lenki zaczęły pojawiać się oznaki małopłytkowości krwi.

Nasilone objawy alergii i małopłytkowość doprowadziły do kolejnej hospitalizacji, gdzie Lenka przeszła leczenie dożylne które miało na celu odbudować płytki jej krwi.
Leczenie to dało nam chwilę oddechu, wyniki wróciły do bezpiecznych norm, alergię nie nasilały się w sposób uniemożliwiający Lence normalne funkcjonowanie.

Chwilę przed 2 urodzinami Lenkę zakwalifikowano do przeszczepu rogówki lewego oczka. Zabieg przebiegł pomyślnie i rokowania były obiecujące. Niestety, radością nie cieszyliśmy się długo, ponieważ 2 miesiące po przeszczepie na oczku Lenki pojawił się nabłonek, który uniemożliwił lepszą jakość widzenia. Na tę chwilę lekarze nie są w stanie usunąć nabłonka ze względu na płytką komorę oka, ingerencja mogłaby uszkodzić przeszczepioną rogówkę. Lenka pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną, jest w trakcie dalszej diagnozy genetycznej.

Mimo wszystkich przeciwności Lenka jest bardzo pogodną dziewczynką, ma znakomitą pamięć. Uczęszcza na zajęcia WWR, terapię wzroku, rehabilitację ruchową oraz zajęcia integracji sensorycznej.
Wszystkie te zajęcia, jak i turnusy rehabilitacyjne wzmacniają Lenkę i pozwalają jej poznawać otaczający ją świat. Mocno wierzymy, że dzięki tym zajęciom uda się jej osiągnąć jak największą samodzielność w przyszłości. Zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na ten właśnie cel.

Za każdą okazaną pomoc - dziękujemy!

Wrodzona wada serca – słowa, których nie chce usłyszeć żaden rodzic, dla nas stały się faktem... Nasza Zosia kilkanaście dni po porodzie przeszła pierwszą ratującą życie operację na otwartym sercu. Z powodu poważnych komplikacji w postaci dużych zwężeń naczyń była dwukrotnie reoperowana.

Finalnie nasza córeczka przeszła już 5 operacji i zabiegów cewnikowania serduszka. Po drodze wielokrotnie stawała czoła licznym pozabiegowym komplikacjom, a my umieraliśmy ze strachu o jej życie... Dzięki Wam mogliśmy ratować nasze dziecko u najlepszych specjalistów.

Zosia jest pod stałą opieką kardiologiczną, kardiochirurgiczną, neurologiczną, okulistyczną, psychologiczną. Częste kontrole i leczenie powodują duże koszty.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc pozwoli nam na kontynuowanie rehabilitacji, zakup lekarstw oraz turnusów rehabilitacyjnych dostosowanych do jej potrzeb. Każda wpłata będzie dla nas ogromną pomocą, dlatego ogromnie liczymy na wsparcie osób, którym nie jest obojętny los naszej córeczki!

Wdzięczni rodzice
 

Początek życia naszego synka nie należał do najłatwiejszych… Wrodzone zapalenie płuc poskutkowało koniecznością antybiotykoterapii i tlenoterapii, które znacząco wydłużyły pobyt Lucjana w szpitalu. W pierwszych dniach życia naszego dziecka, dowiedzieliśmy się również, że ma trisomię 21. pary chromosomów, powszechnie znaną jako zespół Downa.

Wykonywane dalsze badania wykazały także niedosłuch obustronny – głuchotę czuciowo-nerwową obustronną, wadę wzroku. Lucek często choruje na zapalenie płuc, przez ujawnioną astmę oskrzelową, co wiąże się z pobytami w szpitalu. Ten mały człowiek potrzebuje częstych konsultacji lekarskich, specjalistycznych badań, które najczęściej nie są finansowane przez NFZ. Przez ostatnie lata, dzięki Państwa pomocy jesteśmy w stanie zapewnić naszemu synkowi profesjonalną pomoc - każdego dnia przechodzi intensywną rehabilitację ruchową (ze względu na obniżone napięcie mięśniowe), terapię słuchu (aparaty słuchowe, treningi słuchowe) oraz zajęcia z neurologopedą (masaże logopedyczne). To wszystko daje widoczne efekty i dzielnie stara się gonić swojego starszego brata. W ostatnim roku Lucjan poczynił ogromne postępy – zaczął chodzić. Teraz kolejnym niezbędnym krokiem jest komunikacja. Dzięki Państwa pomocy, możemy korzystać z wykwalifikowanych specjalistów, sprzętów. Chcielibyśmy mieć możliwość skorzystania z turnusów logopedycznych, które są kosztowne. Zdajemy sobie sprawę z tego, że wraz z wiekiem potrzeby terapeutyczne Lucjana będą wzrastać, dlatego już teraz zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc, dzięki której nie będziemy się musieli martwić, że finanse będą decydować o rozwoju i przyszłości naszego dziecka. Tak naprawdę każdy Państwa gest realnie przyczyni się do poprawy zdrowia i sprawności Lucjana, a tym samym zaowocuje w przyszłości jego większą samodzielnością. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc. Rodzice Lucjana
 

Kacperek urodził się jako wcześniak, co prawdopodobnie odciśnie piętno na całym jego życiu. Jednak z Państwa pomocą, ma on szansę na radosne dzieciństwo i pełną sprawność w przyszłości! Chłopiec od pierwszych chwil życia jest pod bacznym okiem fizjoterapeuty z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Gdy chłopczyk miał kilka miesięcy zauważyliśmy, że nie przejawia zainteresowania swoimi zabawkami oraz nie nawiązuje z nami kontaktu wzrokowego. Początkowo nie budziło w nas to dużego niepokoju, ale gdy pojawił się u niego oczopląs, od razu zasięgnęliśmy porady specjalistów. Stwierdzono u niego podejrzenie dystrofii czopkowo-pręcikowej, a obecnie oczekujemy na bardzo drogie badania okulistyczne i genetyczne, w celu potwierdzenia diagnozy i jak najszybszego rozpoczęcia rehabilitacji.

Obecnie chłopczyk ma niespełna roczek, nosi okularki korekcyjne, uczęszcza na zajęcia tyflopedagogiczne i wciąż wymaga rehabilitacji ruchowej. Przekazane nam fundusze, umożliwią kontynuowanie dotychczasowej pomocy oraz pozwolą na jeszcze bardziej specjalistyczną pomoc, pokrycie kosztów wizyt lekarskich oraz zakup niezbędnych sprzętów okulistycznych i wspomagających rozwój chłopca. Prosimy, pomóżcie Państwo naszemu Kacperkowi, aby mógł on spoglądać na świat w kolorowych barwach i czerpać z życia to, co najpiękniejsze!

Dziękujemy,
Rodzice Kacperka

Cześć!

Mam na imię Mateusz i urodziłem się 10 listopada 2003 roku. Niestety, moja codzienność została naznaczona przez los. Cierpię na Zespół Ehlersa-Danlosa. Ponadto mierzę się z deformacją kończyn, a zdiagnozowano u mnie również zespół Marfana, chorobę Otto-Chrobaka, zespół Aspergera oraz padaczkę lekooporną.

Choroba Otto-Chrobaka, często występuje u osób z zespołem Marfana. Jej objawy uwidaczniają się najczęściej około 20. roku życia. Przede mną bardzo skomplikowana i niestety kosztowna operacja bioder, którą przeprowadzi dr Dror Paley w Paley European Institute. Po operacji czeka mnie długotrwała, specjalistyczna rehabilitacja pooperacyjna. Na czas rehabilitacji będziemy musieli ponownie przeprowadzić się na kilka miesięcy do Warszawy.

W tym miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zgromadzone dzięki Państwa pomocy środki pomogą mi w dalszej walce o lepsze jutro.

Dziękuję za każdy, nawet najmniejszy gest!

Drodzy Mieszkańcy, sympatycy OSP Chodków!

Nasza jednostka nieustannie dąży do podnoszenia standardów ratowniczych i zwiększania skuteczności działań. Aby móc jeszcze lepiej nieść pomoc poszkodowanym, potrzebujemy nowoczesnego sprzętu ratowniczego.

Chcielibyśmy pozyskać akumulatorowy zestaw hydrauliczny – rozpieracz ramieniowy i kolumnowy oraz nożyce. Te specjalistyczne narzędzia są niezbędne podczas akcji ratowniczych, zwłaszcza w wypadkach drogowych. Ponadto, ich posiadanie to jeden z warunków wstąpienia do Krajowego Systemu Ratowniczo-Gaśniczego.

Środki pochodzące z tej zbiórki, które nie zostaną wykorzystane na zakup narzędzi hydraulicznych, zostaną przeznaczone na kursy Kwalifikowanej Pierwszej Pomocy dla naszych strażaków-ratowników.

Dziękujemy za wsparcie!

Pomóż nam pomagać – razem zmieniajmy świat zwierząt!

Czy wiesz, że każdy pies i kot ma swoje marzenia? Niektóre chcą tylko pełnej miski, ciepłego koca i odrobiny miłości. Inne marzą o własnym człowieku, który pokocha je na zawsze. W Fundacji tyMMMczasy pomagamy spełniać te marzenia – każdego dnia, z całych sił, ale potrzebujemy Twojej pomocy!

Kim jesteśmy?
Jesteśmy grupą ludzi z wielkimi sercami i jeszcze większym zapałem do działania. Od 2019 roku ratujemy bezdomne psy i koty, zapewniając im opiekę w domach tymczasowych oraz w naszej siedzibie na warszawskich Bielanach. To tutaj mieszkają najbardziej potrzebujące koty, a także przechowujemy karmę, akcesoria i inne niezbędne rzeczy dla naszych podopiecznych.

Na co zbieramy?
Nasza misja to nie tylko ratowanie zwierząt – to także ich leczenie, karmienie, czipowanie oraz przygotowanie do adopcji. Twoje wsparcie pozwoli nam:  

• Zakupić karmę dla psów i kotów – bo pełny brzuszek to szczęśliwy zwierzak!  
• Opłacić wizyty u weterynarzy – zdrowie jest najważniejsze.
• Zaopatrzyć się w czipy i sfinansować ich wszczepienie – bezpieczeństwo przede wszystkim!  
• Kupić akcesoria: legowiska, smycze, kuwety – wszystko, co czyni życie zwierzaka bardziej komfortowym.  
• Utrzymać naszą siedzibę – miejsce, które jest azylem dla kotów i centrum dowodzenia naszej fundacji.
• Wykonywać kastracje - by zapobiegać bezdomności.

Dlaczego warto nas wesprzeć?
Każda złotówka to realna pomoc. Dzięki Tobie możemy ratować kolejne życia i dawać nadzieję tym, którzy jej najbardziej potrzebują. Nasze działania są w 100% finansowane przez darczyńców – takich jak Ty! Bez Twojego wsparcia nie damy rady.

Jak możesz pomóc?
Kliknij „Wesprzyj” i dołącz do grona naszych bohaterów! Nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie – dla nas i dla tych wszystkich merdających ogonów oraz mruczących kociaków.

Razem możemy więcej. Razem możemy zmieniać świat – jeden psi ogon i jeden koci wąs na raz. Dziękujemy za każdą pomoc! ❤️

Tomuś, po wzorowej ciąży urodził się teoretycznie jako zdrowe dziecko. Jednak już od pierwszych dni życia jego zachowanie budziło niepokój. Tomuś niemalże bez przerwy przeraźliwie płakał, malutko jadł i praktycznie nie spał. Był wielokrotnie, miesiącami hospitalizowany w poszukiwaniu przyczyny tych problemów.

Po niespełna 2 latach padła diagnoza: rzadka wada genetyczna – Zespół Angelmana, który powoduje u niego szereg chorób i zaburzeń, m.in. padaczkę lekooporną, niepełnosprawność intelektualną i ruchową , obniżone napięcie mięśniowe czy małogłowie. Tomuś zaczął chodzić w wieku 4 lat, nie mówi i to niestety się nie zmieni, nie komunikuje żadnych swoich potrzeb, jest nieświadomy zewnętrznych zagrożeń oraz całkowicie niesamodzielny . Cierpi również na ogromne zaburzenia snu- spanie 4 h/dobę to dla niego norma. W związku z tym wymaga całodobowej opieki oraz nieustannej wieloprofilowej stymulacji i rehabilitacji.

Tomuś już od pierwszych miesięcy życia codziennie przyjmuje dosłownie garść leków p/padaczkowych, ma za sobą kilka terapii sterydowych podawanych w warunkach szpitalnych. Przez to musi też przyjmować mnóstwo suplementów regenerujących organizm. Wszystko to generuje ogromne koszty, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu na ten cel funduszy.

Dziękujemy za poświęcony nam czas i wsparcie.

Monika i Marcin, rodzice Tomusia

Aleksy urodził się jako wcześniak w 32 tygodniu ciąży z rozszczepem wargi, podniebienia twardego i miękkiego oraz dziąsła, co zdiagnozowano już w trakcie badań prenatalnych. Bardzo zmartwił nas fakt, że start naszego synka nie będzie idealny - byliśmy przygotowani na szereg wizyt, zabiegów oraz kosztów, które za tym idą. Niestety, po porodzie, u Alusia stwierdzono także inne wady - niedosłuch przewodzeniowy, zmętnienie rogówki, przepuklinę pachwinową, niedokrwistość oraz poszerzenie aorty wstępującej. Po operacji przepukliny pachwinowej lekarze stwierdzili, że jedno jąderko Alusia jest niebadalne, musieliśmy więc poszerzyć diagnostykę. Okazało się, że do listy schorzeń dochodzi wnętrostwo. Na obecną chwilę jesteśmy pod opieką poradni neonatologicznej, chirurgicznej, chirurgii plastycznej, okulistycznej, kardiologicznej, laryngologicznej, urologicznej oraz genetycznej. Chłopiec przeszedł już zabieg korekcji rozszczepu wargi i podniebienia, zamknięcie przepukliny pachwinowej oraz orchidopeksję. Czekają go jeszcze co najmniej dwa zabiegi związane z rozszczepem. W najbliższym czasie musimy pogłębić diagnostykę na oddziale okulistycznym i chirurgicznym, celem dokładnego zdiagnozowania dróg żółciowych, stwierdzono w nich bowiem anomalie. Przed nami także kontrolne badania słuchu, seria wizyt u logopedy, ortodonty, neurologopedy oraz pobyty na oddziale rehabilitacyjnym w Radziszowie i prywatne turnusy rehabilitacyjne. Na ćwiczenia z synem poświęcamy niezliczoną ilość czasu również w domu - spędzamy długie godziny na rehabilitacji wzroku, mowy, narządów ruchu. Bardzo się staramy i głęboko wierzymy w zalecenia specjalistów - wiemy, że tylko dzięki rygorystycznej rutynie, Aleksy ma szansę na piękne dzieciństwo. Problemem są jednak pieniądze, z których brakiem zaczynamy się borykać… Koszty dojazdów, wizyt, rehabilitacji - na to wszystko już zaczyna nam brakować środków, a przed nami jeszcze lata terapii. Ja - mama cały swój czas poświęcam na pomoc Alusiowi, dlatego nie mogę nadal wrócić do pracy i naszym głównym źródłem utrzymania stała się pensja męża.

Prosimy, wesprzyjcie nas Państwo w naszej walce o szczęście i sprawność naszego chłopca!

Wdzięczni za każdy okazany gest,
Rodzice Aleksego

Michał urodził się w 2016 r.

Z powodu niedotlenienia pierwsze godziny życia spędził pod namiotem tlenowym. Od samego początku borykał się ze wzmożonym napięciem mięśniowym. Na szczęście regularna rehabilitacja sprawiła, że zaczął samodzielnie siadać, raczkować, aż w końcu, w wieku dwóch lat – chodzić. Radość z postępów nie trwała długo – pojawiły się zaburzenia integracji sensorycznej, równowagi, koordynacji ruchowej, koncentracji oraz opóźniony rozwój mowy.

W wieku 2,5 roku Michałek doznał pierwszego napadu padaczki, która okazała się lekooporna. W poszukiwaniu przyczyny przeszedł szereg badań: genetycznych, metabolicznych, rezonansem magnetycznym, tomografem komputerowym, EEG, a także liczne hospitalizacje. Miał podawane wlewy ze sterydów, immunoglobulin, a także kilkukrotnie był intubowany. W 2021 roku przeszedł wielogodzinną operację mózgu w Klinice Schön w Vogtareuth (Niemcy). Niestety, badanie histopatologiczne wykazało stany zapalne, które nadal powodują niekontrolowane wyładowania.

Michaś jest pod stałą opieką neurologa, laryngologa, endokrynologa, urologa, okulisty i neurologopedy. Każdy atak padaczki wyniszcza jego organizm. Jeszcze niedawno radośnie biegał, teraz nie potrafi samodzielnie stać i porusza się na wózku inwalidzkim. Lewa strona ciała jest częściowo sparaliżowana, pojawiają się też trudności z prawą stroną. Ilość napadów jest tak duża, że zabrała mu umiejętność jedzenia – może spożywać jedynie zmiksowane posiłki. Obecnie, mimo swoich 8 lat, Michaś nie mówi, ma ogromne trudności w komunikacji i wymaga wsparcia we wszystkich codziennych czynnościach.

Nadzieją dla Michała jest dalsza rehabilitacja i diagnostyka, szczególnie badania mające na celu wyeliminowanie stanów zapalnych w mózgu. Koszty leczenia są ogromne, a bez wsparcia finansowego nie jesteśmy w stanie zapewnić mu niezbędnej pomocy. Prosimy o wsparcie, aby mógł się rozwijać i znów się uśmiechać.

Wdzięczni rodzice

Kuba urodził się 6 grudnia 2018 roku z wadą genetyczną - Zespołem Downa. Dzięki intensywnej rehabilitacji radził sobie całkiem nieźle. W 2019 roku do naszego życia wtargnął kolejny zespół, i to taki wredny - Zespół Westa.

Ta ciężka postać padaczki lekoopornej, spowodowała uszkodzenie mózgu i ogromny regres psychoruchowy. Kubuś ma już 6 lat, a nadal nie mówi. Brak możliwości przekazania nam swoich potrzeb powoduje u niego ogromną frustrację. Aktualnie skupiamy się na wprowadzeniu komunikacji alternatywnej.

Kubuś zmaga się też z wybiórczością pokarmową z cechami neofobii żywieniowej. Jedyne co jest w stanie zjeść to gotowe obiadki dla niemowląt. Kuba boryka się również z dużymi zaburzeniami w zakresie integracji sensorycznej. Kubuś wykazuje również liczne cechy autystyczne - nie potrafi się bawić, nie lubi tłumów, denerwuje go hałas, przywiązuje się zarówno do ludzi jak i przedmiotów. Kiedyś marzyliśmy, żeby Kubuś był w przyszłości samodzielny. Dzisiaj już wiemy, że jest to poza naszym zasięgiem. Na dzień dzisiejszy walczymy o to, żeby nasz Syn potrafił przekazać czego potrzebuje, czy coś mu dolega, czy jest szczęśliwy.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Państwa wsparcie pomoże nam w dalszych zmaganiach i da Kubie realne szanse na dalszy rozwój.

Za każdy gest dziękujemy!
Rodzice Jakuba

Kajetan i Gustaw przyszli na świat 18 maja 2017 roku, w 30 tygodniu ciąży, ważyli kolejno 810 i 1310 gramów. Niestety przedwczesny poród jak i waga pociągnęły za sobą konsekwencje.

Kajtek przeszedł 2 operacje serca, zabieg na retinopatię wcześniaczą oraz przepuklinę pachwinową. W szpitalu spędził 6 miesięcy z powodu tlenozależności, wyszedł do domu pod opieką Domowego Hospicjum Dziecięcego. W grudniu 2017 roku zaczął oddychać samodzielnie.  Tak długi pobyt w szpitalu negatywnie wpłynął na jego rozwój - ma problemy z integracją sensoryczną i cały czas potrzebuje wsparcia terapeutycznego.

Gutek spędził w szpitalu 2 miesiące, również przeszedł 2 operacje serca. Początkowo nic nie wskazywało na to, że będzie borykał się z jakimikolwiek problemami. W pewnym momencie zauważyłam, że odbiega od swoich rówieśników pod względem rozwoju fizycznego. W 2018 roku zdiagnozowano u niego Mózgowe Porażenie Dziecięce. Obecnie nie potrafi samodzielnie usiąść, nie chodzi, przemieszcza się pełzając na brzuchu i zaczyna stawiać pierwsze kroki przy pomocy balkonika. Marzy o tym by móc biegać z bratem bliźniakiem, a żeby to osiągnąć potrzebuje ciągłej rehabilitacji.

Państwa pomoc pozwoli mi sfinansować turnusy rehabilitacyjne, potrzebny sprzęt ortopedyczny oraz indywidualne spotkania z terapeutami i specjalistami.

Każdy gest będzie miał sprawczą moc w walce o lepszą przyszłość dla moich synów, za co szczerze z serca dziękuję. 

Mama Kajetana i Gustawa.

Pomóż Maćkowi w walce o lepsze jutro!

Nasz synek Maciek urodził się 11 września 2019 roku. Od małego zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi – ma spektrum autyzmu, zaburzenia jelitowe, alergie pokarmowe i dodatkową pętlę jelita grubego, przez co cierpi z powodu bolesnych zaparć. Każde wypróżnienie to dla niego ogromne cierpienie.

Aby poprawić jego komfort życia i wspierać rozwój, Maciek potrzebuje intensywnej rehabilitacji 3 razy w tygodniu, masaży, terapii integracji sensorycznej oraz specjalistycznej terapii słuchowej metodą Johansena. Konieczne są również rozszerzone badania genetyczne, metaboliczne i mikrobioty jelit, które pomogą nam znaleźć najlepszą formę leczenia.

Koszt rocznej terapii to 21 000 zł. To dla nas ogromna suma, dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc. Każda wpłata to krok w stronę poprawy zdrowia i samopoczucia Maćka.

Dziękujemy za każde wsparcie! ❤️
Rodzice Maćka

Zuzanka przyszła na świat w kwietniu 2017 roku drogą cesarskiego cięcia z powodu zagrażającej zamartwicy płodu. Początkowo walczyliśmy z obniżonym napięciem mięśniowym i nic nie wskazywało na to, że to nie koniec naszych problemów. Podejrzenia pojawiły się w momencie, kiedy pomimo intensywnej rehabilitacji jej rozwój ruchowy znacznie odbiegał od normy i nie ulegał poprawie. Zlecono nam dodatkowe badania. Niestety stwierdzono hipoplazję ciała modzelowatego mózgu. Kolejne badania i kolejna diagnoza - mózgowe porażenie dziecięce. Dzięki intensywnej rehabilitacji i ortezom kończyn dolnych dzisiaj Zuzia samodzielnie chodzi, ale to nie koniec walki o jej sprawność i samodzielne funkcjonowanie. Porażone mięśnie nie ułatwiają sprawy, Zuzanka ma duże problemy z komunikacją i sprawnością kończyn górnych przez co ma też problem z nauką i pisaniem. Wykonywanie codziennych czynności, dla zdrowego człowieka tak oczywistych, dla córki to wyzwanie. 

Zuzia pomimo swoich ograniczeń jest radosną, mądrą dziewczynką. Uwielbia słuchać czytanych jej książek i marzy by żyć jak jej zdrowi rówieśnicy. 

W dalszym ciągu wymaga stałej rehabilitacji, zajęć z neurologopedą, Treningu Umiejętności Społecznych, Integracji Sensorycznej oraz zaopatrzenia ortopedycznego - ortez kończyn dolnych. Niestety koszty roczne liczone są w tysiącach, dlatego kierujemy do Państwa, pełni nadziei w sercach, prośbę o pomoc finansową, która umożliwi nam zapewnienie córce dalszego leczenia i uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych. Dla niej stanowi to najważniejsze wsparcie w dążeniu ku samodzielności. Możecie jej w tym pomóc przekazując swój 1,5% podatku lub darowiznę na subkonto naszej fundacji. 

Każdy Państwa gest ma sprawczą moc. 

Wdzięczni za okazane serce i pomoc.

Rodzice Zuzanki 

Pomóżcie Julkowi w walce o samodzielność!

Chcielibyśmy podzielić się z Wami historią naszego małego wojownika, Julka.

Julek urodził się przedwcześnie, w 36. tygodniu ciąży, z powodu odklejenia łożyska. Wkrótce po narodzinach zdiagnozowano u niego aberrację chromosomu 18, co wiąże się z wieloma wyzwaniami – niedosłuchem, anomaliami w obrębie stóp, obniżonym napięciem mięśniowym, spodziectwem i wnętrostwem.

Mimo tych trudności Julek jest niezwykle dzielny! Ma za sobą już trzy operacje urologiczne, dwie na stopy oraz zabieg laryngologiczny. Codziennie nosi ortezy, aby zapobiegać deformacjom stóp. W wieku trzech lat postawił swoje pierwsze kroki, a teraz potrafi przejść kilka kroków samodzielnie! To ogromny postęp, który daje nam nadzieję i motywację do dalszej walki.

Aby Julek mógł rozwijać się i zdobywać kolejne umiejętności, potrzebuje regularnej, intensywnej rehabilitacji. Dlatego zbieramy środki na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne, które są dla niego niezbędne. Turnusy to czas intensywnej pracy z terapeutami, która przynosi najlepsze efekty i daje mu szansę na większą samodzielność.

Prosimy, wesprzyjcie Julka w tej walce – każda wpłata to krok bliżej do jego sprawności!

Dziękujemy z całego serca,
Rodzice Julka

Natalia, urodzona 1 czerwca 2021, z początku rozwijała się prawidłowo, ale około 3. miesiąca życia zauważyliśmy niepokojące sygnały, takie jak asymetria i przykurcz lewej strony. Mimo ćwiczeń zaleconych przez lekarzy, postępy były niezadowalające.

Badania wykazały wrodzoną złożoną wadę w budowie kręgów i żeber, powodującą deformacje. Diagnoza uczyniła rzeczywistość naszej córeczki nieustanną walką o lepsze jutro. Natalia potrzebuje intensywnej rehabilitacji, by zmniejszyć zniekształcenia kręgosłupa. Oprócz tego zmaga się z opóźnionym rozwojem mowy, niedosłuchem, zaburzeniami neurologicznymi i podejrzeniem zaburzeń ze spektrum autyzmu. Jest pod opieką specjalistów, w tym fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy.

Prosimy o pomoc w gromadzeniu środków na jej leczenie i rehabilitację, co pozwoli na ciągłość niezbędnych zajęć terapeutycznych. Dzięki kompleksowej opiece możliwe jest ograniczenie postępów zniekształcenia kręgosłupa i kompensowanie deficytów  rozwojowych. Z wyrazami wdzięczności.

Rodzice Natalii.
 

Czaruś jest niespełna 6-letnim chłopcem, który bardzo wierzy w dobroć Waszych serc! Niestety, bez Państwa pomocy, nie będziemy w stanie zagwarantować mu terapii oraz dalszych, jakże koniecznych badań…

Rozwój syna zaczął odbiegać od normy, gdy skończył on pierwszy rok życia - wtedy u Czarka pojawiły się pierwsze bezdechy, następnie poważna wybiórczość pokarmowa, chłopiec nie reagował na własne imię, nie mówił (na chwile obecną występują wyłącznie echolalia), nie potrafił się skupić ani nawiązać kontaktu z innymi ludźmi. Ponadto z powodu groźnego bezdechu, syn mnóstwo czasu spędził na licznych pobytach w szpitalu, które miały wyjaśnić przyczynę tych dolegliwości. Na obecną chwilę usłyszeliśmy rozpoznanie autyzmu ale nie poddajemy się i działamy dalej. Odkryliśmy cudowną Panią Profesor do której dojeżdżamy 300 km od naszego domu raz bądź dwa razy w miesiącu aby tylko nas prowadziła i wdrażała terapię. Niestety wszystko prywatnie.

Staramy się zapewnić chłopcu jak najlepszą opiekę - uczęszcza on do specjalnego przedszkola, w którym realizuje szereg terapii oraz dodatkowo na zajęcia integracji sensorycznej i biofeedback. Do tej pory sami finansowaliśmy wszystkie oddziaływania z własnych środków, ale przestajemy już dawać sobie z tym rady… Dlatego musimy zwrócić się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc, w której pokładamy olbrzymią nadzieję na piękne życie dla naszego ukochanego chłopca. Za każdy gest wsparcia, bardzo dziękujemy!

Rodzice Czarka
 

Chłopcy otrzymali diagnozę całościowego zaburzenia rozwoju. Są wesołymi dziećmi, jednak codziennie musimy walczyć o poprawę ich życia, samodzielności i funkcjonowania w społeczeństwie. Nie mówią, nie sygnalizują potrzeb fizjologicznych, wymagają całodobowej opieki. Pomagają liczne terapie: logopedyczna, psychologiczna, integracji sensorycznej, które dodatkowo finansujemy sami, by ich częstotliwość była jak największa.

Zebrane środki chcielibyśmy przeznaczyć na zajęcia logopedyczne oraz terapię SI.

Bardzo dziękujemy. 
Rodzice.

Pomóżmy Olkowi lepiej funkcjonować!

Aleksander Jastrzębski toto zaledwie 4 letni autysta i epileptyk z uogólnionymi stanami napadowymi. Olek zmaga się z wyzwaniami, które wymagają intensywnej terapii i wsparcia. Aby mógł osiągnąć lepsze efekty w komunikacji i codziennym funkcjonowaniu, potrzebuje specjalistycznego treningu słuchowego metodą Tomatisa.

Trening słuchowy Tomatisa to innowacyjna i skuteczna metoda, która wspiera rozwój mowy, poprawia zdolności poznawcze i pomaga dzieciom lepiej radzić sobie z otaczającym je światem. Każda sesja terapii to krok bliżej do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania na co dzień.

Niestety, koszt pełnego cyklu terapii metodą Tomatisa przekracza możliwości finansowe rodziny Olka. Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie. Każda wpłata, nawet najmniejsza, przybliża nas do celu i daje Olkowi szansę na lepsze życie.

Dzięki Twojemu wsparciu Olek będzie mógł skorzystać z terapii, która otworzy przed nim nowe możliwości. Prosimy, dołącz do naszej zbiórki i pomóż nam sfinansować ten niezwykle ważny trening słuchowy.

Razem możemy zmienić życie Olka na lepsze! ❤️

Bruno urodził się 29.08.2023 r. w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej otrzymując 1 punkt w skali Apgar. Musiał być reanimowany - na szczęście, dzięki lekarzom, wrócił do nas i zaczął walkę       o swoje zdrowie! Po porodzie postawiono mu kilka podejrzeń i diagnoz: obniżone napięcie mięśniowe, poszerzona aorta wstępująca oraz długogłowie. Od 6 dnia życia przyjmuje stałe leki na serce. Aktualnie Bruno jest po dwóch operacjach neurochirurgicznych długogłowia (kraniosynostozy). Wykonano mu także badania genetyczne WES, które wykazały mutacje       w dwóch genach. Poszerzona aorta, jak się okazało, jest objawem zespołu Ehlersa-Danlosa - uszkodzenie w genie TNXB. Drugi, nieprawidłowy gen TNNC1 jest korelowany z kardiomiopatią. Chłopczyk jest pod opieką poradni: kardiologicznej, genetycznej, neurochirurgicznej, neurologicznej, okulistycznej, audiologicznej, nefrologicznej, ortopedycznej oraz pod stałą opieką fizjoterapeuty - rehabilitowany 3 razy w tygodniu (niestety w większości prywatnie). Uczęszcza także na zajęcia w ramach WWRD. Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą       o pomoc i wsparcie w walce o lepsze jutro naszego syna.  Wdzięczni - Rodzice

Cześć, jestem Ania. W listopadzie 2025 roku skończę osiem lat. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, czyli przepukliną oponowo-rdzeniową, oraz z zespołem Arnolda-Chiari II. Niestety, przepuklina ta niesie za sobą wiele powikłań: od pęcherza neurogennego, przez wodogłowie, po stopy końsko-szpotawe i niedowład kończyn dolnych. Po operacji, którą przeszłam w pierwszej dobie życia, lekarze nie dawali mi szans na jakąkolwiek samodzielność. Jednak dzięki niemal codziennej rehabilitacji, osiągnęłam ogromne postępy. W lipcu 2021 roku przeszłam skomplikowaną operację stóp w Wiedniu, dzięki której jestem pionizowana, czyli stawiana na nóżkach za pomocą odpowiedniego sprzętu, aby ćwiczyć mięśnie i kręgosłup. Ale to dopiero początek mojej drogi ku samodzielności. Kolejnym krokiem jest operacja wybitych bioder, która dotychczas była niemożliwa, ponieważ moje mięśnie i kręgosłup były na to za słabe. Zebrane środki chciałabym przeznaczyć na windę schodową oraz elektryczną dostawkę do mojego wózka inwalidzkiego, które znacząco ułatwią mi codzienne funkcjonowanie i pozwolą na większą samodzielność. Za każde wsparcie serdecznie dziękuję. Ania z rodzicami i rodzeństwem.

Szanowni Państwo! Pozwólcie, że przedstawię Wam naszą historię. Kacper urodził się w sierpniu 2012 r. W drugiej klasie szkoły podstawowej otrzymał diagnozę ADHD oraz zaburzeń opozycyjno-buntowniczych. Kolejna diagnoza to zaburzenia integracji sensorycznej, dysleksja, dysgrafia i dysortografia. Następnie otrzymał diagnozę Zespołu Aspergera i ostatnią, na ten moment, Zespołu Touretta. Czekamy jeszcze na wyniki badań genetycznych. Będziemy również wykonywać test uwagi słuchowej. Kacper jest pod opieką psychiatry, neurologa, genetyka, okulisty i ortopedy. Roksana urodziła się w marcu 2016 r. Jeszcze w przedszkolu otrzymała diagnozę mutyzmu wybiórczego. Następnie wykonaliśmy diagnozę integracji sensorycznej, a na koniec postawiono diagnozę autyzmu atypowego. Roksana ma również zaburzenia przetwarzania słuchowego, podśluzówkowy rozszczep podniebienia, niedrożność trąbek słuchowych oraz padaczkę. Czekamy również na wyniki badań genetycznych. Roksana jest pod opieką psychiatry, laryngologa, audiologa, genetyka, neurologa, okulisty i ortopedy. Oboje uczęszczają na zajęcia z psychologiem, logopedą, rewalidacje i SI. Życie nas nie rozpieszcza, każdy w naszej rodzinie jest pod opieką specjalistów. Prosimy Was o wsparcie, bo jest nam ciężko, żyjemy z pensji męża oraz zasiłków. 

Nasz długo wyczekiwany syn przyszedł na świat w styczniu 2019 roku. Urodził się przez cesarskie cięcie, przeprowadzone w trybie pilnym, w zamartwicy urodzeniowej. Był resuscytowany, niewydolny oddechowo i krążeniowo. Już w pierwszych dobach Filipek wykazał ogromną chęć walki o każdy dzień życia. Po dwóch miesiącach spędzonych w szpitalnej rzeczywistości w końcu mogliśmy zabrać naszego synka do domu. Filip jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia, niesamodzielnym, wymagającym codziennej opieki rodziców. Obecnie u naszego syna zdiagnozowano: encefalopatię niedokrwienno-niedotleniową, padaczkę objawową oraz niedowład spastyczny czterokończynowy (mózgowe porażenie dziecięce). Diagnoza obejmuje również chorobę neurologiczną, niepełnosprawność ruchową, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także zmienne napięcie mięśniowe. Filip na co dzień jest pod stałą kontrolą wielu specjalistów, w tym neurologa, logopedy, kardiologa, gastroenterologa oraz lekarza rehabilitacji. Filipek każdego dnia jest intensywnie rehabilitowany, wymaga stałej i wielotorowej terapii oraz zaopatrzenia w drogi sprzęt rehabilitacyjny niezbędny do codziennego funkcjonowania. Od stycznia 2021 roku, po wielu konsultacjach i zabiegach na krtani, Filip musiał mieć założoną rurkę tracheostomijną i jest żywiony przez PEG-a. Nasz Mały Wojownik nie chodzi, nie potrafi sam usiąść, nie mówi oraz samodzielnie nie spożywa posiłków z powodu problemów z połykaniem.  Bez regularnych rehabilitacji Filip nie osiągnie samodzielności, dlatego prosimy o wsparcie finansowe. Liczymy na ludzi o dobrym sercu i wierzymy, że nasza przyszłość będzie jeszcze kolorowa. Wdzięczni rodzice Filipka

Pola to radosna dziewczynka, która jest największą na świecie fanką Myszki Miki i Psiego Patrolu. Prosimy o wsparcie, żeby córeczka jak najdłużej mogła cieszyć się z perypetii swoich ukochanych bohaterów… Pola urodziła się w maju 2014 roku i od tego czasu wymaga nieustannej, całodobowej opieki. Zdiagnozowano u niej mukopolisacharydozę typu IIIA (Sanfilippo) - jest to rzadka i nieuleczalna choroba, która w podstępny sposób odbiera dzieciom wszystko. Także i nam, rodzicom, którzy tak bardzo kochamy swoją Polę… Obecnie dostępne jest tylko objawowe leczenie mające na celu wydłużenie życia dziecka. Polcia nie mówi, nie sygnalizuje swoich potrzeb fizjologicznych ani głodu czy pragnienia. Przez pierwsze lata życia walczyliśmy, żeby córeczka była jak najbardziej sprawna. Teraz, gdy choroba zaczęła postępować, musimy łagodzić jej skutki. Do tego niezbędna będzie Wasza pomoc. Dziewczynka jeszcze chodzi, jednak coraz bardziej się przy tym męczy… Pomimo tych wszystkich przeciwności losu, Pola jest bardzo wesoła i radosna, chociaż choroba sprawia, że uśmiechu na jej buzi jest coraz mniej… Uczęszczamy na liczne rehabilitacje, do logopedy, a także na dogoterapię i muzykoterapię - córeczka je uwielbia. Prosimy o wsparcie dla Naszej córeczki.
Rodzice Poli

Kacper urodził się w 2018 roku, otrzymując w skali Apgar pełne 10 punktów. Niestety po ukończeniu przez niego 6 miesięcy, zaczęliśmy się niepokoić, ponieważ Kacper dalej nie siedział samodzielnie. Wykonanie licznych badań przyniosło druzgocącą diagnozę - Zespół Angelmana. Zespół Angelmana jest ciężką choroba neurologiczną, która objawia się niepełnosprawnością intelektualną, problemami z poruszaniem się, chodzeniem, a także z brakiem snu, brakiem mowy, padaczką, problemami ze wzrokiem oraz trudnościami w nabywaniu nowych umiejętności. Konieczna jest tutaj ciągła rehabilitacja zarówno ruchowa jak i logopedyczna. Nasz syn od 9 miesiąca życia jest rehabilitowany ruchowo, a od 2 roku życia uczęszczamy regularnie na zajęcia logopedyczne połączone z komunikacją alternatywną. Robimy wszystko co w naszej mocy, by Kacper był samodzielny, na tyle na ile to możliwe. By postawił pierwsze samodzielne kroki i wypowiedział pierwsze samodzielne słowa. Tylko codzienna rehabilitacja pozwoli mu na to. Zajęcia są bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie sami, bez waszego wsparcia mu ich zapewnić. Pełni nadziei zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie w dalszej walce o samodzielne funkcjonowanie dla naszego Kacpra. Rodzice Kacpra Wójcika - walecznego anioła Marika i Adam

Zuzia urodziła się w 2016 roku i na samym początku jej życia nic nie wskazywało, że jest naprawdę poważnie chora. Po sześciu miesiącach nasz dotychczas spokojny świat legł w gruzach - rozwój Zuzi się zatrzymał… Zaczęły się poszukiwania, intensywna rehabilitacja, wizyty u specjalistów oraz badania genetyczne. Dopiero po upływie roku otrzymaliśmy ostateczną diagnozę - nasza jedyna córeczka choruje na rzadką i nieuleczalną chorobę spowodowaną delecją genu - Zespół Angelmana w jego najcięższej postaci.

Zuzia codziennie jest rehabilitowana, dzielnie walczy o sprawność i samodzielność w przyszłości. Wymaga stałej i wielotorowej terapii, opieki szeregu lekarzy i zaopatrzenia w sprzęt rehabilitacyjny. Córka uczestniczy w wielu turnusach rehabilitacyjnych, które potrafią czynić cuda, ale są one jednocześnie bardzo drogie - dzięki środkom zgromadzonym na tej zbiórce będzie znowu mogła skorzystać z ich cudownej mocy!

Dziękujemy za każdy gest!

Nasza córeczka Mia urodziła się 10 września 2018 roku w Bytomiu. Zmaga się z wieloma poważnymi schorzeniami, w tym rozszczepem kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, zespołem Arnolda-Chiariego II, wiotkim porażeniem kończyn dolnych, pęcherzem neurogennym oraz stopami końsko-szpotawymi. Każdy jej dzień to walka z chorobą i ciągła praca, by osiągnąć jak największą samodzielność.

Mia ma za sobą wiele ciężkich operacji i zabiegów, które przyniosły poprawę. Dzięki rehabilitacji, potrafi przejść kilka kroków – w ortezach i z pomocą chodzika. Te efekty są jednak możliwe do utrzymania tylko dzięki regularnym, specjalistycznym ćwiczeniom.

Niedawno Mia przeszła dwie prywatne operacje, które pozwoliły wyprostować jej nogi oraz odpowiednio ustawić biodro i miednicę. Były to trudne zabiegi, ale dały naszej córce szansę na lepsze życie. Niestety koszty leczenia, sprzętu ortopedycznego i intensywnej rehabilitacji są ogromne.

Chcemy zapewnić Mii możliwość dalszej rehabilitacji, która pozwoli utrzymać efekty operacji i wspierać jej rozwój. Koszt trzymiesięcznej rehabilitacji wynosi 5000 zł. Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie – każda złotówka przybliża nas do osiągnięcia tego celu!

Zapraszamy również na stronę o Mii na Facebooku: Pomoc dla Mii, gdzie można śledzić jej postępy i dowiedzieć się więcej o jej walce o zdrowie i samodzielność.

Dziękujemy za każdą pomoc!

Rodzice Mii

Franio urodził się 16 października 2019 roku. Od wczesnego niemowlęctwa Franek boryka się z alergiami i AZS, co wiązało się z tym, że musiał być cały bandażowany. Przez swoją chorobę pozostawał przez dwa lata w izolacji. Syn pozostaje pod opieką alergologa, dermatologa, neurologa, fizjoterapeuty, logopedy.

Na dzień dzisiejszy Franio wymaga stałej rehabilitacji, terapii czaszkowo-krzyżowej, terapii zaburzenia przetwarzania słuchowego, wzmożonej opieki. Jeśli dalsze diagnozy się potwierdzą, konieczne będzie zapewnienie dodatkowej rehabilitacji. Koszty nas przerastają. 

Obecnie skupiamy się na poprawie warunków bytowych Franka i czeka nas remont łazienki. Aby go ukończyć niezbędna będzie Państwa pomoc! Za każdy gest z całego serca dziękujemy! 

Estera i Paweł
rodzice Franciszka

Pomóż Antosi w walce o lepsze jutro!

Cześć! Nazywam się Antosia Międowicz i urodziłam się 28 listopada 2018 roku. Jestem wesołą, pełną życia dziewczynką. Niestety, mój świat nie jest tak prosty jak u rówieśników – lekarze zdiagnozowali u mnie autyzm dziecięcy oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Codziennie walczę, by lepiej zrozumieć otaczający mnie świat i nauczyć się w nim funkcjonować.

Moja codzienność to intensywne terapie: integracja sensoryczna, fizjoterapia, hipoterapia (uwielbiam konie!) oraz zajęcia z logopedą. Oprócz tego mam problemy ze słuchem – przeszłam już kilka zabiegów drenażu uszu, a często muszę wracać do szpitala, by lekarz oczyścił moje dreniki pod narkozą.

Aby się rozwijać i osiągać kolejne postępy, potrzebuję regularnych wizyt u specjalistów oraz turnusów rehabilitacyjnych. Koszt jednego turnusu to 4700 zł. Dzięki Twojej pomocy mogę kontynuować terapię, która daje mi szansę na lepsze jutro.

Każda wpłata to krok w stronę mojego samodzielnego życia i lepszego rozwoju. Czy możesz pomóc?

Przesyłam Ci uśmiech pełen wdzięczności! ❤️

Antosia wraz z Rodzicami

Pomóż Oliwierkowi stanąć na nogi!

Jesteśmy 6-osobową rodziną, która wynajmuje mieszkanie. Nasz najmłodszy syn, Oliwier, przyszedł na świat w 27. tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Od pierwszych chwil musiał walczyć z licznymi schorzeniami, w tym retinopatią.

Dziś Oliwier jest dzieckiem leżącym i każdego dnia ciężko pracuje na rehabilitacji, aby osiągnąć większą niezależność. Marzymy, aby mógł nauczyć się samodzielnie siedzieć, raczkować, a w przyszłości chodzić. Aby to było możliwe, potrzebuje pionizatora Baffin, którego koszt wynosi 9 000 zł. Niestety, ze względu na naszą sytuację finansową, nie stać nas na zakup tego specjalistycznego sprzętu.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie dla Oliwierka. Każda wpłata to szansa, by nasz syn mógł rozwijać się i zdobywać nowe umiejętności.

Dziękujemy za każdą pomoc, która zbliża Oliwierka do samodzielności.❤️

Pozdrawiamy,
Rodzice Oliwierka

Pomóż Tobiaszowi otworzyć się na świat!

Tobiasz urodził się 21 lipca 2020 roku. Przez pierwsze miesiące rozwijał się prawidłowo, zgodnie z książkowymi wzorcami. Jednak po ukończeniu 16. miesiąca życia wszystko zaczęło się zmieniać. Tobiasz zaczął tracić nabyte umiejętności – przestał mówić, stracił kontakt wzrokowy, nie reagował na otoczenie ani na swoje imię.

Po długim procesie diagnostycznym, w wieku 27 miesięcy, usłyszeliśmy diagnozę – autyzm. Od tamtej pory każdy dzień Tobiasza wypełniają terapie i ćwiczenia, które mają pomóc mu otworzyć się na świat i odzyskać utracone umiejętności.

Aby wesprzeć rozwój Tobiasza, chcemy wysłać go na turnus rehabilitacyjny, którego koszt wynosi 6500 zł. To dla nas ogromna suma, dlatego prosimy Państwa o pomoc.

Wierzymy, że dzięki intensywnej rehabilitacji Tobiasz zrobi kolejny krok w swojej drodze do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania. Każda wpłata to wielka szansa na postęp w jego terapii.

Dziękujemy za każdą pomoc, która daje nam nadzieję na lepszą przyszłość dla Tobiasza. ❤️

Wdzięczni rodzice

Pomóż Markowi zobaczyć świat wyraźniej!

Mark urodził się 26 lutego 2024 roku. Już w pierwszych godzinach życia pojawiły się trudności – obniżona temperatura ciała i problemy z sercem. Ze szpitala w Bielsku-Białej został przewieziony do Katowic na oddział intensywnej terapii noworodka, gdzie przez miesiąc był podłączony do aparatury wspomagającej oddychanie.

W trakcie szczegółowych badań lekarze zdiagnozowali zespół Downa oraz inne schorzenia. Od tego czasu Mark przeszedł operację serca i zabieg na oczy. Wciąż czekają go kolejne operacje – zarówno na oczy, jak i na jądro. Jego codzienność to wizyty u specjalistów i intensywna rehabilitacja.

Mark nosi okulary korekcyjne, które wspierają jego wzrok, jednak ze względu na zmieniające się potrzeby musimy regularnie je wymieniać. Koszt nowych okularów wynosi 2000 zł, a są one niezbędne, by Mark mógł rozwijać się i cieszyć otaczającym go światem.

Każda wpłata to krok bliżej do lepszego widzenia i większego komfortu życia dla Marka. Dziękujemy za każdą pomoc! ❤️

Nasza ukochana Lili ma 4,5 roku. To urocza dziewczynka, która natychmiast podbija serca ludzi, z którymi ma kontakt. Uwielbia zwierzęta i dinozaury. Jej wiernym towarzyszem jest pluszowy piesek, który ma na szyi zawiązane miękkie, puszyste sznureczki. Ich dotykanie przywraca Lili poczucie bezpieczeństwa i łagodzi stres.

Bardzo długo wyczekiwana przez nas przyszła na świat mając zaledwie 2570 g (hipotrofia płodu). Niestety rozwój Lili nie przebiegał prawidłowo. Nie lubiła być noszona na rękach, tulona, a jej kontakt wzrokowy był krótki i przelotny. Równocześnie pojawiły się nawracające problemy z odmową jedzenia. Lili zawsze miała potrzebę ciągłego ruchu i zmian rodzajów aktywności, bardzo ciężko wyciszyć jej wrażliwy układ nerwowy. Utulenie Lili do snu w ciągu dnia lub nocnego odpoczynku było zawsze bardzo trudnym wyzwaniem, a noce były niespokojne, pełne ciągłych pobudek, przerywane dość często kilkugodzinnym czuwaniem. Mając nieco ponad 2 lata, Lili trafiła do poradni psychologiczno-pedagogicznej z podejrzeniem autyzmu. Tam otrzymała terapię logopedyczną oraz integracji sensorycznej w ramach Wczesnego Wspomagania Rozwoju. Rozpoznanie autyzmu atypowego padło ostatecznie w lipcu 2023 roku w poradni dla osób z autyzmem. Na tej podstawie przyznano Lili kształcenie specjalne. Zebrana dokumentacja medyczna była na tyle obszerna, że w grudniu tego samego roku przyznano córeczce orzeczenie o niepełnosprawności. 

Dodatkowo u Lili rok temu zaczęły występować napady padaczkowe i ostatecznie rozpoznano padaczkę. Wykonano u niej także badanie genetyczne WES, w którym wykryto prawdopodobnie patogenny wariant w genie NF2. Może to prowadzić m.in. do rozwoju nowotworów, narośli skórnych, zmian ocznych.  

5 czerwca 2019 roku o wiele za wcześnie na świat przyszła nasza kochana Malwinka. W 2 dobie lekarze stoczyli walkę o jej życie, gdyż była niewydolna oddechowo i zaraziła się sepsą oraz gronkowcem. Ku naszej radości ten etap skończył się szczęśliwie.

Kontrolne wizyty u specjalistów i szereg wykonanych badań pozwoliły na postawienie diagnozy o opóźnionym rozwoju psychoruchowym, napięciu mięśniowym łydek, zaburzeniach sensorycznych, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej, Hiperurykemię, oraz o dwóch wodniakach w główce naszej córki. Każdego dnia robimy wszystko, co w naszej mocy, aby usprawnić Malwinkę. Staramy się, aby była pod stałą opieką neurologa, neurologopedy, kardiologa, terapeuty SI oraz rehabilitanta. W tamtym roku okazało się że Malwinka ma podejrzenie także padaczki neurologicznej gdzie cały czas jest badana pod tym kontem.

W ostatnim czasie Malwinka miała rezonans magnetyczny w ogólnym znieczuleniu i czekamy na wynik rezonansu jaki to rodzaj padaczki aby dobrać odpowiednie leki. 12 marca tego roku przeszła operację usunięcia obydwóch przepuklin pachwinowych gdzie jej aktywność jest graniczona. Malwinka uczęszcza na codzienną rehabilitacją, co niestety wiąże się to dla nas z ogromnymi kosztami, które przekraczają nasze możliwości. Obecnie zbieramy na wyjazd na intensywny turnus rehabilitacyjny. 

Z Państwa wsparciem będziemy mogli zdziałać o wiele więcej dla naszej córeczki, za co już teraz – ogromnie dziękujemy!
 

Justin przyszedł na świat w 2021 roku, z towarzyszem na całe życie - Zespołem Downa. W pierwszych latach życia przeszedł operację serca, cierpi na wiotkość mięśni, niedoczynność tarczycy, niedosłuch obustronny (wymaga aparatów słuchowych), opóźniony rozwój psychoruchowy, wadę wzroku, częste infekcje. Potrzebuje stałej pomocy i wielokierunkowej rehabilitacji ogólnorozwojowej oraz leczenia w wielu poradniach specjalistycznych. Justin nie mówi, zaczyna stawiać dopiero swoje pierwsze samodzielne kroki. 

Dzięki środkom zgromadzonym na zbiórce, Justin będzie mógł pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny. Bez Państwa pomocy, możemy nie dać rady… W Was pokładamy nadzieję, na to, że Justin w końcu, dzięki tym wszystkim terapiom, będzie bardziej samodzielny. Za każdy gest i pomoc serdecznie dziękuję w imieniu Justina!

W październiku 2018 roku na świat przyszła nasza kochana córeczka – Maja. Szybko okazało się, że ta mała, słodka dziewczynka będzie przez resztę swojego życia musiała nieustannie walczyć o swój wzrok. Lekarze zdiagnozowali u Majeczki hipoplazję nerwów wzrokowych. Niestety tej wady nie da się zoperować, jedyną szansą dla naszej córeczki jest intensywna rehabilitacja. Choroba naszej córeczki każdego dnia stawia przed nią wiele wyzwań. Majeczka ma trudności w samodzielnym poruszaniu się, a ze względu na brak widzenia orientacyjnego, często potyka się o napotkane przedmioty.

Obecnie Majeczka bierze udział w intensywnej rehabilitacji, która jest jej jedyną nadzieją na jak najbardziej sprawny wzrok. Zdrowie naszej córeczki jest dla nas priorytetem, dlatego pragniemy zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc i wsparcie. Zgromadzone środki pragniemy przeznaczyć na zakup specjalistycznego sprzętu do stymulacji wzroku naszej córeczki.

Państwa pomoc ma dla nas ogromne znaczenie, gdyż realnie wpływa na zdrowie i przyszłość naszej córeczki. 

Z serca dziękuję za poświęcony czas i okazaną pomoc!
Rodzice Mai
 

Gabrysia przyszła na świat we wrześniu 2016 roku. Niestety, rozwój naszej córeczki od początku był opóźniony – w wieku trzech lat Gabrysia nadal nie mówiła i nawet nie reagowała na własne imię. Terapia logopedyczna nie przynosiła efektów, ponieważ nasza córka zdawała się być nieobecna - „w swoim świecie”. Specjalistyczna diagnoza pozwoliła stwierdzić u Gabrysi autyzm oraz hiperleksję, silną alergię oraz astygmatyzm.

Na co dzień Gabrysia zmaga się z wieloma problemami wynikającymi z jej zaburzeń. Nasza córka w codziennym funkcjonowaniu opiera się na wypracowanych przez siebie schematach. Realizuje klasę pierwszą, ale ze względu na lęki związane z ekspozycją na zbyt dużą ilość bodźców i swoją nadwrażliwość słuchową, zajęcia odbywają się w domu w trybie indywidualnym. Systematyczna terapia sprawiła, że u Gabrysi zaczęła pojawiać się mowa. Zdajemy sobie jednak sprawę, że stan naszej córki wymaga rozszerzenia zakresu działań terapeutycznych oraz dalszej opieki w poradniach okulistycznej, alergologicznej, metabolicznej i genetycznej.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeśli zechcą Państwo wesprzeć naszą córkę w walce o jej jak najlepszą przyszłość. Pokonywanie barier i niwelowanie deficytów spowodowanych zaburzeniami Gabrysi jest możliwe tylko dzięki intensywnej i wieloaspektowej terapii oraz pogłębionej diagnostyce, których koszt przekracza nasze możliwości finansowe. Obecnie zbieramy środki na zakup niezbędnego sprzętu terapeutycznego w postaci kołdry obciążeniowej i akcesoriów takich jak tunel i kokon. 

Ogromnie liczymy na Państwa wsparcie!
 

Dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc!

Rodzice Gabrysi

Marcel to chłopiec pełen ciekawości, talentu i niesamowitej wrażliwości. Niestety, wczesnodziecięcy autyzm, którym został dotknięty, wpływa na jego codzienne funkcjonowanie. To zaburzenie charakteryzuje się trudnościami w komunikacji, spostrzeganiu relacji społecznych oraz ograniczonymi, powtarzającymi się zachowaniami. Każdy dzień przynosi nowe wyzwania, ale widzimy, jak ogromny potencjał drzemie w Marcelu, gotowym do odkrycia świata na swój wyjątkowy sposób.

Dlatego właśnie zwracamy się do Was z pokorą i prośbą o wsparcie, które pomoże Marcelkowi w osiągnięciu pełni swojego potencjału. Dzięki Waszej pomocy będziemy mogli opłacić pobyt Marcelka na specjalistycznym turnusie rehabilitacyjnym. Każdy grosz przekazany na ten cel jest inwestycją w przyszłość Marcela, w lepsze jutro, które zasługuje na jak najlepsze szanse.

Proszę, dołączcie do naszej misji, byśmy razem mogli zapewnić Marcelowi wszystko, czego potrzebuje, by pokonywać trudności stojące przed nim. Wasze wsparcie jest cegiełką, która buduje drogę ku lepszemu życiu dla Marcela i innych dzieci borykających się z podobnymi wyzwaniami.

Dziękujemy Wam z całego serca za każdy gest wsparcia, za każdą myśl i modlitwę skierowaną w naszym kierunku. Niech dobro, które wysiewacie, wróci do Was stokrotnie!

Z wyrazami wdzięczności,
Iwona Mama Marcela

Jaś na co dzień boryka się z problemami z zakresu zaburzeń integracji sensorycznej, co nie pozwala mu na prawidłowe odbieranie zewnętrznych bodźców…

W czerwcu 2019 roku zdiagnozowano u niego zaburzenia ze spektrum autyzmu ze stanami lękowymi. Dodatkowo Jaś cierpi na obniżone napięcie mięśniowe, które uniemożliwia mu samodzielne poruszanie się i stawia mu wiele przeszkód w codziennym funkcjonowaniu. Mój synek ma słabe napięcie mięśniowe w obrębie buzi, dokucza mu także niezgrabność ruchowa, przez co często traci równowagę, gdyż ciężko jest mu ją utrzymać. 

Obecnie Jaś jest objęty programem wczesnego wspomagania rozwoju, jednak niezbędna mu jest także specjalistyczna pomoc, którą otrzymuje w prywatnej szkole terapeutycznej. Niestety wysokość czesnego jest dla nas dużym wyzwaniem finansowym… Za każdą pomoc, którą zdecydują się Państwo wesprzeć mojego synka w codziennej walce o sprawność, niezmiernie dziękuję!

Mama Jasia.

Nasz syn Miłosz przyszedł na świat jako wcześniak 27 kwietnia 2021 roku, w 35 tygodniu ciąży. Jego masa urodzeniowa wynosiła jedynie 1800 gram. Miłosz cierpi na zespół duplikacji chromosomu 8q22.1. Jest to bardzo rzadkie schorzenie genetyczne, którego objawy dotyczą w szczególności układu szkieletowo-mięśniowego.

Ponadto syn zmaga się z opóźnionym rozwój psychoruchowy, cechami dysmorfii, zaburzeniami napięcia mięśniowego. Dodatkowo wystąpiło podejrzenie autyzmu.

Jako rodzice pragniemy zapewnić synowi szanse na jak najlepszy rozwój. Jednak  wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Państwa pomoc wiele dla nas znaczy.

DZIĘKUJEMY!

Rodzice Miłosza

Dzień dobry!

Mam na imię Jaś i niedługo skończę 5 lat. Jestem bardzo radosnym i ciekawym świata chłopcem. Marzę, by samodzielnie chodzić i biegać. Niestety obustronny niedowład z przewagą lewej strony ciała utrudnia mi codzienne funkcjonowanie. Mimo wszystko, każdego dnia staram się walczyć o swoją sprawność. Uczęszczam na rehabilitację od 5. miesiąca życia, jednak pandemia odebrała mi szansę na intensywną i efektywną terapię wtedy, gdy tego najbardziej potrzebowałem.

Dziś jestem już przedszkolakiem! Dzielnie uczestniczę w rozmaitych zajęciach fizjoterapeutycznych, logopedycznych, sensorycznych. Staram się samodzielnie stawiać kroki, ćwiczę w pionizatorze i usprawniam moją lewą rączkę. Uczę się także posługiwać komunikacją wspomagającą w postaci symboli PCS, by każdy mógł zrozumieć, co chcę powiedzieć i przekazać. Wiem, że przede mną jeszcze wiele ciężkiej pracy, terapii, kontroli lekarskich i badań, m.in. w poradni genetycznej i neurologicznej. Obecnie potrzebuję środków na ortezy po operacji bioder i turnus rehabilitacyjny z mikropolaryzacją i ćwiczeniami.

Proszę, pomóż mi w walce o moją sprawność.

Dziękuję za Twoje wsparcie!

Jaś

Iga urodziła się w 2016 roku z przepukliną oponowo - rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa i szeregiem wad współistniejących. Już w pierwszej dobie życia przeszła operację ratującą życie. Niedługo później kilka kolejnych. Dzięki intensywnej rehabilitacji, odpowiedniemu leczeniu i specjalistycznemu sprzętowi ortopedycznemu, Iga w wieku 4 lat postawiła pierwsze samodzielne kroki.

Niestety na tym nie kończy się jej walka o sprawność. Mając 7 lat Iga ma na koncie 7 operacji, z czego większość z nich to operacje ratujące życie. Robimy wszystko, żeby nasza córka mogła choć trochę poczuć się jak dziecko! Ale do naszego życia co chwilę podstępem wkradają się kolejne problemy. Widmo kolejnych operacji nieustannie krąży nad nami. Pojawiają się też nowe diagnozy, za czym idą lata kosztownego leczenia, niezrozumienia, często bólu...

Koszty leczenia Igi rocznie są liczone w dziesiątkach tysięcy złotych. Dzięki Waszemu wsparciu, możemy zapewnić jej niezbędną rehabilitację oraz ortezy, dzięki którym może chodzić. Iga, mimo problemów z którymi się mierzy, jest pogodną i mądrą dziewczynką, która marzy o tym, by żyć jak inne, zdrowe dzieci. 

Dziękujemy za każdą formę wsparcia!

Aleksandra Musiał urodziła się z rzadką wadą genetyczną 2Q31.1-Q32.3, padaczką, autyzmem atypowym, neuropatią zanikową obuoczną nerwu wzrokowego, zezem zbieżnym naprzemiennym, astygmatyzmem obuocznym, nadwzrocznością, przewlekłą chorobą nerek stopnia III, dysmorfią czaszki, palców kończyn górnych i dolnych, opóźnionym rozwojem psychoruchowym, niskorosłością, niedoczynnością przysadki mózgowej oraz tarczycy, małogłowiem, koślawością stóp, szpotawością kolan, skoliozą.

Ola uczęszcza na wieloaspektową rehabilitację ruchową, logopedyczną, pedagogiczną, integrację sensoryczną, terapię ręki, terapię wzroku, hipoterapię oraz komunikację alternatywną.

Ola nie mówi, wymaga stałej całodobowej opieki drugiej osoby. Jest całkowicie zależna i niepełnosprawna w stopniu znaczmy, co generuje bardzo duże koszty leczenia i rehabilitacji. Dzięki intensywnej rehabilitacji potrafi przejść już samodzielnie krótkie odcinki. Wszelka pomoc jest niezbędna do jej prawidłowego rozwoju.

Za dotychczasowe wsparcie serdecznie dziękuję!
Mama i Ola.
 

Alicja przyszła na świat w styczniu 2021 roku, ale już w trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niej złożone wady serca, mózgu i wodonercze. Szereg wykonanych po porodzie badań wykluczył wodonercze, ale pozwolił zdiagnozować u naszej córeczki agenezję ciała modzelowatego oraz wadę serca pod postacią ubytku oraz zwężenia drogi odpływu z prawej komory. Ze względu na napady padaczkowe podjęto leczenie w tym kierunku. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy Alicja wymaga intensywnej rehabilitacji.

Mimo wszelkich przeciwności losu Alicja jest pogodnym i kontaktowym dzieckiem, które bardzo często się uśmiecha. Jest silna i dzielnie walczy o swoje lepsze jutro. Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszej córeczki w jej walce o zdrowie i sprawność. Kosztowne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęty są dla Alicji jedyną nadzieją na postępy w rozwoju, który obecnie jest znacznie opóźniony. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie i za każdą z głębi serca dziękujemy!

Rodzice Alicji
 

Mikołajek urodził się w 2010 roku i początkowo jego rozwój nie budził zastrzeżeń. Jednak gdy chłopczyk miał 5 lat, pojawiły się u niego niepokojące objawy – od razu zasięgnęliśmy porady specjalisty, który stwierdził u syna zaburzenia ze spektrum autyzmu. Diagnoza ta spadła na nas, jak grom z jasnego nieba, początkowo nie wiedzieliśmy, co robić… Szybko zrozumieliśmy, że dzięki intensywnej terapii, nasz chłopczyk ma szansę na nadrobienie zaległości i szczęśliwe życie!

Stale rozszerzane oddziaływania terapeutyczne i rehabilitacyjne, których synek tak bardzo potrzebuje, umożliwiają rozwijanie u niego pasji do środków transportu publicznego i piłki nożnej. Niestety pochłaniają większość naszych środków finansowych i uniemożliwiają pokrycie innych pilnych wydatków - jak zakup aparatu ortodontycznego dla Mikołaja.

Będziemy wdzięczni za każdy gest!

Nasz Leon to 5-letni, dzielny chłopczyk. Całe życie spędzi jednak z towarzyszem, którym jest autyzm. Diagnoza ta początkowo nas zszokowała, ale wiedzieliśmy, że musimy stanąć na wysokości zadania!

Aby dogonić swoich rówieśników, Leoś wymaga ogromnej ilości rehabilitacji i terapii.

Dzięki wam udało się zapisać Syna do prywatnego przedszkola terapeutycznego dzięki, któremu mamy duże postępy w mowie i zachowaniu syna chcemy więcej i więcej cieszymy się bardzo nawet z tych malutkich postępów dzięki czemu idziemy do przodu a nie cofamy się. Wiemy jednak, że stałe rozszerzanie oddziaływań terapeutycznym jest kluczem do dalszego rozwoju Leosia. Obecnie zbieramy na rehabilitację, zajęcia z psychologiem, terapię si oraz na zakup poduchy sensorycznej.

Dlatego ogromnie prosimy Państwa o dalszą pomoc! Dajcie naszemu dzielnemu Leosiowi szansę na szczęśliwe dzieciństwo!

Z sercem pełnym nadziei,
Rodzice Leona

Jestem Szymuś, mały, ale waleczny wojownik. Mam pięć lat i od urodzenia zmagam się z rzadką mutacją w genie BRAF, która spowodowała wiele problemów zdrowotnych. To obejmuje trudności z żywieniem, opóźniony rozwój psychoruchowy, autyzm dziecięcy, zaburzenia snu, a także problemy okulistyczne, kardiologiczne, metaboliczne, onkohematologiczne, gastrologiczne, neurologiczne, laryngologiczne, osłabienie układu odpornościowego oraz wiele innych. 

Niestety na moją chorobę nie ma lekarstwa ani terapii genowej. Jednak dzięki rehabilitacji i terapiom mogę poprawić jakość życia. Proszę wesprzyj mnie w tej walce! Mojego genu nie da się naprawić, ale możesz sprawić, że wyjadę na turnus rehabilitacyjny i tym samym, uczynić moje życie lepszym! Za każdą darowiznę z całego mojego małego serduszka DZIĘKUJĘ! 

Szymonek

Szymon przyszedł na świat 6 grudnia 2021 roku ze stwierdzoną wadą genetyczną – zespołem Downa. Zespół ten wiąże się często z innymi chorobami, które niestety nie oszczędziły naszego synka. Jego dotychczasowe życie to pasmo ciągłych pobytów w szpitalach i kiedy po 18 miesiącach walki o jego zdrowie i sprawność, kiedy już wydawało nam się, że powoli wychodzimy na prostą i będziemy mogli poświęcić czas na ciągłą rehabilitację, na jego drodze pojawiła się ostra białaczka szpikowa. Za Szymciem bardzo długa i trudna walka, którą wygrał. 

Niestety ponad 6 miesięczna chemioterapia jeszcze bardziej opóźniła jego rozwój psychoruchowy. Jego stan wymaga bardzo częstych kontroli hematologicznych i onkologicznych. Obciążenia i choroby, z którymi zmaga się nasz synek, wymagają wielopoziomowej rehabilitacji - obecnie naszym wydatkowym priorytetem jest wyjazd Szymonka na turnus rehabilitacyjno-logopedyczny, który wiąże się z ogromnymi kosztami. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą formę wsparcia!

Rodzice Szymonka.

Dominika urodziła się 17 czerwca 2020 roku w 35 tygodniu ciąży z wrodzonym płynem w jamie opłucnej, zespołem Downa, niewydolnością oddechową, zaburzeniem pracy nerek i ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej serca. Obecnie jest po trzech operacjach serca. Okazało się również, że Dominika ma niedosłuch obustronny i wymaga noszenia aparatu.

Przed naszą córeczką jeszcze długa droga, aby mogła w pełni zacząć cieszyć się swoim dzieciństwem. Niestety stan jej zdrowia będzie już zawsze wymagał od niej podwójnych starań, aby osiągnęła to, co jej rówieśnikom przychodzi z łatwością. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszej rehabilitacji naszej Dominiki - obecnie zbieramy na turnus rehabilitacyjny. 

Każdy Państwa gest jest dla nas bardzo ważny!

Wdzięczni rodzice Dominiki.
 

Witek przyszedł na świat w marcu 2019 roku w ICZMP w Łodzi. W trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niego torbiel na prawym płucu, małogłowie oraz ektopię nerki. Po narodzinach, ze względu na ciężki stan zdrowia, wymagał dwutygodniowej hospitalizacji. Opuszczając szpital, wiedzieliśmy, że nasz syn będzie zmagał się z opóźnieniem rozwoju i potrzebował stałej opieki wielu specjalistów.

Witek cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Nijmegen, która objawia się małogłowiem, cechami dysmorficznymi twarzy, opóźnieniem wzrostu i niedoborami odporności. Częste infekcje wymagały hospitalizacji, a w czwartym miesiącu życia przeszedł operację usunięcia płata płuca. Diagnostyka Witka jest utrudniona, ponieważ zespół Nijmegen jest przeciwwskazaniem do badań z użyciem promieni rentgenowskich. Dzięki Państwa wsparciu w minionym roku udało mu się wyjechać na turnus logopedyczny. W tym roku to również jest naszym celem, dlatego będziemy wdzięczni za wszelką pomoc!

Z całego serca dziękujemy za wsparcie!
Rodzice Witka
 

Jonatan urodził się jako wcześniak w 2002 roku.  Prognozy lekarzy były złe, lecz synek walczył dzielnie i walczy do dziś. Zdiagnozowano o niego szereg schorzeń, z którymi zmaga się w życiu codziennym. Jonek boryka się z upośledzeniem umysłowym, spektrum autyzmu, astygmatyzmem, skoliozą, padaczką, zespołem Ehlersa-Danlosa. Syn jest dodatkowo osobą słabowidzącą i jest całkowicie zależy od drugiego człowieka. 

Dlatego proszę wszystkie osoby o wielkim sercu o pomoc w gromadzeniu środków na leczenie i ochronę zdrowia mojego dziecka. Każdy Państwa gest ma realne wpływ na walkę o lepsze życie dla Jonka. Za każde wsparcie będę ogromnie wdzięczna.

Dziękuję! Mama Jonka.

Pomóż Lenie rozwijać skrzydła!

Lenka przyszła na świat 1 listopada 2007 roku z zespołem Downa. Jej rozwój psychoruchowy jest opóźniony, dlatego Lenka wymaga stałej, wielokierunkowej rehabilitacji. Szczególnie cenne są dla niej zajęcia w wodzie – rehabilitacja na basenie, która wzmacnia jej mięśnie, poprawia koordynację i daje szansę na większą samodzielność. Koszt takiej terapii wynosi 1500 zł, ale dla rodziny Leny to ogromny wydatek.

Mama Lenki wychowuje sześcioro dzieci, z których troje jest niepełnoletnich. Nie może podjąć pracy ze względu na opiekę nad Leną. Rodzinę utrzymują świadczenia z Ośrodka Pomocy Społecznej i jedna pensja, co ledwo pozwala związać koniec z końcem, a środków na leczenie i rehabilitację praktycznie brak.

Ostatnia intensywna terapia w Krakowie przyniosła niesamowite rezultaty – Lenka zaczęła wypowiadać pojedyncze słowa! To daje nadzieję na pełniejszy rozwój mowy i większą samodzielność.

Prosimy o pomoc dla Lenki – każda wpłata to inwestycja w jej lepszą przyszłość. Pokażmy, że jest dla nas ważna i że razem możemy zmienić jej życie! ❤️

Dziękujemy za każdą pomoc!

Dzień dobry! 

Witamy Was kociołkowo w nowej odsłonie - tym razem zachęcamy Was do szeroko pojętego recyklingu! Na platformie Zwrot Ma Moc możecie zupełnie za darmo nadać Wasze niepotrzebne już rzeczy - ubrania, zabawki, książki, narzędzia, sprzęty elektroniczne… I jednocześnie pomóc podopiecznym Kociołka. Każdy kilogram Waszych staroci to złotówka przekazana na potrzeby Fundacji. Tym samym, jak to się mowi, co dla jednej osoby jest śmieciem, dla drugiej może być skarbem. 

Zasada jest jedna - nie traktujemy zbiórki jak śmieciarki! Śmieci idą do śmietnika, a w ramach akcji wysyłamy przedmioty, które nie są zniszczone. 

Pamiętajcie, że możecie zarówno sami nadawać paczki, jak i przynieść nam dary do Kociołka, gdzie my je posegregujemy na fanty bazarkowe i fanty zwrotowe. Wystarczy uprzednio umówić się z nami.

Dziękujemy z góry za wszelkie Wasze wsparcie w imieniu naszych obecnych podopiecznych : Ignasia, Aferki, Lidera, Ptysia, Figi, Pistacji, Sezamka, Kacpra, Melchiora, Baltazara, Jimmy'ego, Bułki, Kluchy, Pyzy, Kutii, Miętki, Sondy, Petunii i Ziutki. <3 

Czy wiesz, że Uganda to jeden z najbiedniejszych krajów Afryki?

• 4/5 mieszkańców nie ma dostępu do sanitariatów,
• co 10 dziecko cierpi z powodu niedożywienia,
• na 10 000 mieszkańców przypada 1 lekarz,
• średni poziom analfabetyzmu wynosi 76%.

W 2020 roku przyrost naturalny w Ugandzie był 5 najwyższy na świecie.

Już na starcie dzieci w Ugandzie mają znacznie trudniej niż my. A te które zostały po urodzeniu porzucone przez swoich rodziców, nie mają szans bez pomocy instytucjonalnej.

Środki ze zbiórki prowadzonej przez naszą fundację zostaną przeznaczone na zakup wyposażenia sierocińca w Ugandzie.

Naszym celem jest niesienie pomocy dla przychodni medycznej w Tolagnaro na południu Madagaskaru! :) 

Cześć! Jesteśmy MISEVI Polska i od 10 lat pomagamy na Madagaskarze. Od samego początku naszej działalności współpracujemy z Siostrami Miłosierdzia, które tworzą wyjątkowe miejsce: Przychodnię Medyczną Sahan'I Maria w Marillacu. 
 

Dzieci z ciężkimi i/lub przewlekłymi chorobami będące pod opieką Hospicjum stacjonarnego i domowego wymagają szczególnej opieki. Jesteśmy po to, by pomóc dzieciom i młodzieży dotkniętymi nieuleczalnymi chorobami. Z nadzieją, troską i profesjonalnym wsparciem. Aby dobrze i skutecznie działać dla dzieci potrzebny jest sprzęt medyczny, który sprosta potrzebom naszych małych podopiecznych.

Drodzy Przyjaciele!

Jako Hospicjum dla Dzieci wraz z naszymi Podopiecznymi chcemy stworzyć miejsce, gdzie w ostatnich chwilach nasze dzieci będą w pełni żyć!

Aby móc nieść pomoc ciężko chorym i umierającym dzieciom w województwie świętokrzyskim potrzebne jest stworzenie miejsca wyposażonego w odpowiedni sprzęt medyczny, w tym m.in. łóżeczka pediatryczne elektryczne, elektryczne ssaki medyczne, wieloparametrowe monitory, monitory oddechu, koncentratory tlenu i wiele, wiele innych. Rodzice ciężko chorych dzieci poszukują miejsc, w jakich mogliby w warunkach domowych i/lub stacjonarnych zapewnić swoim pociechom potrzebną im pomoc.

"Kiedy staramy się uczyć nasze dzieci wszystkiego o życiu, nasze dzieci uczą nas, że życie jest wszystkim."  A. Schwindt

WŁĄCZ ŚWIATŁO NADZIEI hospicyjnym Dzieciom. Dziękujemy, że jesteś.

Ochotnicza Straż Pożarna w Sulisławicach (pow. sandomierski) zbiera środki finansowe na zakup pojazdu typu Quad. Całkowity koszt wynosił będzie ok. 60 tys. zł. Połowę kwoty chcielibyśmy uzyskać w ramach zbiórki ZwrotMaMoc. 

Pojazd ten posłuży w czasie akcji ratowniczo-gaśniczych, szczególnie w trudno dostępnych miejscach, a także przy zabezpieczaniu uroczystości religijnych w Sanktuarium w Sulisławicach. 

Quad będzie używany do monitorowania i zabezpieczania wałów przeciwpowodziowych na rzece Wiśle oraz podtopień na rzece Koprzywiance i Kacance, które przebiegają przez naszą gminę. 

Jednostka planuje także założenie grupy poszukiwawczo-ratowniczej, do czego konieczne jest posiadanie pojazdu takiego typu.

Tymoteusz Kalata, lat 13 chorujący na Zespół Duchenne. Choroba doprowadza do degradacji wszystkich mięśni, w tym również oddechowych i mięśnia sercowego.

Potrzebuje ogromnych pieniędzy na najdroższy lek świata, oraz leczenie i dalszą rehabilitację.

Koszty, z którymi się mierzy  są ogromne… Rehabilitacja, suplementy, wizyty lekarskie i dojazdy od lat wycieńczają  domowy budżet rodziny. Dlatego każda wpłata ma ogromne znaczenie i jest nieocenionym  wsparciem  na tej trudnej drodze.

Dziękujemy za każde wsparcie!

Rok temu oddano Publicznej Szkole Podstawowej im. Polskich Olimpijczyków w Krasnej do użytku salę gimnastyczną. Służy ona nie tylko do zajęć wychowania fizycznego, ale odbywają się tam również wszelkie akademie i uroczystości szkolne. 

Niestety sprzęt nagłaśniający jakim dysponujemy nie zapewnia jakości – jest za słaby na taką powierzchnię. W trosce o zapewnienie lepszego odbioru musimy zakupić nowy sprzęt nagłaśniający spełniający wymogi (koszt około 15 000 zł). 
 

W związku z tym prosimy o wsparcie finansowe.

Zespół Szkół Elektrycznych z siedzibą w Kielcach zbiera na remont Sali gimnastycznej. 

Szkoła Prężnie się rozwija, uczniowie chętnie uczestniczą w różnego rodzaju konkurach, akademiach. Prowadzone są turnieje  sportowe które cieszą się coraz większym powodzeniem wśród uczniów i absolwentów. Niestety szkoła nie dysponuje wolnymi środkami na remont Sali gimnastycznej a środki z budżetu nie przewidują takiego wydatku. 

Prosimy o pomoc w realizacji naszego planu aby uczniowie mogli wydatkować swoją energię na wyremontowanej Sali.

Zuzanka przyszła na świat w kwietniu 2017 roku drogą cesarskiego cięcia z powodu zagrażającej zamartwicy płodu. Początkowo walczyliśmy z obniżonym napięciem mięśniowym i nic nie wskazywało na to, że to nie koniec naszych problemów. Podejrzenia pojawiły się w momencie, kiedy pomimo intensywnej rehabilitacji jej rozwój ruchowy znacznie odbiegał od normy i nie ulegał poprawie. Zlecono nam dodatkowe badania. Niestety stwierdzono hipoplazję ciała modzelowatego mózgu. Kolejne badania i kolejna diagnoza - mózgowe porażenie dziecięce. Dzięki intensywnej rehabilitacji i ortezom kończyn dolnych dzisiaj Zuzia samodzielnie chodzi, ale to nie koniec walki o jej sprawność i samodzielne funkcjonowanie. Porażone mięśnie nie ułatwiają sprawy, Zuzanka ma duże problemy z komunikacją i sprawnością kończyn górnych przez co ma też problem z nauką i pisaniem. Wykonywanie codziennych czynności, dla zdrowego człowieka tak oczywistych, dla córki to wyzwanie.

Zuzia pomimo swoich ograniczeń jest radosną, mądrą dziewczynką. Uwielbia słuchać czytanych jej książek i marzy by żyć jak jej zdrowi rówieśnicy.

W dalszym ciągu wymaga stałej rehabilitacji, zajęć z neurologopedą, Treningu Umiejętności Społecznych, Integracji Sensorycznej oraz zaopatrzenia ortopedycznego - ortez kończyn dolnych. Niestety koszty roczne liczone są w tysiącach, dlatego kierujemy do Państwa, pełni nadziei w sercach, prośbę o pomoc finansową, która umożliwi nam zapewnienie córce dalszego leczenia i uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych. Dla niej stanowi to najważniejsze wsparcie w dążeniu ku samodzielności. Możecie jej w tym pomóc przekazując swój 1,5% podatku lub darowiznę na subkonto naszej fundacji.

Każdy Państwa gest ma sprawczą moc.

Wdzięczni za okazane serce i pomoc.

Rodzice Zuzanki

W Fundacji Sejsza dbamy o psy zagrożone wykluczeniem adopcyjnym. 

 

Psy zagrożone wykluczeniem adopcyjnym to zwierzęta, które z powodu pewnych cech mają ograniczone szanse na znalezienie domu. Cechy te to przede wszystkim wiek, wielkość, choroby przewlekłe, niepełnosprawności i zaburzenia behawioralne. 

 

Profesjonalna opieka, kompleksowe leczenie, terapia behawioralna, specjalistyczna karma, gryzaki naturalne - jak wiecie, zapewniamy naszym psom wszystko, czego potrzebują. 
 

To możliwe dzięki Wam!

OSP Sulisławice organizuje zbiórkę na zakup materiałów promujących naszą jednostkę (kubki, smycze, magnesy, naszywki, długopisy itp.) oraz doposażenie kuchni w remizie (filiżanki, kubki, garnki itp.). Twoje wsparcie pozwoli nam rozwijać działalność i ulepszać zaplecze. Dziękujemy za każdą pomoc!

Nazywam się Magdalena Smosarska i jestem prezesem Fundacji dla zwierząt Jedno Serce Nie Da Rady. Fundacja działa na Podlasiu, w zagłębiu bezdomności. Dotychczas uratowaliśmy niezliczoną liczbę zwierząt. 

Drodzy Przyjaciele Bezbronnych Milusińskich!
Chcemy nadal dbać i pomagać doświadczonym przez los zwierzętom, pragniemy zmieniać ich trudne życie na lepsze. Nie przeraża nas ogrom biedy, przeszkody, które musimy pokonać, by stworzyć dla NICH miejsce, w którym będą mogły odnaleźć spokój i zyskać poczucie bezpieczeństwa – to właśnie te czynniki każdego dnia motywują nas do działania, czyli zbudowania PRZYTULISKA DLA ZWIERZĄT NA PODLASIU!!!

Obecnie na działce znajduje się dom oraz olbrzymia stodoła w kształcie litery L i obora.
W domu będzie siedziba fundacji, kociarnia z dostępem do zewnętrznej woliery, miejsca dla chorych psów. 
Przed nami ogrom pracy, gdyż siedlisko było od kilkudziesięciu lat opuszczone i zaniedbane. Dotychczas zostało wykonane sporo prac. Teren został ogrodzony i oczyszczony. Powstały kojce i wybiegi dla psów, kóz i kuca. Budynek gospodarczy został wyremontowany, wymieniony został dach. Powstała w nim koziarnia i zamieszkał kuc. W budynku mieszkalnym wstawione zostały okna. Obecnie trwa tam poważny remont na parterze. Podłączona została woda, zakładana jest instalacja grzewcza. Remont obejmuje wymianę posadzek, zmianę układu ścianek działowych, w końcu zamontowanie pieca c.o. i zrobienie od podstaw łazienki. W końcu warunki będą pozwalały na pracę w cieple i z bieżącą wodą, co umożliwi stworzenie ciepłego miejsca również dla zwierząt chorych, czy kociąt lub szczeniąt. W przyjaznych biurowych warunkach będzie można przyjąć odwiedzających gości czy osoby adoptujące. Będzie gdzie przechowywać dokumenty, czy po prostu napić się kawy w przerwie od pracy.

Kochani Miłośnicy Zwierząt!
Potrzebujemy Waszego wsparcia! Pieniądze są potrzebne na każdy kolejny krok w remoncie. Na materiały, wyposażenie, ale też na opłac

Drodzy Przyjaciele Zwierząt!

Zwracamy się do Was z gorącą prośbą o wsparcie naszej zbiórki na karmę dla podopiecznych Fundacji RAP (składającej się z grupy Pestka i przyjaciele oraz grupy Krasnali). 

Każdego dnia opiekujemy się 20 psiakami, które znalazły schronienie w naszych domowych hotelikach. Każdy z nich ma swoją historię, często niełatwą, pełną cierpienia i odrzucenia. Teraz, dzięki Waszej pomocy, możemy odmienić ich los!

Dlaczego karma jest tak ważna?

• Zdrowie: odpowiednia dieta to podstawa dobrego samopoczucia i zdrowia naszych podopiecznych.
• Różnorodność potrzeb: niektóre psiaki wymagają specjalistycznej karmy ze względu na problemy zdrowotne.
• Komfort: dobra karma to nie luksus, to konieczność dla psiaków po trudnych przejściach.
   

Nasza misja:

• Zapewniamy najlepszą możliwą opiekę każdemu psiakowi.
• Dbamy o ich zdrowie fizyczne i psychiczne.
• Przygotowujemy je do znalezienia kochającego, stałego domu.

Dlaczego potrzebujemy Waszej pomocy?

Rosnące ceny karm, szczególnie tych specjalistycznych, stanowią dla nas coraz większe wyzwanie. Chcemy utrzymać wysoką jakość żywienia naszych podopiecznych, nie rezygnując z innych niezbędnych wydatków na ich opiekę.

Co możesz zrobić?

• Wpłać dowolną kwotę na zakup karmy.
• Udostępnij informację o zbiórce znajomym.
• Zostań naszym regularnym darczyńcą.

Pamiętaj, że każda złotówka się liczy! Dzięki Tobie, nasi podopieczni będą mieli pełne miski i szansę na lepsze jutro.

Razem możemy więcej! Dołącz do naszej misji i pomóż nam nakarmić psiaki, które czekają na swój forever home. Twoje wsparcie to nie tylko karma - to nadzieja i miłość, którą dajesz tym, którzy jej najbardziej potrzebują.

Dziękujemy za Wasze wielkie serca!

Zespół Fundacji RAP&a

Jesteśmy z Piotrkowa Trybunalskiego, działamy od 4 lat. 

Choć jesteśmy małą organizacją, robimy wszystko, co w naszej mocy, aby ratować i opiekować się naszymi czworonożnymi przyjaciółmi.

Naszym głównym celem jest zapewnienie miłości i schronienia dla kotów i psów, które tego potrzebują. Chociaż nie mamy wielu podopiecznych, staramy się karmić je najlepszym jedzeniem, które możemy im zapewnić.

Obecnie zbieramy fundusze na karmę i żwirek, aby móc kontynuować naszą misję. Twoja pomoc ma dla nas ogromne znaczenie! Każda, nawet najmniejsza wpłata, przyczynia się do poprawy życia naszych zwierząt.

Dziękujemy za każdą formę wsparcia! Razem możemy zrobić wiele dobrego!

Zbieramy środki na wyprawki szkolne dla dzieci w Malawi!

Celem naszej zbiórki jest wsparcie 100 uczniów - sierot i dzieci z najuboższych rodzin uczęszczających do Szkoły Podstawowej Senzani w dystrykcie Ntcheu, która kształci ponad 900 dzieci.

Malawi to jedno z najbiedniejszych państw Afryki i świata. Aż 73% dzieci w rejonach wiejskich nie kończy szkoły podstawowej z powodu trudnej sytuacji materialnej. Nawet skromna wyprawka obejmująca obowiązkowy mundurek, buty, plecak, zeszyty i przybory szkolne, stanowi wydatek, który przekracza możliwości finansowe wielu rodzin. Dla samotnych matek, dziadków lub opiekunów sierot zakup podstawowego wyposażenia szkolnego jest nieosiągalny.

Szczególnie trudną sytuację mają dziewczynki, ponieważ w wielu wiejskich społecznościach priorytetem pozostaje edukacja chłopców. W dużych rodzinach często brakuje środków, aby posłać do szkoły wszystkie dzieci. Dziewczynki, które nie chodzą do szkoły, czeka przedwczesne zamążpójście i macierzyństwo. Tymczasem już kwota 100 zł może pokryć koszty wyprawki i otworzyć dziecku drzwi do edukacji, dając szansę na lepszą przyszłość.

Dzięki Zwrot Ma Moc każdy kilogram przekazanych przedmiotów to 1 zł wsparcia naszego celu. Każdy gest się liczy! 

“Jedno dziecko, jeden nauczyciel, jedna książka i jeden długopis może zmienić świat."  (Malala Yousafzai)

Zapraszamy do wspólnego pomagania: https://yorghas.org/pl/strona-glowna/

Jesteśmy fundacją z małego miasta, działającą na rzecz rozwoju dzieci z różnych środowisk.

Dzięki naszym zajęciom z języka angielskiego, robotyki i programowania, grafiki komputerowej, cyfrowej, rysunku, malarstwa oraz wielu innym wydarzeniom, pomagamy rozwijać talenty i zdobywać nowe umiejętności.

Bardzo często organizujemy bezpłatne wydarzenia, na które każde dziecko może przyjść i doświadczyć radości nauki oraz tworzenia.

Chcemy, aby nasze zajęcia były zawsze dostępne dla wszystkich, niezależnie od sytuacji materialnej.

Jednak, aby to było możliwe, potrzebujemy Twojej pomocy!

Twoje wsparcie pozwoli nam kontynuować nasze działania i organizować więcej bezpłatnych wydarzeń, które otwierają dzieciom nowe możliwości. Każda złotówka ma sens!

Artem to jedenastoletni chłopiec, pełen determinacji, pasji i optymizmu wobec życia.

Urodził się jako wcześniak i od dzieciństwa zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Codzienne ćwiczenia sprawiają, że udaje mu się funkcjonować w normalnym życiu. Obecnie uczęszcza do szóstej klasy szkół podstawowych w Jaśle. W następstwie ucieczki przed wojną, musiał porzucić dotychczasowe życie, które znał i czuł się w nim bezpiecznie.

Jego największym marzeniem jest zostać profesjonalnym grafikiem komputerowym.

Dzięki kursom grafiki komputerowej udostępniamy Artemowi narzędzia, które kształtują jego przyszłość. Chłopiec świadomie podjął decyzję uczestnictwa w naszym kursie. Zadaje sobie sprawę, jakie trudności może mieć jako dorosły człowiek, a zawód grafika mógłby dać mu niezależność, satysfakcje i godne życie.

Dajmy mu szansę na rozwój i spełnienie marzeń. Każda kwota jest niezwykle cenna i zbliża go do realizacji założonego celu.

Fundacja FIBES działa przy Domu Pomocy Społecznej w Rąbieniu przeznaczonym dla mężczyzn niepełnosprawnych intelektualnie. Głównym celem naszej działalności jest wspomaganie i pomoc osobom zagrożonym wykluczeniem społecznym.

Działalność statutowa Fundacji FIBES polega m.in. na organizowaniu różnorodnych przedsięwzięć dla dobra społeczności lokalnych, głównie osób niepełnosprawnych intelektualnie i z zaburzeniami psychicznymi, w tym zabaw integracyjnych lub okazjonalnych jak: Wigilia, Mikołajki, Andrzejki, Wielkanoc itp.

Działalność statutowa każdej organizacji związana jest z opłatami manipulacyjnymi w tym: opłatami bankowymi za prowadzenie konta, opłatami księgowymi itp. Nasza Fundacja jest organizacją non profit, której członkowie działają nieodpłatnie. Jesteśmy grupą ludzi, którzy chcą wesprzeć w codziennym funkcjonowaniu osoby najbardziej tego potrzebujące. Fundacja FIBES działa przy Domu Pomocy Społecznej w Rąbieniu przeznaczonym dla mężczyzn niepełnosprawnych intelektualnie. Większość naszych działań skierowanych jest właśnie do grupy osób niepełnosprawnych oraz z zaburzeniami psychicznymi. Staramy się uatrakcyjnić pobyt oraz zagospodarować wolny czas naszym beneficjentom poprzez organizowanie imprez okolicznościowych np. Pikniki, Festiwale, turnieje sportowe. W związku z powyższym liczy się dla nas każde wsparcie, dzięki któremu będziemy w stanie dalej działać i pomagać.

Nasz Niezastąpiony Wolontariusz

Lapacho to 60-kilogramowy, ukochany i oddany pies, który jest niezwykłym wsparciem naszej Fundacji. Jego ciepła, przyjazna obecność pomaga dzieciom, które przeszły trudne chwile, odzyskać spokój i radość. Dla nich Lapacho nie jest tylko psem – to przyjaciel, który otwiera przed nimi świat, pomaga pokonać lęki i zbudować pewność siebie.

Mimo własnych problemów zdrowotnych, Lapacho nie przestaje wspierać innych. Dzieci odnajdują w nim ukojenie, a jego spokojna natura daje im poczucie bezpieczeństwa, zmniejsza stres i przywraca radość.

Dziś Lapacho potrzebuje naszej pomocy. Organizujemy zbiórkę na jego ulubione smakołyki – małe nagrody, które dają mu siłę, by każdego dnia wnosić światło do życia dzieci. Każdy dar to więcej chwil, w których Lapacho oferuje wsparcie, miłość i nadzieję. Dzięki Waszej pomocy będziemy mogli organizować więcej spotkań z dziećmi, by Lapacho mógł dalej zmieniać ich świat.

Każda, nawet najmniejsza wpłata, to kolejny krok do tego, by Lapacho mógł dalej wspierać dzieci i przynosić im radość. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o tej akcji i bliżej poznać naszego psiaka, zapraszamy na naszą stronę: https://fundacjanabu.pl/index.php/zbiorka-na-snaki/

Czy wiesz, że aby nakarmić wszystkie zwierzaki w średniej wielkości schronisku, codziennie potrzebnych jest nawet kilkadziesiąt kilogramów karmy? 

W Fundacji Sarigato, w ramach akcji Karmimy Psiaki, działamy dla bezdomnych Psiaków i Kociaków ze schronisk w całej Polsce. Kupujemy karmę tylko wysokiej jakości, mamy preferencyjne ceny od dostawców. Jesteśmy w stałym kontakcie z ponad 150 placówkami, wiemy, czego potrzebują najbardziej.

Do tej pory przekazaliśmy blisko 300 ton karmy dla psiaków i kociaków. 

Pomożesz nam napełnić schroniskowe brzuszki?